- PEB-g-MAN的合成与表征被引量：2
- 2010年
- 用悬浮接枝共聚法合成了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)的接枝共聚物(PEB-g-MAN)。用不同性质的溶剂以抽提法将接枝共聚产物所含组分逐步分离,用傅立叶变换红外光谱(FT-IR)分析了各组分聚合物的归属。研究了AN/(MMA+AN)投料质量比(fAN)对接枝共聚反应行为及产物各组分含量的影响。用凝胶渗透色谱法(GPC)对各组分相对分子质量及其分布进行了表征。结果发现,接枝共聚体系存在PEB与MMA-AN接枝共聚、PEB与MMA接枝均聚、MMA与AN共聚和MMA均聚等基元反应。
- 熊凯朱勇平王炼石蔡彤旻张安强曾祥斌
- 关键词：傅立叶变换红外光谱基元反应凝胶渗透色谱法
- 一种PEB－g－MAN增韧剂及其制备方法与工程塑料ABMS
- 本发明公开了一种PEB－g－MAN增韧剂及其制备方法与工程塑料ABMS。本发明公开了用悬浮接枝共聚法制备增韧剂PEB－g－MAN的方法。该方法以乙烯－1－丁烯共聚物为接枝基体，甲基丙烯酸甲酯和丙烯腈为接枝单体，在有机溶剂...
- 王炼石朱勇平吴敌蔡彤旻张安强曾祥斌
- 文献传递
- EPDM-g-MAN增韧聚氯乙烯研究被引量：6
- 2009年
- 用悬浮法合成三元乙丙橡胶（EPDM）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）及丙烯腈（AN）接枝共聚物（EPDM-g—MAN），用其增韧聚氯乙烯（PVC）树脂。研究了PVC／EPDM-g-MAN共混物的冲击性能、增韧机理、相结构以及热稳定性，并与PVC／氯化聚乙烯（CPE）共混物的冲击性能进行了对比。结果表明：EPDM含量为17．5％时，PVC／EPDM-g-MAN缺口冲击强度达到91．9kJ／m^2；而CPE在含量为25％时，PVC／CPE共混物的缺口冲击强度可达到84．9kJ／m^2，说明EPDM-g-MAN具有更好的增韧效果。SEM分析表明，随着EPDM-g-MAN用量的增加，共混物的增韧机理由裂纹支化终止转变为剪切屈服兼有空穴化。TEM分析表明，EPDM以分散相均匀分散于PVC连续相中，两相界面模糊，具有良好的相容性，且随着EPDM含量的增加，共混物的相结构由“海-岛”结构转变为近连续相结构。热重分析表明，EPDM-g—MAN的加入提高了PVC的热稳定性，使其分解温度提高了20-30℃。
- 朱勇平付锦锋王炼石张安强吴敌
- 关键词：聚氯乙烯相结构增韧机理
- 悬浮法PEB--g--MAN的合成及其增韧SAN树脂的研究
- 用乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯-丙烯腈(MMA-AN)进行悬浮接枝共聚反应，合成了PEB接枝MMA-AN共聚物(PEB-g-MAN)，用其与SAN树脂共混制备了具有优异的耐老化黄变性能和高抗冲性能的AB...
- 朱勇平
- 关键词：SAN树脂
- 文献传递
- PEB/MMA-AN悬浮接枝共聚反应机理被引量：2
- 2012年
- 研究了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)弹性体与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)悬浮接枝共聚反应行为及接枝共聚产物对SAN树脂增韧作用随反应时间的变化规律,用凝胶渗透色谱法和傅里叶变换红外光谱法对接枝共聚产物进行了表征,分析了接枝共聚反应机理,推算了接枝链分子量.结果表明,体系首先发生链增长自由基向PEB转移终止形成非接枝共聚物(MANL)和PEB大分子自由基引发单体共聚形成接枝链(g-MAN)的反应,接枝反应结束后体系发生明显的非接枝共聚形成非接枝共聚物(MANH)的反应;MANL的分子量低于g-MAN的分子量,而g-MAN的分子量明显低于MANH的分子量;在接枝共聚过程中发生已接枝和未接枝PEB断链并随机再接生成多嵌段共聚物的副反应;在反应初期,接枝链的AN单元含量接近于非接枝共聚物的AN单元含量,在反应中后期前者远低于后者.
