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文雪

作品数:13 被引量:51H指数:5
供职机构:广西海洋研究所更多>>
发文基金:广西科技计划项目中央级公益性科研院所基本科研业务费专项广西壮族自治区自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学生物学更多>>

文献类型

  • 12篇期刊文章
  • 1篇科技成果

领域

  • 10篇农业科学
  • 3篇生物学

主题

  • 4篇养殖
  • 3篇珠母贝
  • 3篇马氏珠母贝
  • 2篇星虫
  • 2篇幼体
  • 2篇育珠
  • 2篇珍珠养殖
  • 2篇青蟹
  • 2篇卵形鲳鲹
  • 1篇底质
  • 1篇毒病
  • 1篇毒力
  • 1篇毒力基因
  • 1篇对虾
  • 1篇休养
  • 1篇学成
  • 1篇养殖场
  • 1篇养殖场地
  • 1篇养殖密度
  • 1篇疑似

机构

  • 13篇广西海洋研究...
  • 1篇钦州学院
  • 1篇昭通师范高等...
  • 1篇中国水产科学...

作者

  • 13篇文雪
  • 4篇王志成
  • 2篇彭慧婧
  • 2篇徐艳
  • 2篇杨家林
  • 2篇邹杰
  • 2篇蔡小辉
  • 2篇梁志辉
  • 1篇宋成芝
  • 1篇彭银辉
  • 1篇徐力文
  • 1篇聂振平
  • 1篇彭重威
  • 1篇许明珠
  • 1篇蔡德建
  • 1篇阎冰
  • 1篇蒋艳
  • 1篇宋忠魁
  • 1篇黄国强
  • 1篇熊向英

传媒

  • 2篇科学养鱼
  • 2篇水产科技情报
  • 2篇水产科学
  • 1篇海洋渔业
  • 1篇中国水产
  • 1篇安徽农业科学
  • 1篇水产学报
  • 1篇广西科学
  • 1篇广西科学院学...

