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文君: 作品数：35 被引量：163H指数：6; 供职机构：成都市疾病预防控制中心更多>>; 发文基金：国家科技支撑计划四川省科技支撑计划更多>>; 相关领域：医药卫生理学轻工技术与工程化学工程更多>>

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高效液相色谱法同时测定蔬菜中五种氨基甲酸酯类农药的方法研究: 目的：建立同时测定蔬菜中速灭威、涕灭威、呋喃丹、西维因、异丙威等五种氨基甲酸酯类农药的高效液相色谱测定方法。方法：取市场销售的新鲜蔬菜(以土豆、小白菜、西红柿为例)洗净、去皮，取食用部分切碎混匀，准确称取样品...; 文君; 关键词：固相萃取高效液相色谱蔬菜农药测定; 文献传递

柱前衍生-高效液相色谱法检测食品中的黄曲霉毒素B_1、B_2、G_1、G_2被引量：6: 2015年; 目的：改进柱前衍生-高效液相色谱法测定食品中的黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2。方法：分别用甲醇-水（8∶2,v∶v）或二氯甲烷提取食品中的黄曲霉毒素。提取液经免疫亲和柱净化后,采用三氟乙酸（或甲酸）进行衍生,并利用高效液相色谱仪进行测定。结果：黄曲霉毒素B1、B2、G1、G2的检出限分别为0.2、0.2、0.2、0.2μg/kg;在低、中、高加标浓度下的回收率分别为81.0%~94.1%、75.6%~92.0%、75.0%~92.4%、77.6%~91.3%。结论：改进后的柱前衍生-高效液相色谱法克服了样品基质的干扰,测定结果更准确。; 胡晓科孙丹红文君; 关键词：食品黄曲霉毒素免疫亲和柱柱前衍生高效液相色谱法

市售保健品中7种醒酒护肝功效成分的毛细管电泳测定被引量：3: 2016年; 采用胶束电动毛细管电泳-二极管阵列检测器同时检测了市售保健品中儿茶素、表儿茶素、表没食子儿茶素、表儿茶素没食子酸酯、表没食子儿茶素没食子酸酯、二氢杨梅素和甘草酸等7种醒酒护肝功效成分.采用正交设计法对毛细管电泳条件[缓冲剂浓度、添加剂十二烷基硫酸钠（SDS）浓度、添加剂乙腈比例以及电泳缓冲溶液p H]进行了优化.在优化的条件下,7种组分在各自的线性范围内相关系数r≥0.9989,检出限和定量限分别为0.26~2.22μg/g（S/N=3）和0.87~7.39μg/g（S/N=10）,日内精密度和日间精密度分别为1.3%~2.5%和1.9%~3.9%,样品加标回收率为91.4%~104.9%,加标样品的相对标准偏差（RSD）在1.4%~3.2%之间.本方法可在8 min内实现7种功效成分的同时检测,能够满足市售醒酒护肝产品的常规分析和质量评价要求.; 邹海民周琛孙成均李永新杨晓松文君曾红燕; 关键词：儿茶素二氢杨梅素甘草酸

HPLC法快速检测灭鼠毒饵中溴敌隆含量被引量：1: 2010年; 目的:拟建立一种快速检测灭鼠毒饵中溴敌隆含量的方法。方法:采用甲醇直接提取灭鼠毒饵中溴敌隆,HPLC法进行测定。结果:本法测定灭鼠毒饵中溴敌隆,溶液浓度范围在0 mg/L～100 mg/L线性关系良好,相关系数0.9998,检出限为0.11 mg/kg,相对标准偏差小于4.0%;样品加标回收率为89.0%～96.4%。结论:方法快速简便,准确可靠,用于实际样品检测,结果令人满意。; 文君余辉菊; 关键词：HPLC 溴敌隆