- 熊凯朱勇平王霞王炼石蔡彤旻张安强曾祥斌
- 关键词：多嵌段共聚物
- 悬浮法PEB-g-SAN的合成及其对SAN树脂的增韧作用被引量：1
- 2009年
- 以(乙烯/1丁-烯)共聚物(PEB)、苯乙烯(St)和丙烯腈(AN)为原料,采用悬浮接枝共聚法合成了(苯乙烯/丙烯腈)共聚物(SAN)接枝PEB(PEB-g-SAN),用其与SAN熔融共混制备了冲击性能优异的增韧塑料AEBS。研究了反应条件对单体转化率(CR)、接枝率(GR)、接枝效率(GE)及AEBS冲击性能的影响。结果表明,在适宜的聚合条件下,PEB/St-SAN悬浮接枝体系具有较高的CR、GE和GR,分别可达94.8%、49.3%和38.2%。当PEB质量分数为25%时,AEBS的缺口冲击强度高达42.8 kJ/m2,约为纯SAN(1.2 kJ/m2)的35倍。扫描电子显微镜分析表明,增韧机理以剪切屈服为主。动态机械分析表明,在PEB-g-SAN接枝反应中,当PEB质量分数为55%、AN为35%时,其增韧的AEBS的两个tanδ峰向内靠拢程度最大,SAN与PEB-g-SAN的相容性最好。
- 吴敌王炼石蔡彤旻张安强曾祥斌朱勇平
- 关键词：悬浮接枝共聚合接枝率
- 悬浮法PEB-g-MAN的合成与ABMS的性能研究
- 2010年
- 用悬浮接枝共聚法合成乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)-丙烯腈(AN)接枝共聚物(PEB-g-MAN)。红外光谱(FT-IR)分析证实MMA-AN已经接枝在PEB分子链上。用PEB-g-MAN与苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN树脂)共混制备耐老化黄变性能优异的高抗冲塑料ABMS,研究AN在MMA-AN总投料量中的质量百分比fAN对ABMS冲击韧性和热稳定性的影响。结果表明:fAN为25%时,ABMS(PEB质量含量为25%)的韧性最好,缺口冲击强度达63.3 kJ/m2,且此时ABMS的热稳定性也最佳。SEM、DMA和TG的分析表明:fAN为25%时,ABMS的增韧机理为剪切屈服,PEB-g-MAN与SAN相容性最佳,ABMS的热稳定性最好。
- 付锦锋朱勇平王炼石蔡彤旻王霞
- 关键词：接枝改性增韧机理热稳定性
- 悬浮法PEB-g-MAN/SAN共混物的热性能与耐老化性能研究
- 2010年
- 用悬浮接枝共聚法制备了乙烯-1-丁烯共聚物(PEB)与甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯腈(AN)的接枝共聚物(PEB-g-MAN),并用其增韧苯乙烯-丙烯腈共聚物(SAN)。用动态力学分析、热重分析、人工气候老化和热氧老化试验等方法研究了PEB-g-MAN/SAN共混物(ABMS)的热性能与耐老化性能。结果表明,ABMS的PEB组分和SAN组分的玻璃化转变温度(Tg)之差明显低于PEB弹性体与SAN树脂的Tg之差,表明ABMS与SAN树脂具有良好的相容性;ABMS的热稳定性明显优于SAN树脂,耐气候老化黄变性能和热氧老化后缺口冲击强度保持率明显优于丙烯腈-丁二烯-苯乙烯共聚物(ABS),而热氧老化后的拉伸、弯曲强度则稍逊于ABS。
- 王霞朱勇平王炼石蔡彤旻张安强
- 关键词：丙烯腈苯乙烯-丙烯腈共聚物悬浮法耐老化性能
- PEB-g-MAN增韧SAN树脂的力学性能及增韧机理的研究被引量：2
- 2009年
- 用悬浮接枝共聚合法合成了乙烯／1-丁烯共聚物（PEB）与甲基丙烯酸甲酯（MMA）／N烯腈（AN）的接枝共聚物（PEB-g-MAN），并用其增韧苯乙烯／丙烯腈共聚物（SAN）。研究了SAN／PEPrg-MAN共混物的力学性能、增韧机理和相结构。结果表明：PEB-g-MAN是SAN树脂的优良增韧剂，当PEB用量为25％时，SAN／PEB-g-MAN的缺口冲击强度达63．3kJ／m^2，约为SAN树脂的60倍。SAN／PEB-g-MAN共混物在PEB含量为15％～20％时发生脆韧转变。脆韧转变前、脆韧转变过程中和脆韧转变后的冲击断面形态的SEM分析表明，共混物的增韧机理先是裂纹支化终止和空穴化，随后为高度空穴化，再为基体剪切屈服兼空穴化，最后转变为空穴化为主，剪切屈服为辅。TEM分析表明，PEB均匀分散于SAN连续相中，两相界面模糊，具有良好的相容性，且随着PEB含量的增加，共混物的相结构由“海-岛”结构转变为“双连续相”结构。
- 朱勇平王炼石蔡彤旻王霞曾祥斌林城
- 关键词：增韧机理相结构脆韧转变
- 悬浮法EPDM-g-MAN的合成及其对PVC树脂的增韧作用被引量：3
- 2009年
- 以三元乙丙橡胶(EPDM)、甲基丙烯酸甲酯(MMA)和丙烯腈(AN)为原料,以悬浮接枝共聚合法合成了接枝共聚物EPDM-g-MAN,用其与PVC树脂熔融共混制备了抗冲性能优异的增韧塑料。研究了反应条件对单体转化率(CR)、接枝率(GR)、接枝效率(GE)及PVC/EPDM-g-MAN共混物冲击性能的影响。结果表明:在适宜的聚合条件下,EPDM/MMA-AN悬浮接枝体系具有较高的CR、GR和GE,分别可达92.5%、64.0%和69.2%。EPDM质量分数为15%的PVC/EPDM-g-MAN共混物的缺口冲击强度高达89.5 kJ/m2。SEM分析表明:随着在合成EPDM-g-MAN时MMA/AN质量比的增加,共混物的增韧机理由裂纹支化终止兼有剪切屈服向剪切屈服为主转变。TEM分析表明:在EPDM/MMA-AN质量比为50/50,MMA/AN质量比为80/20时,共混物的EPDM相以近连续相结构存在,PVC树脂与EPDM-g-MAN具有良好的相容性。
- 吴敌付锦锋王炼石张安强朱勇平
- 关键词：悬浮接枝共聚合接枝率
