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BALB/c近交系小鼠的RAPD分析: 2002年; 采用随机扩增多态 DNA(RAPD)技术 ,分析了 BAL B/c近交系小鼠的基因多态性。结果表明 ,BAL B/c近交系小鼠表现出了多态性 RAPD标记 ,单个随机引物扩增的 DNA片段数目为 2至 11条不等 ,片段大小在 30 0～ 2 30 0; 汤球崔淑芳郝光荣曹平孙伟; 关键词：BALB/C 近交系小鼠 DNA RAPD

复合脂质体对大鼠局灶性脑缺血损伤保护作用的研究: 2006年; 目的探讨复合脂质体对大鼠局灶性脑梗死的保护作用。方法180只SD大鼠,随机分为6组,即正常对照组,模型对照组、阳性对照组、复合脂质体低剂量组、复合脂质体中剂量组和复合脂质体高剂量组,药物保护组大鼠脑缺血前30 min口服复合脂质体,剂量分别为12.8、38.4、128 mg/kg,模型对照组口服等量体积的生理盐水。动物模型采用右侧颈总动脉线栓法大脑中动脉阻闭造成缺血,术后24 h观察神经行为学变化并评分,然后处死大鼠,取大脑行TTC染色以测量脑梗死面积、脑梗死面积百分比;检测各实验组脑组织中超氧化物歧化酶(SOD)活性及丙二醛(MDA)含量的变化。结果不同剂量复合脂质体均可降低大鼠神经功能评分,还可降低脑梗死面积和脑梗死面积百分比;造模24 h后,大鼠脑组织MDA含量增加,同时SOD活性降低,而复合脂质体能逆转上述变化。结论复合脂质体对局灶性脑缺血损伤呈非剂量依赖性保护作用;脑缺血损伤后脑内过氧化反应水平增高导致MDA含量增高,且SOD活性降低,复合脂质体可通过改变这些指标的变化而发挥对脑缺血的保护作用。; 崔淑芳蔡丽萍万彩莲孙伟曹平; 关键词：脑缺血脂质体

清洁级封闭群Hartley白化豚鼠常用生物学数据的测定: 目的测定清洁级Hartley豚鼠常用生物学数据。方法应用全自动血液细胞分析仪和全自动血液生化分析仪测定豚鼠血液生理、生化指标;同时用分析天平称量动物脏器,测定动物脏器系数。采用颈总动脉插管的方法,测定心血管系统实验数据。...; 孙伟郝光荣汤球曹平崔淑芳胡卫江; 关键词：心血管系统脏器系数; 文献传递

NJS小鼠与其亲本小鼠遗传多样性的RAPD分析被引量：5: 2003年; 目的　分析NJS及其亲本小鼠的遗传结构。方法　筛选出 5条随机引物对NJS及其亲本小鼠的遗传结构进行RAPD分析 ,并对NJS小鼠个体之间的基因组DNA进行相似性分析。结果　两种小鼠均有相同的扩增片段且产生了各自的特异性条带 ;NJS小鼠不同个体间拥有的RAPD条带也具有差异 ,但拥有相同条带的个体小鼠比率较高。该群体小鼠的相似系数 (F)为 0 92 7(0 880～ 0 980 )。结论　RAPD分析获得的多态性可用于NJS与其亲本小鼠之间的遗传分析 ;而且NJS小鼠个体间具有较好的遗传一致性和遗传稳定性 ,其群体分化程度处在一个较低的水平。; 崔淑芳郝光荣汤球曹平孙伟; 关键词：小鼠随机扩增多态性DNA技术 RAPD分析

凝血因子IX基因剔除小鼠的饲养及保种的研究: 郝光荣孙伟卢大儒崔淑芳黄立志王琪尹松林徐平汤球曹平赵勇胡开元殷留勇; 血友病B是凝血因子IX缺乏X连锁隐性遗传的出血疾病。凝血因子IX基因剔除小鼠是人类血友病B的动物模型，由于其与人类血友病B在发病的分子机制，临床病理等方面都很相似，近年国内外研究人员用此动物模型进行基因治疗的临床前动物试...; 关键词：; 关键词：基因剔除小鼠保种