固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法测定饮用水中67种农药残留被引量：1: 2019年; 目的建立同时测定饮用水中67种农药残留的固相膜萃取-气相色谱-串联质谱法。方法水样经C_(18)固相膜萃取,二氯甲烷和乙酸乙酯(7∶3,V/V))混合溶剂洗脱,40℃氮吹浓缩,采用DB-5MS毛细管气相色谱柱(30 m×0.25 mm×0.25μm)分离,多反应监测模式进行串联质谱检测,工作曲线法定量。结果本法除敌敌畏、速灭威部分农药外,线性范围为0.050～5μg/L,相关系数为0.9924～0.9999,方法定量限(S/N=10)为1.0×10^(-5)～0.059μg/L。通过3个浓度水平的加标实验测得方法回收率为81.0%～125.0%,相对标准偏差为1.5%～21.4%(n=6)。结论本法准确灵敏、操作简便、环保,适用于生活饮用水中多种农药残留的同时快速分析。; 罗晓飞吴凌孙成均杨晓松文君叶倩张静; 关键词：农药残留饮用水

高效液相色谱法同时测定蔬菜中10种植物生长调节剂残留被引量：4: 2017年; 目的建立高效液相色谱仪同时检测蔬菜中噻苯隆、氯吡脲、脱落酸、6-糖基氨基嘌呤、N6-异戊烯腺嘌呤、6-苄氨基嘌呤、吲哚-3-丁酸、吲哚-3-乙酸、α-萘乙酸、α-萘乙酸甲酯10种植物生长调节剂残留量的方法。方法乙腈提取样品中的待测物,蒸发除去多余乙腈。残渣用二氯甲烷溶解,溶液过氨基柱净化,用甲醇洗脱分析物,浓缩后,以Agilent C18为分析柱,0.1%甲酸-甲醇进行梯度洗脱,紫外/荧光检测器同时检测。以保留时间定性,标准曲线外标法定量。结果 10种植物植物生长调节剂的检出限为1.0μg/kg^8.0μg/kg,线性范围0.020μg/ml^5.00μg/ml,相关系数r均>0.999,回收率为70%~104%,精密度RSD均<4.0%。结论本方法操作简便、灵敏度高、重现性好,应用于日常检测可大大降低检测成本,缩短检测周期,适合基层推广。; 胡晓科文君邹海民杨晓松; 关键词：高效液相色谱法植物生长调节剂蔬菜

固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中七种合成色素被引量：4: 2013年; 目的:采用固相萃取-高效液相色谱法同时测定食品中七种合成色素(柠檬黄、苋菜红、靛蓝、胭脂红、日落黄、诱惑红、亮蓝)。方法:样品经水溶解后,选用StrataX-AW SPE弱阴离子小柱净化,HPLC测定。色谱条件:Agilent C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相:甲醇-0.02 mol/L磷酸二氢钾水溶液(用NaOH调至pH5.8),流速1.0 ml/min,进样量10μl,柱温35℃。检测波长:428 nm,520 nm,620 nm,梯度洗脱。结果:七种色素在0.20 mg/L^5.00 mg/L范围内与响应值呈线性关系,不同水平加标回收率为85%~110%,RSD为2.1%~4.8%,最低检出浓度均小于或等于0.001g/kg。结论:方法简便、快速、灵敏、准确,适用于食品中七种色素的同时测定。; 文君孙丹红胡晓科; 关键词：高效液相色谱法食品合成色素

高效液相色谱法测定植物油中苯并(a)芘被引量：1: 2013年; 目的建立植物油中苯并(a)芘残留的高效液相色谱快速测定法。方法采用CleanertBaP固相萃取小柱对样品进行前处理,高效液相色谱荧光检测测定样品中苯并(a)芘。色谱条件:C18柱(250×4.6 mm,5μm),柱温:35℃,流动相:乙腈-水(82∶18),流速:1.0 ml/min,进样量:20μl,荧光检测器:发射波长406 nm,激发波长384 nm。保留时间定性,峰面积定量。结果方法检出浓度为0.30μg/kg,线性范围2.625μg/L^21.0μg/L,相关系数大于0.999,加标回收率88.7%~94.6%,相对标准偏差均小于5%。结论方法简便、快速、灵敏、重现性好,适于基层推广应用。; 文君孙丹红王希希; 关键词：苯并(A)芘高效液相色谱法植物油