曾学锋
- 作品数：19 被引量：38H指数：3
- 供职机构：井冈山大学数理学院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金江西省教育厅科学技术研究项目江西省自然科学基金更多>>
- 相关领域：理学环境科学与工程化学工程更多>>
- 硼氢化物(BH_n)(n=1～5)稳定性与红外光谱被引量：1
- 2012年
- 采用密度泛函（DFT）中的B3P86方法，结合Dunning的相关一致基组CC—PVTZ，优化计算硼氢化物（BHn）（n=1～5）可能的几何构型，得出最稳定构型的几何参数、电子结构和红外光谱等性质参数，给出了最稳定结构的总能量（Er）、结合能（EBT）、平均结合能（Em）、电离势（E IP）、能隙（Eg）、费米能级（EF）和氢原子差分吸附能（Ediff）等．结果表明硼氢化物基态稳定结构的电子态分别为：n为奇数为单重态1∑和1A，n为偶数为双重态2A；由于B原子属于缺电子原子，能与等电子原子H化合。通过氢端或桥键形成氢化物，本文优化计算发现，硼氢化物最稳定的构型都存在氢端或桥键，且n为奇数的氢化物的氢端或桥键作用比相邻偶数的氢化物强．最后计算了硼氢化物最稳定结构的红外光谱、平均结合能、电离势、能隙和费米能级等动力学电子特性，分析得出（BHn）（n=1～5）氢化物中BH3的电离势和能隙最大，说明该氢化物最稳定，氢原子差分吸附能也最大．
- 喻凌伍冬兰曾学锋
- 关键词：密度泛函理论硼氢化物稳定性红外光谱
- 单氯化锶分子低激发态的光谱及跃迁特性被引量：1
- 2019年
- 利用Davidson修正的内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI+Q)方法,结合相对论有效芯赝势基(augcc-pV5Z-PP)作为Sr原子和相关一致五重基aug-cc-pV5Z为Cl原子的计算基组,优化计算了单氯化锶(Sr^(35)Cl)分子14个低激发电子态的势能曲线和跃迁偶极矩.为了获得更加精确的光谱参数,计算中同时引入核价电子相关和相对论效应修正势能曲线.利用LEVEL 8.0程序拟合修正的势能曲线,得到相应电子态的光谱常数、振动能级和分子常数等光谱性质,结果与近来的已获得的理论计算和实验值符合得较好,同时给出了Franck-Condon因子和辐射寿命等跃迁性质.这些精确的光谱跃迁特性可为进一步构建Sr^(35)Cl分子激光冷却方案提供理论支持.
- 伍冬兰袁金宏温玉锋曾学锋谢安东
- 关键词：振动能级
- SiO_2体系的分子动力学研究被引量：2
- 2009年
- 基于多体项展式理论方法导出的SiO_2分子基态(X^1A_1)的分析势能函数,用准经典的Monte-Carlo轨线法对Si(~3P_g)+OO'(X^3∑_g^-)和O(~1D_g)+SiO'(X^1∑^+)体系的分子反应动力学过程进行了计算.结果表明Si(~3P_g)+OO'(X^3∑_g^-)体系生成络合物是一个阈能比较小的反应,而生成离解产物则是一个有比较大的阈能反应,其阈能值约为200 kJ·mol^(-1),说明主要以生成络合物为主;O(~1D_g)+SiO'(X^1∑^+)体系没有络合物生成,生成离解产物O(~1D_g)+SiO'(X^1∑^+)→O+O'+Si的反应截面比非反应碰撞产物O(~1D_g)+SiO'(X^1∑^+)→Si+OO'的反应截面要大约两个数量级,在低能区是有阈能的反应,其阈能值约为120 kJ·mol^(-1).
- 伍冬兰曾学锋谢安东万慧军
- 关键词：SIO2分子反应动力学
- 一溴化锶分子低激发态的光谱特性研究
- 2022年
- 采用内收缩多参考组态相互作用(ic-MRCI)方法和相对论有效芯赝势基(aug-cc-pV5Z-PP),优化计算一溴化锶(^(88)Sr^(79)Br)分子14个低激发电子态的电子结构和单点能.为了获得更加精确的光谱参数,引入Davidson、核价电子相关和相对论效应修正单点能,根据优化修正得到的单点能分析获得了最低5个束缚态的势能曲线和偶极矩.利用LEVEL8.0程序拟合修正的势能曲线,得到各束缚态的光谱常数、分子常数和振动能级等光谱性质参数.对比发现本文计算的结果与实验值吻合较好,最后给出了跃迁性质参数Franck-Condon因子和辐射寿命.这些光谱特性参数为进一步实验测量和构建分子激光冷却方案提供理论支持.
- 伍冬兰郭自依周俊杰阮文曾学锋谢安东
- 关键词：振动能级
- 氢化物AlH_2自由基分子光谱辐射特征的研究
- 2013年
- 此文用以前计算的振动频率、转动常数和配分函数,再将常温下的无转动跃迁矩平方近似为一常数并应用于高温,进一步编制程序,计算了氢化物AlH2分子001-000跃迁带不同温度段的辐射强度和吸收系数等谱带辐射特征.配分函数的计算值与高斯程序计算及拟合值,在不同温度都吻合较好,这说明构建的模型是可靠的,可以用来进一步计算谱带强度和吸收系数;从获得不同温度段的模拟光谱辐射特征图也可以看出,本文得到的谱带特征与文献一致.这对进一步研究自由基分子高温光谱的实验和理论都具有一定的参考作用.