年份

  • 1篇2020
  • 1篇2018
  • 1篇2014
  • 2篇2012
  • 2篇2011
  • 4篇2010
  • 1篇2004
  • 1篇1994
13 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
卵形鲳鲹一例疑似神经性病毒病的初步分析被引量:5
2012年
对疑患病毒性神经坏死症、身体失去平衡、漂浮水面螺旋状游泳、体色发黑、大规模死亡的海水网箱养殖卵形鲳鲹幼鱼,采用组织病理切片观察和分子生物学技术对其病原进行初步分析和跟踪调查。组织病理学结果显示,病鱼脑和眼均呈现神经坏死病毒典型的空泡化现象;利用神经坏死病毒特异性引物nest-PCR检测发现,病鱼一扩阳性率100%,摄食游泳正常鱼一扩和二扩阳性率均为46.67%,显示港区苗种多自身携带病毒株;序列比对显示该病毒株属于赤点石斑神经坏死病毒基因型;对神经坏死病毒跟踪发现,成鱼一扩均为阴性,二扩阳性率则高达86.7%。初步认为,外界因子可能作为诱导因子,致使本身携带病毒鱼苗免疫降低致使此次流行病爆发,且神经坏死病毒潜伏于鱼体的时间较长。
蔡小辉文雪徐力文贾友宏梁志辉王志成
关键词:卵形鲳鲹神经坏死病毒
冠瘤海鞘化学成分研究被引量:2
2011年
[目的]研究海洋动物冠瘤海鞘的化学成分。[方法]采用硅胶柱色谱、Sephadex LH-20柱色谱、气相色谱等方法对冠瘤海鞘的化学成分进行分离纯化;运用波谱分析并结合文献鉴定化合物的结构。[结果]从冠瘤海鞘分离纯化得到白色针状晶体和无色油状物;白色针状晶体具有典型甾醇类化合物特征,其GC总离子流谱图与文献报道相似;无色油状物Rf值为0.5,10%浓硫酸显紫红色,核磁共振测定与文献报道的油酸甲酯相等。[结论]从冠瘤海鞘中分得混合甾醇和油酸甲酯,油酸甲酯为首次从该动物中分得。
徐艳宋成芝文雪王志成
关键词:甾醇油酸甲酯气相色谱
光照度对锯缘青蟹幼体变态成活率的影响被引量:4
1994年
本文主要研究在锯缘青蟹的人工育苗中,青蟹第Ⅰ期幼体(ZⅠ)变态为第Ⅱ期幼体(ZⅡ)的成活率与光照度的关系。 一、试验地点和设施 试验地点在广西海洋研究所海水养殖研究室内。设有室内池、室外盖顶棚池和室外露天池等三种不同类型的池若干个,以供不同光照条件下的试验用,供、排水及充气等各种设备、仪器均齐全。 二、材料和方法 1.试验材料的来源和蓄养工作 试验用的亲蟹为收购天然成熟的抱卵青蟹。抱卵青蟹一般需要蓄养一段时间才能孵出幼体。蓄养是在水泥池内充气蓄养,密度为每立方水体1~2个。
文雪
关键词:光照度青蟹幼体变态成活率
可口革囊星虫人工繁育技术初步研究被引量:5
2014年
通过亲体培育、海球幼体培育、不同附着底质对比等方法进行了可口革囊星虫(Phasocolosoma escu-lenta)的人工繁育试验。试验结果表明:亲体在第一次大量产卵之后,可二次或多次产卯,但后期产卵量较少;海球幼体经过12~14d的培育,开始营底栖生活;不同底质附着试验中,Ⅱ组(细沙含量30%)变态率相对最高(17.3%),I组(纯泥)变态率为15.0%,Ⅲ组(含沙量70%)变态率最低(8.6%),各组问差异显著(P〈0.05)。试验共获得附着变态的稚星虫(0.8~1.0mill)25.6×104尾,变态完成15d后,获得1.0~1.6mm的稚星虫10.1×10。尾。
曾梦清蒋艳蔡德建文雪游出超
关键词:可口革囊星虫亲体培育人工催产底质
北部湾潮下带埋栖双壳贝类健康育种与养殖技术开发
邹杰彭慧婧徐艳杨家林董兰芳许明珠文雪聂振
1.来源与背景:中国海水贝类养殖已发展成为对国民经济和社会发展有重要影响的产业,结合北部湾海域特点和现有繁育技术,研究北部湾潮下带代表性埋栖双壳贝类的健康繁育与家系选育技术,解决水质、种质、饵料的健康处理,杜绝禁药滥用,...
关键词:
关键词:贝类养殖苗种繁育海水养殖
非伤害性取样方法获取的拟穴青蟹DNA质量研究被引量:2
2010年
选取5只采自广西北海的野生拟穴青蟹(Scylla paramamosain),分别采用非伤害性(血淋巴)和伤害性(肌肉组织)取样方法提取基因组DNA进行COI扩增和ISSR扩增,检测DNA质量。结果表明,非伤害性(血淋巴)和伤害性(肌肉组织)取样方法获得的拟穴青蟹全基因组DNA的OD260/OD280分别为1.75~2.01和1.81~1.94,全基因组DNA纯度均较高,质量不相上下。同时,两种取样方法获取的DNA扩增片段大小均在600bp左右,同一个体扩增带型也是一致的。非伤害性(血淋巴)取样方法提取的基因组DNA,在质量上可以媲美伤害性取样(肌肉组织)提取的DNA,可以用于其它分子生物学实验研究。
