朱亦龙
- 作品数:9 被引量:3H指数:1
- 供职机构:南京工业大学更多>>
- 相关领域:医药卫生理学化学工程更多>>
- 一种制备对氯苯乙胺的方法
- 本发明公开了一种制备对氯苯乙胺的方法,以对氯苯乙腈为原料,-15~0℃时,加入硼氢化物与氯化物还原体系中,在有机溶剂中搅拌反应,反应结束后,淬灭过量的硼氢化物和氯化物,然后抽滤,滤液经水泵减压,用稀酸调节pH至1~5,用...
- 王德才王昊苏俞建光何学军吴飞朱亦龙
- 文献传递
- 一种光催化合成(E)-β-胺基乙烯基砜类化合物的方法
- 本发明属于有机合成化学领域,涉及一种光催化合成(E)‑β‑胺基乙烯基砜类化合物的方法。一种光催化合成(E)‑β‑胺基乙烯基砜类化合物的方法,将联烯酰胺类化合物1与亚磺酸钠类化合物2、光敏剂、溶剂混合置于反应器内,在惰性气...
- 王德才黄钰文朱亦龙潘天熊
- 一种米拉贝隆中间体的合成方法
- 本发明提供一种米拉贝隆中间体的合成方法,其具体步骤容下:1)水解反应:以化合物(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基酯类为起始原料,经水解得中间产物R)-2-羟基-N-(4-硝基苯乙基)-2-苯基乙...
- 王德才赵伟袁晨欢朱亦龙苏鹏高瑞
- 一种光催化合成吲哚苄基砜类化合物的方法
- 本发明属于有机化学合成领域,涉及一种光催化合成吲哚苄基砜类化合物的方法。将芳基卤化物1与亚磺酸钠类化合物2、光敏剂、碱、2,6‑二甲基‑3,5‑二乙酯基‑1,4‑二氢吡啶、溶剂混合置于反应器内,在惰性气体保护、LED灯照...
- 王德才黄钰文朱亦龙潘天熊
- (R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基乙酸酯或其衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基乙酸酯或其衍生物的制备方法;所述的合成方法是原料D-扁桃酸与酰化试剂反应成酯,其次缩合得到(R)-2-((4-硝基苯乙基)氨基)-2-氧代-1-苯乙基乙...
- 王德才袁晨欢赵伟朱亦龙刘栓栓许斌
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- 一种泊利度胺的合成方法
- 本发明公开了一种合成泊利度胺的方法。本发明为三步合成法,第一步:3-硝基邻苯二甲酸在一定条件下缩合为3-硝基邻苯二甲酸酐;第二步:3-硝基邻苯二甲酸酐与L-谷氨酰胺制得3-硝基-N-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-邻苯二...
- 王德才吴飞袁晨欢赵伟苏鹏朱亦龙
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- 一种米拉贝隆中间体的合成方法
- 本发明提供一种米拉贝隆中间体的合成方法,其具体步骤容下:1)水解反应:以化合物(R)‑2‑((4‑硝基苯乙基)氨基)‑2‑氧代‑1‑苯乙基酯类为起始原料,经水解得中间产物R)‑2‑羟基‑N‑(4‑硝基苯乙基)‑2‑苯基乙...
- 王德才赵伟袁晨欢朱亦龙苏鹏高瑞
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- 1,7-烯炔及β-炔酮参与的串联环化及官能化研究
- 1,7-烯炔衍生物和β-炔酮类化合物都是药物合成中的一类重要中间体。由于其具有双官能团,在反应过程中能够协同参与,使得其在反应过程中的选择性具有多样化。目前大多数反应都涉及过渡金属催化的1,7-烯炔和β-炔酮的自身环化,...
- 朱亦龙
- 关键词:药物合成双官能团
- 盐酸氯卡色林消旋体的合成工艺改进被引量:3
- 2014年
- 改进盐酸氯卡色林消旋体的合成工艺,以对氯苯乙腈为起始原料,经还原得到中间体对氯苯乙胺,与2-氯丙酰氯反应,再经傅克烷基化反应成环,然后使用硼氢化钠、三氯化铝还原体系还原酰胺,最后成盐,得到目标产物,总收率达25.0%。
- 王昊苏朱亦龙吴飞王德才
- 关键词:减肥药