- 王春芳伍冬兰曾学锋
- 硼氢化物(B_2H_n)(n=1～6)电子特性的动力学研究
- 2013年
- 采用密度泛函(DFT)B3P86方法,结合Dunning的相关一致三重基cc-pVTZ,优化计算硼氢化物(B2Hn)(n=1～6)可能的几何构型,得出最稳定结构的几何参数、电子结构和振动频率等参数,给出了最稳定结构的总能量(ET)、结合能(EBT)、平均结合能(Eav)、电离势(EIP)、能隙(Eg)、费米能级(EF)和氢原子差分吸附能(Ediff)等。结果表明,硼氢化物基态稳定结构的电子态分别为:n为奇数时为双重态2 A,n为偶数时为单重态1 A。由于B原子属于缺电子原子,能与等电子原子H化合,通过桥键形成多中心键的氢化物,优化计算发现,硼氢化物最稳定结构都存在桥键,且n为奇数的桥键作用比相邻偶数的强。通过分析最稳定结构的电子特性发现,B2Hn(n=1～6)中B2H6的电离势和能隙最大,桥键比端键长,红外光谱强度最大,说明该硼氢化物最稳定,且其氢原子差分吸附能最大,储氢性能相对最好。
- 伍冬兰曾学锋谭彬谢安东
- 关键词：密度泛函理论硼氢化物电子特性
- 外电场对BeH分子结构和势能函数的影响
- 采用密度泛函B3P86 方法,结合Dunning 的相关一致五重基cc-PV5Z,设置不同的外电场参量进行优化计算,获得了不同外电场下BeH 分子的键长、偶极矩、振动频率和红外光谱等物理性质参数。通过分析参数随外电场的变...
- 伍冬兰曾学锋温玉峰万慧军谢安东
- 关键词：外电场
- 外电场下BH分子势能函数被引量：4
- 2014年
- 运用密度泛函B3P86方法和cc-PV5Z基组,获得了BH分子基态在不同外电场下的键长、偶极矩和振动频率等物理性质参数.通过分析物理性质参数,判断离解电场所处的范围,设置合适的参数扫描该范围的单点能获得势能曲线.结果表明物理性质参数和势能值随外电场的变化而变化,特别是在反向电场中.利用Morse势模型拟合无外场下势能函数,得到的拟合参数与实验值吻合较好,采用偶极近似构建外电场下的势能函数模型,编制程序拟合对应的势能函数,得出拟合参数,再计算临界离解电场参量,结果与数值计算值较为一致,说明构建的模型是可靠和准确的.为分析外场下分子光谱、动力学特性和分子Stark效应冷却囚禁提供理论参考.
- 伍冬兰涂娟万慧军曾学锋谢安东
- 关键词：外电场
- 自由基NH_2配分函数的计算被引量：2
- 2010年
- 在低温20 K到高温6 000 K温度范围内,计算了非对称陀螺自由基分子1H14N1H基态～X2B1的总配分函数,其中,转动配分函数采用WATSON的刚性转子模型,振动配分函数采用谐振子近似.把20～6 000 K的温度范围划分为5个区间段,计算的总配分函数在这5个温度区间分别被拟合到一个温度T的四阶多项式,从而在每个区间均得到5个拟合系数.由这些拟合系数就可以快速、准确地获得该分子在所研究温度范围内任意温度的总的配分函数.
- 伍冬兰曾学锋张霭云万慧军谢安东
- 关键词：自由基分子
- 铝氢化物(AlH_n)(n=1～6)几何结构与光谱的研究被引量：3
- 2011年
- 采用密度泛函（DFT）中的B3P86方法，在Dunning的相关一致基组cc—PVTZ水平上，对铝氢化物（AlHn）（n=1～6）可能的几何构型进行优化计算，得出最稳定构型的几何参数、电子结构、振动频率和光谱等性质参数，并给出了最稳定结构的总能量（所ET）、结合能（EBT）、平均结合能（Eav）、电离势（EIP）、能隙（Eg）、费米能级（EF）和氢原子差分吸附能（Ediff）等．结果表明铝氢化物基态稳定结构的电子态分别为tn为奇数为单重态1∑g和1A，n为偶数为双重态2A和2Bu由于Al原子属于缺电子原子，能与等电子原子H化合，通过氢桥键形成氢化物，本文优化计算发现，铝氢化物最稳定的构型都存在氢桥键，且n为奇数的氢化物的氢桥键作用比相邻偶数的氢化物强．最后计算了铝氢化物最稳定结构的红外光谱、平均结合能、电离势、能隙和费米能级等动力学电子特性，分析得出（AlHn）（n=1～6）氢化物中AlH3的电离势和能隙最大，说明该氢化物最稳定，氢原子差分吸附能最大．
- 喻凌伍冬兰曾学锋
- 关键词：密度泛函理论光谱
