您的位置: 专家智库 > >

曾静

作品数:4 被引量:37H指数:3
供职机构:上海出入境检验检疫局更多>>
发文基金:国家质检总局科技计划项目上海出入境检验检疫局科研基金公益性行业科研专项更多>>
相关领域:理学轻工技术与工程更多>>

文献类型

  • 4篇中文期刊文章

领域

  • 4篇理学
  • 1篇轻工技术与工...

主题

  • 3篇色谱
  • 3篇相色谱
  • 2篇色谱法
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇萃取
  • 2篇固相
  • 2篇固相萃取
  • 1篇液态奶
  • 1篇液相
  • 1篇液相色谱
  • 1篇液相色谱法
  • 1篇液相色谱法测...
  • 1篇英文
  • 1篇婴幼儿配方
  • 1篇婴幼儿配方奶...
  • 1篇源性食品
  • 1篇植物源性食品
  • 1篇质谱
  • 1篇质谱法

机构

  • 4篇上海出入境检...
  • 2篇复旦大学
  • 1篇华南理工大学
  • 1篇上海大学
  • 1篇遵义医学院
  • 1篇深圳出入境检...

作者

  • 4篇曾静
  • 3篇曲栗
  • 2篇伊雄海
  • 2篇赵超敏
  • 2篇邓晓军
  • 1篇闵甜
  • 1篇朱坚
  • 1篇宋伟民
  • 1篇盛永刚
  • 1篇岳振峰
  • 1篇张孝刚
  • 1篇唐玲
  • 1篇赖富饶
  • 1篇古淑青
  • 1篇李优
  • 1篇程甲

传媒

  • 2篇色谱
  • 1篇现代食品科技
  • 1篇检验检疫学刊

年份

  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 1篇2017
  • 1篇2014
4 条 记 录,以下是 1-4
排序方式:
固相萃取-气相色谱法测定婴幼儿配方奶粉中肌醇含量被引量:11
2014年
为了减少杂质对肌醇含量测定的影响,采用固相萃取技术,样品经LC-Florisil小柱净化处理,经浓缩、硅烷化后以正己烷提取,用气相色谱测定其肌醇含量,以提高肌醇含量检测的准确性。此方法回收率为95%-98%,各次重复测定平均标准差<5%,与国标方法相比无显著性差异,适合于婴幼儿配方奶粉中肌醇含量的分析测定。LC-Florisil固相萃取-气相色谱法完全能够满足婴幼儿乳品中肌醇含量的测定,具有较高的回收率和重现性,可有效地减少基质中杂质的干扰,提高检测的准确性。
曾静时逸吟张孝刚唐玲朱坚伊雄海邓晓军曲栗
关键词:固相萃取气相色谱配方奶粉肌醇
固相萃取-气相色谱-质谱法测定进口海产品中11种合成麝香(英文)被引量:1
2018年
建立了固相萃取-气相色谱-质谱法同时测定进口海产品中11种合成麝香(开司米木、萨利麝香、粉檀麝香、葵子麝香、特斯拉、佳乐麝香、二甲苯麝香、吐纳麝香、伞花麝香、西藏麝香和麝香酮)。样品经正己烷提取,弗罗里硅土固相萃取柱净化,内标法定量。目标物在0.001~0.1 mg/L内呈良好的线性相关,相关系数(r 2)均大于0.990,方法检出限(信噪比(S/N)>3)为0.35~2.08μg/kg,定量限(S/N>10)为1.18~5.00μg/kg。分别在空白基质中添加低、中、高3个水平的标准品进行回收试验,平均回收率为83.1%~117%,相对标准偏差(RSD,n=6)为5.1%~8.5%。利用该方法对2017年上海口岸进口的30个海产品进行了筛查,发现佳乐麝香在93.3%的被测样品中均有检出,含量最高达3.82μg/kg。葵子麝香和伞花麝香也是检出较多的麝香品种,含量最高分别可达15.4μg/kg和10.5μg/kg。该方法特异性强,灵敏度高,适用于海产品中多种合成麝香残留物的筛查和确证。
曲栗曾静曾静赵超敏
关键词:固相萃取气相色谱-质谱合成麝香
气相色谱-三重四极杆质谱法测定植物源性食品中20种拟除虫菊酯类农药残留被引量:15
2017年
建立了气相色谱-三重四极杆质谱(GC-MS/MS)同时测定植物源性食品中20种拟除虫菊酯类农药残留量的方法。样品经丙酮-正己烷(1∶1,v/v)提取,活性炭小柱净化,外标法定量。目标物在0.005~1.0 mg/L范围内呈良好的线性相关,相关系数(r^2)均不小于0.990,方法的检出限(信噪比(S/N)>3)均为2.0μg/kg,定量限(S/N>10)均为5.0μg/kg。分别在11种基质中做低、中、高3个添加水平的加标回收试验,该方法的平均回收率为75.2%~107%,相对标准偏差(RSD,n=6)为3.08%~12.1%。该方法前处理步骤简便,特异性强,适用范围广,适用于植物源性食品中20种拟除虫菊酯类农药的筛查和确证。
曲栗李优曾静盛永刚伊雄海程甲
关键词:植物源性食品
高效液相色谱法测定乳粉及液态奶中牛磺酸含量被引量:10
2019年
建立高效液相色谱法测定乳粉和液态奶中牛磺酸含量。样品用水溶解,超声提取10 min,提取液经亚铁氰化钾和乙酸锌沉淀蛋白后,离心,上清液用异硫氰酸苯酯和三乙胺衍生化,室温衍生1 h,加入正己烷为衍生化终止剂,静置分层,下层溶液用水定容后过0.22μm微孔滤膜,过滤液经Diamonsil AAA氨基酸分析柱(4.6×250 mm,5μm)分离,以0.05 mol/L乙酸钠水溶液(pH值=6.50)和甲醇/乙腈(1/1,V:V)为流动相进行梯度洗脱。采用外标法定量,在5.0~40μg/mL线性范围内相关系数(r)大于0.999,线性关系良好,定量限为5 mg/100 g(S/N≥10),添加水平为5、10、25 mg/100 g时,回收率范围在90%~108%之间,相对标准偏差范围为1.16%~2.24%。结果显示,本方法准确、可靠,满足乳粉和液态奶中牛磺酸含量的有效确定,特别对于特膳奶粉比GB方法更适合样品中牛磺酸含量的有效检测。
赵超敏蒋颖婕曾静古淑青邓晓军房克艳岳振峰赖富饶闵甜
关键词:牛磺酸高效液相色谱乳粉液态奶
共1页<1>
聚类工具0