蔡小辉彭银辉文雪彭重威宋忠魁
关键词:取样方法拟穴青蟹
光裸方格星虫繁殖习性的初步观察被引量:8
2012年
2011年6、7、8月每月10日,挑选♀∶♂为5∶1的性成熟光裸方格星虫(Sipunculus nudus)亲体,在水泥池中暂养20 d,观察其产卵习性、产卵量及其体腔中生殖细胞的变化。结果表明,光裸方格星虫雌雄异体、体外受精;卵母细胞分批成熟,分批产卵;产卵时间不固定,昼夜皆可产卵,但夜间产卵次数和产卵量均高于白天;大量产卵时集群游动;6、7、8月的雌光裸方格星虫平均产卵分别为:3.20×104、4.43×104、3.46×104cell,平均受精率达98.3%;6、7、8月日累计产卵量y与时间x的变化方程分别为:y=0.430 5x3-25.971x2+503.39x-582.56(R2=0.982 0)、y=0.583 3x3-33.942x2+659.04x-712.43(R2=0.984 7)、y=-0.31x3+1.4676x2+245.11x-278.22(R2=0.994 3)。6、7、8月成熟卵细胞相对百分含量分别降低4.8%、9.0%、26.0%(P<0.01);6、7月的光裸方格星虫产后具有较好的再繁殖能力。
彭慧婧杨家林邹杰文雪
关键词:繁殖习性产卵
广西卵形鲳鲹海豚链球菌基因分型、耐药谱型以及毒力基因检测被引量:10
2018年
为了解近年来广西卵形鲳鲹海豚链球菌流行菌株的基因型信息以及菌株间的差异,对2015—2016年从广西地区7个养殖场的患病卵形鲳鲹体内分离得到的17株海豚链球菌菌株分别进行了基因型分析、耐药谱测定以及毒力基因检测。采用随机扩增多态性DNA标记技术(RAPD)和基因组重复序列PCR(rep-PCR)分析其基因型。结果显示,RAPD和rep-PCR指纹图谱结果一致,17株海豚链球菌可分为2种基因型。对海豚链球菌7种主要的毒力相关基因特异PCR检测,所有菌株均为sim A+scp I+pdi+sag A+cps D+pgm A+cfi+毒力基因型,表明这2种基因型的海豚链球菌似乎均为毒力较强的菌株。采用K-B法进行了20种抗生素敏感实验分析其耐药谱,结果表明归于基因1型的菌株耐药谱为AZT,基因2型菌株则出现3种相似的耐药谱,分别为SIZ/T/S/PEN/AZT/SPE/CAZ/PB、SIZ/T/S/PEN/AZT/SPE/CAZ/CRO和SIZ/T/S/PEN/AZT/SPE/CAZ/PB/RIF,证实基因型相同的菌株耐药谱型也相似,2种基因型的菌株耐药谱型差异显著,因此基因型和耐药谱型存在相关性。此结果为卵形鲳鲹海豚链球菌病流行病学研究、疫苗研制以及疫病监测提供理论依据。
熊向英黄国强王志成文雪
关键词:卵形鲳鲹海豚链球菌基因分型毒力基因耐药谱
马氏珠母贝规模化术前处理、术后休养技术研究被引量:4
2010年
马氏珠母贝(Pinctada martensii Dunker,又称合浦珠母贝Pinctada fucata)是我国养殖海水珍珠的主要品种。但长期以来,在珍珠生产中普遍存在着插核手术后休养贝死亡率高、留核率低等问题,造成了母贝资源和人力资源的浪费,也影响了珍珠养殖的经济效益。
贾友宏文雪聂振平
关键词:马氏珠母贝术前处理休养规模化珍珠养殖合浦珠母贝
对虾白斑病毒PCR反应体系的改进被引量:2
2004年
采用 TN匀浆 ,蛋白酶 K、DS消化、裂解 ,煮沸的方法 ,从感染白斑病毒的养殖对虾中提取 DNA作模板 ,在模板和扩增缓冲液用量恒定下 ,改变 PCR反应体系的 d NTP、引物和 Taq酶用量 ,进行 PCR扩增 ,使用琼脂糖凝胶电泳对扩增产物进行检测。结果表明 ,d NTP用量在 1 2 5~ 1 87μM· L- 1、引物用量在 0 .6 μM·L- 1 、Taq酶用量达到 0 .5 u及以上时 ,扩增条带荧光很强 ,而使用产品提供商建议用量 ,PCR可现特异性扩增 。
廖思明阎冰阎冰兰国宝文雪
关键词:对虾白斑病毒PCR
共2页<12>
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