实验性雏鸡马立克病外周血淋巴细胞GRmRNA表达被引量：2: 2001年; 目的　探讨马立克病对鸡外周血淋巴细胞GRmRNA表达的影响 ,为马立克病的发病机理提供重要依据。方法　采用3H Dex和32 P GRcDNA两种分子探针 ,对 7日龄接种MDV京 1株和 1日龄免疫接种MD疫苗雏鸡的外周血淋巴细胞进行了GR和GRmRNA检测。结果　攻毒组鸡淋巴细胞GR和GRmRNA含量逐渐下降 ,至攻毒 2周后 ,显著低于免疫组和健康对照组 (P <0 0 5) ,而免疫组和健康对照组之间差异无显著性 (P >0 0 5)。实验鸡经 2 5mg kg剂量的皮质酮缓释剂隔夜处理 ,外周血淋巴细胞GRmRNA水平略下降 ,为健康对照鸡下降幅度的一半。结论　鸡血液中糖皮质激素活性增高和淋巴细胞GRmRNA表达水平低下介导MD鸡细胞免疫抑制 ,同时诱导广泛的淋巴组织增生性病变。; 崔淑芳汤球郝光荣曹平孙伟; 关键词：GR 外周血淋巴细胞 MRNA表达马立克病雏鸡 MDV

过敏性鼻炎豚鼠模型的复制被引量：13: 1994年; 选用卵清蛋白，通过腹腔注射、雾化器熏蒸和滴鼻等方法，在豚鼠上复制人类过敏性鼻炎的动物模型。大部份豚鼠分泌含大量嗜酸性细胞的鼻液，并伴发喷嚏、鼻腔阻塞等体征。该模型可用于评价药物作用和考核疗效。; 林健曹平; 关键词：过敏性鼻炎动物模型

凝血因子IX基因剔除小鼠的遗传及血液学指标检测: 2002年; 目的　鉴定凝血因子IX基因剔除小鼠。方法　采用PCR扩增检测小鼠的DNA样品以及采用一期法检定小鼠血浆FIX活性和血浆凝血酶原时间 (plasmaprothrombintime ,PT)、白陶土部分凝血活酶时间 (Kaolinpartialthromboplastintime ,KPTT)值。结果　小鼠PCR检测为阳性 ,FIX活性 <5 %。结论　凝血因子IX基因剔除小鼠能稳定遗传 ,鉴定结果提示该小鼠符合人血友病B相应临床症状。; 郝光荣孙伟陈立崔淑芳汤球黄立志曹平; 关键词：疾病模型基因剔除小鼠血液学指标

凝血因子Ⅸ基因剔除小鼠近交系的建立被引量：1: 2003年; 目的 :建立可稳定遗传、临床症状显著的凝血因子 (F )基因剔除小鼠近交系。方法 :以 PCR扩增检测小鼠尾组织 DNA,一期法检定小鼠血浆 F 活性和血浆凝血酶原时间 (PT)、白陶土部分凝血活酶时间 (KPTT)值 ;取以上结果为全阳性的小鼠以选优法进行全同胞兄妹交配 ,每代选用第一胎小鼠留种 ,第 8代开始筛选纯合子。结果 :F8代 F 基因剔除小鼠PCR检测阳性率 92 % ,到 F1 2 代小鼠阳性率达 10 0 % ;F 活性 (2 .4 7± 1.75 ) %较正常小鼠 (14 8.18± 4 6 .98) %明显降低 (P<0 .0 1) ;F 基因剔除小鼠已近交培育到第 12代 ,遗传性状稳定 ,并有自发出血倾向。结论 :成功建立了纯合子 F 基因剔除小鼠近交系 ,该小鼠符合人血友病; 郝光荣孙伟胡卫江陈立崔淑芳汤球曹平; 关键词：近交系动物模型

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曹平