曹会敏
- 作品数：10 被引量：25H指数：3
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- 2004年-2009年浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析
- 引言/目的猪繁殖与呼吸综合征(PRRS)又称"猪蓝耳病",是由猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)引起的一种以妊娠母猪严重繁殖障碍以及仔猪的呼吸道症状和高死亡率为特征的传染病。PRRSV为单股正链RNA病毒,编码8个开放...
- 徐丽华袁秀芳李军星申世川张鲁滨曹会敏王一成
- 副猪嗜血杆菌不同分离株CDT基因序列测定及其遗传变异分析被引量：2
- 2011年
- CDT毒素是多种革兰氏阴性致病菌的毒力因子。为了阐明CDT毒素在副猪嗜血杆菌不同菌株中的分布及其遗传变异情况,本试验对从浙江省不同地区猪场临床发病猪中分离到的41个副猪嗜血杆菌分离株进行了CDT基因PCR扩增,并对其中21个分离株CDT 3个亚基进行了基因测序及氨基酸序列分析。结果表明:所有41个临床分离株中都可以检测到CDT 3个亚基的基因,其中cdtA蛋白的氨基酸序列在不同副猪嗜血杆菌菌株中最为保守,同源性≥97.8%;cdtB及cdtC蛋白氨基酸序列变化较大,同源性均≥92.1%。其中cdtB亚基与牛DNase I活性关键位点的氨基酸残基具有一致性,且这些位点的氨基酸残基在不同菌株中高度保守,可能对CDT诱导细胞凋亡的活性起着重要作用。为研究副猪嗜血杆菌CDT的生物学作用提供了新的信息。
- 李军星王一成袁秀芳徐丽华曹会敏申世川张鲁滨
- 关键词：副猪嗜血杆菌CDT同源性
- 副猪嗜血杆菌CDT亚基原核表达及其抗原性鉴定被引量：2
- 2012年
- 为原核表达副猪嗜血杆菌(H.parasuis)CDT毒素并检测其在体外培养时的分泌表达情况,本实验将切除信号肽的CDT毒素的3个亚基基因分别克隆于pET-28a载体中在大肠杆菌进行表达,并将重组蛋白经亲和层析纯化后,免疫兔制备抗血清,用于鉴定H.parasuis体外培养时CDT分泌表达情况。结果表明CDT毒素3个亚基均在Rosetta菌株中得到表达,其中cdtB约为28.2 ku,符合预期大小,而cdtA和cdtC亚基比预期的23.5 ku和17.4 ku略大。表达的3个重组蛋白可以被自然感染猪血清识别,表明其具有良好的反应原性,同时也表明H.parasuis在猪体内定殖或感染过程中分泌CDT。制备的抗血清可以与体外培养H.parasuis的分泌蛋白中的CDT亚基反应,表明重组蛋白具有良好的免疫原性,同时也表明H.parasuis体外培养时也分泌CDT。
- 李军星王一成袁秀芳徐丽华曹会敏申世川张鲁滨
- 关键词：副猪嗜血杆菌原核表达抗原性
- 副猪嗜血杆菌毒力与非毒力菌株菌体蛋白的比较蛋白质组学分析
- 为了筛选副猪嗜血杆菌(Haem ophilus parasuis)毒力株与非毒力株之间的差异蛋白,通过比较蛋白质组学分析临床分离的毒力菌株14A7-2和非毒力菌株20A3-2之间2-DE图谱的差异,提取两个菌株的菌体蛋白...
- 曹会敏李军星袁秀芳徐丽华周晓丽杜晓莉姜平王一成
- 关键词：副猪嗜血杆菌菌体蛋白比较蛋白质组学
- 文献传递
- 2004年-2009年浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析
- 目的：本研究对2004-2009年从浙江省各地采集的PRRSV疑似病例中的ORE5基因进行克隆及序列测定，并进行遗传变异分析，为今后更好的控制该病提供了理论依据。方法：根据Ganbank公布的ORES全基因序列设计合成引...
- 徐丽华袁秀芳李军星申世川张鲁滨曹会敏王一成
- 关键词：猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因基因序列测定
- 副猪嗜血杆菌毒力菌株与非毒力菌株差异蛋白的筛选及鉴定
- 副猪嗜血杆菌（Haemophilusparasuis,HPS）是正常猪群上呼吸道的一种常见的共生菌，但在特定的条件下可以侵入机体，并引发以纤维素性多发性浆膜炎、关节炎和脑膜炎等为主要特征的疾病，该病又被称为革拉瑟氏病（G...
- 曹会敏
- 关键词：副猪嗜血杆菌毒力菌株差异蛋白
- 规模猪场猪丹毒的诊治被引量：14
- 2012年
- 近年来浙江省部分规模猪场发生急性猪丹毒,给养猪场带来巨大损失。通过对临床上疑似发病猪进行细菌分离和PCR检测、序列分析鉴定,判定为猪丹毒杆菌;同时经过药敏试验,证实头孢噻肟、头孢曲松钠、多西环素、头孢唑啉等对猪丹毒杆菌有效。
- 毛江昌李军星袁秀芳徐丽华曹会敏王一成
- 关键词：猪丹毒杆菌PCR鉴定药敏试验
- 浙江省猪繁殖与呼吸综合征病毒ORF5基因的遗传变异分析被引量：3
- 2013年
- 为了解2004-2009年猪繁殖与呼吸综合征病毒(PRRSV)ORF5基因的变异情况,从浙江省各个地区采集了109份临床疑似病料,共检测到61份ORF5基因阳性,经序列测定得到可比序列117个。在核苷酸序列分析中,发现2004-2005年PRRSV ORF5序列之间同源性为83.6%～99.3%,2006年同源性最高达98.3～99.2%,2008-2009年同源性又有所降低。在氨基酸主要位点分析中,分离毒株的非中和表位27～30位点与美洲株相比,2004-2006年大部分毒株的29aa由A29-V29,而2007-2009年大部分毒株的29aa又由V29-A29;在表位37～45aa中,所有39位点处由L39-I39;在表位80～197aa中,从2004-2009年185aa大部分都发生了变异,由V185-A185,第189位点由I189-L189。在蛋白生化特性分析中,发现与参考株VR2332(AY150564)和CH-1a(AY032626)相比,浙江省PRRSV-GP5蛋白的第100～106位亲水性、表面可及性明显增加,抗原性指数也有所提高,而与参考毒株JX-06-2-EU480750相似。该试验结果说明随着时间的推移,PRRSV ORF5基因发生明显的变异。
- 徐丽华袁秀芳李军星申世川曹会敏王一成
- 关键词：ORF5基因
- 副猪嗜血杆菌毒力与非毒力菌株菌体蛋白的比较蛋白质组学分析
- 为了筛选副猪嗜血杆菌(Haemophilus parasuis)毒力株与非毒力株之间的差异蛋白,通过比较蛋白质组学分析临床分离的毒力菌株14A7-2和非毒力菌株20A3-2之间2-DE图谱的差异,提取两个菌株的菌体蛋白进...
- 曹会敏李军星袁秀芳徐丽华周晓丽杜晓莉姜平王一成
- 关键词：副猪嗜血杆菌蛋白质组双向电泳技术
- 文献传递
