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施阳

作品数：3 被引量：3H指数：1
供职机构：中国医学科学院中国协和医科大学药物研究所更多>>
发文基金：北京市自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：医药卫生理学化学工程更多>>

合作作者

文献类型

  • 3篇中文期刊文章

领域

  • 2篇医药卫生
  • 1篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇红霉素
  • 3篇红霉素衍生物
  • 2篇亚甲基
  • 2篇抗菌
  • 2篇抗菌活性
  • 2篇甲基
  • 1篇亚乙基
  • 1篇衍生物
  • 1篇乙基
  • 1篇双键
  • 1篇体外抗菌
  • 1篇体外抗菌活性
  • 1篇确证
  • 1篇羟基
  • 1篇羟基-1
  • 1篇活性
  • 1篇红霉素A
  • 1篇NMR
  • 1篇^13C
  • 1篇O

机构

  • 2篇中国医学科学...
  • 1篇中国医学科学...

作者

  • 3篇刘露
  • 3篇施阳
  • 3篇雷平生
  • 3篇杨瑶
  • 3篇许蓬

传媒

  • 2篇药学学报
  • 1篇波谱学杂志

年份

  • 1篇2007
  • 2篇2005
共 3 条 记 录，以下是 1-3
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排序方式：
(9S)-9-羟基-12-亚甲基红霉素A衍生物的合成
2007年
为了合成具有抗菌活性的红霉素衍生物,本文以红霉素A为原料,合成了6-位烯丙基取代中间体12,21-双键-2′-O,4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O,11-O-异丙基-6-O-烯丙基红霉素A12,得到(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物6和6,7-去氢-(9S)-9-羟基-12-亚甲基衍生物11。经13C NMR,FAB-MS确证产物结构。所得化合物进行了体外抗菌活性测定。6和11均显示出较弱的抑菌活性。
许蓬杨瑶施阳雷平生刘露
关键词：抗菌活性
(9S)-12-亚甲基红霉素衍生物的合成及体外抗菌活性被引量：3
2005年
目的　合成新的具有抗菌活性的红霉素衍生物。方法　以红霉素为原料,合成中间体2′O, 4″O 二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O-异丙基-12-亚甲基红霉素与6, 7 去氢-2′-O,-4″-O-二苯甲酰基-(9S)-9-O, 11-O 异丙基12-亚甲基红霉素,进而合成相应(9S) 9 O, 11-O-亚乙基-12-亚甲基衍生物。产物结构经13CNMR,FAB MS确证。对所得化合物进行体外抗菌活性测定。结果　制备11个红霉素衍生物,其中5个未见文献报道。化合物9和12进行了体外抗菌活性测定。结论　化合物9和12表现出较弱的抗菌活性。
刘露杨瑶施阳许蓬雷平生
关键词：抗菌活性
应用^(13)C NMR-DEPT技术确证红霉素衍生物的结构
2005年
由红霉素A衍生物经二氯亚砜消除反应制备 12, 21 双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 5时, 同时得到另一化合物:6, 7:12, 21 二双键 2′ O, 4″ O 二苯甲酰基 (9S) 9 O, 11 O 异丙基红霉素A 6. 应用13C NMR DEPT技术, 确证了6的结构为二双键产物, 双键位于红霉素内酯环6, 7位.
雷平生许蓬刘露施阳杨瑶
关键词：红霉素NMR^13C双键
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