承璐雅
- 作品数：10 被引量：63H指数：4
- 供职机构：复旦大学附属中山医院血液科更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 伊曲康唑治疗恶性血液病化疗后肺部曲霉菌感染1例
- 2009年
- 1病例摘要患者,女性,47岁,因"全身骨痛伴低热4月"于2009-09-17日收住上海中山医院血液科。
- 承璐雅王伟光邹善华
- 关键词：伊曲康唑侵袭性血液病恶性
- CD7^+急性髓细胞性白血病临床及实验室特征分析被引量：9
- 2006年
- 承璐雅王伟光庄静丽邹善华
- 关键词：免疫学急性髓细胞性白血病
- Plk1在急性白血病患者中的表达及其意义被引量：2
- 2006年
- Plk-1（Polo-like kinase 1）是一种高度保守的丝氨酸／苏氨酸激酶，在大多数人类肿瘤中高表达，针对Plk1 mRNA的反义寡核苷酸治疗实验证实对多种肿瘤有效旧。。目前有关Plk-1肿瘤相关性研究主要局限于实体瘤，在白血病等血液系统恶性肿瘤中的表达水平尚不明确。我们采用细胞免疫组化结合激光共聚焦显微镜技术对30例不同类型急性白血病患者骨髓和（或）外周血标本及K562细胞系Plk-1的表达水平及细胞内分布模式进行了研究。
- 承璐雅黄伟周剑锋刘文励
- 关键词：急性白血病患者PLK1血液系统恶性肿瘤K562细胞系苏氨酸激酶肿瘤相关性
- Plk1的研究进展被引量：1
- 2003年
- Plk1是一种高度保守的丝氨酸/苏氨酸激酶,经磷酸化激活,在细胞有丝分裂的不同时期都起到十分重要的作用:在G2晚期M初期参与Cdc25C的活化,继而促成cyclin B/Cdc2的激活、协助中心体的功能成熟以及双极性纺锤体的形成,从而促进M期的起始和染色体正常分离、分配;通过调节APC(anaphase-promoting complex)决定细胞能否按期离开M期。正常情况下,DNA的损伤将阻抑细胞进入分裂期(M),Plk1活性受抑在其中起关键性的作用。Plk1可以使细胞周期停滞在G2期或M期的多个时点。Plk1尚参与哺乳动物细胞有丝分裂中高尔基体特异性碎解、分离入子细胞并融合重构的过程。在大多数人类肿瘤中Plk1均高表达。已经建立了针对Plk1 mRNA的反义寡核苷酸,它能特异性地抑制Plk1 mRNA及其蛋白产物,有效抑制培养细胞系或裸鼠肿瘤模型中肿瘤细胞的增殖。
- 承璐雅周剑锋刘文励
- 关键词：丝氨酸苏氨酸激酶有丝分裂中心体反义寡核苷酸
- 侵袭性NK细胞白血病1例并文献分析
- 2007年
- 魏征徐建民邹善华承璐雅
- 关键词：白血病自然杀伤细胞
- 多发性骨髓瘤患者血清IL-6、CRP的临床意义被引量：10
- 2016年
- 目的:探讨白介素6(interleukin 6,IL-6)和C反应蛋白(C reactive protein,CRP)与多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者分期的关系,及其在预判疗效方面的作用。方法:检测2015年1月1日至2016年1月31日复旦大学附属中山医院血液科收治的MM患者血清中IL-6、CRP水平,并分析不同DS分期、ISS分期以及化疗(4周期)效果的MM患者血清中IL-6、CRP水平的差异。结果:不同DS分期、ISS分期患者血清中CRP、IL-6水平的差异均无统计学意义。治疗高效组、中效组和无效组患者治疗前血清CRP水平的差异有统计学意义(P<0.05)。结论:CRP升高可能提示MM患者化疗疗效不佳,但IL-6水平不足以反映骨髓瘤IL-6信号通路状态。
- 季丽莉陈晨张雪皎王伟光程志祥袁玲魏征承璐雅庄静丽王志梅李锋邹善华刘澎
- 关键词：多发性骨髓瘤白介素6C反应蛋白
- 重组人血小板生成素联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症患者临床观察被引量：28
- 2013年
- 目的评价重组人血小板生成素（rhTPO）联合糖皮质激素治疗重症新诊断原发免疫性血小板减少症（ITP）的疗效和安全性。方法2009年6月至2012年12月，62例重症新诊断ITP患者纳入研究，男24例、女38例，中位年龄50（21～84）岁。随机分为试验组（31例）和对照组【31例）。试验组给予rhTPO联合糖皮质激素治疗；对照组予以糖皮质激素治疗。结果试验组治疗第3、7和14天的平均血小板计数均高于对照组[（35．5±24．9）X109／L对（24．5±15．6）X109／L，P=0．022；（135．2±94．9）×10。／L对（78．2±121．9）×10^9／L，P=0．009；（192．0±109．1）×10^9／L对（95．8±60．5）×10^9／L，P=0．001]。治疗后第28、90天试验组和对照组平均血小板计数差异无统计学意义l（147．8±59．1）×10^9／L对（105．1±56．9）×109／L，P=0．243；（137．4±52．3）×10^9／L对（104．3士59．8）×10^9／L，P=0．568]。试验组第7、14、28天的完全反应率（61．3％、87．1％、80．6％）均高于对照组（16．1％、29．0％、48．3％），差异有统计学意义（P〈0．05）。试验组和对照组中位起效时间分别为3、5d，中位完全反应持续时间分别为76、54d；试验组、对照组分别有4、11例患者进行了血小板输注。结论rhTPO联合糖皮质激素治疗重症新诊断ITP患者，起效时间、血小板增幅、完全反应率及完全反应持续时间均优于单用糖皮质激素方案，不良反应较少且可耐受。
- 顾史洋庄静丽邹善华李锋王志梅程韵枫王伟光程志祥袁玲承璐雅魏征
- 关键词：血小板减少血小板生成素糖皮质激素类
- 56例霍奇金淋巴瘤的回顾性分析被引量：4
- 2012年
- 目的:总结56例霍奇金淋巴瘤(HL)的临床特点、疗效,分析影响缓解及生存的危险因素。方法:回顾性分析56例HL患者资料,选择ABVD作为一线方案,进展及复发患者给予二线治疗,根据分期及有无不良预后因素等决定治疗疗程,放疗指征参照NCCN指南。治疗结束后做疗效及不良反应评价。采用SPSS17.0统计软件分析影响缓解率及生存的危险因素。结果:HL占同期新发淋巴瘤患者总数的7.6%,≤40岁患者占总患者数的53.6%,未见发病年龄双峰特征。56例患者病理类型100%为cHL,结节硬化型和混合细胞型共占到89.2%,二者的比例为1∶1;首次就诊71.4%患者处于Ⅲ期及Ⅳ期,60.7%患者有B组症状。巨块型病例占12.5%。纵膈、颈部、腋下淋巴结最易受累。24例(42.9%)存在结外累及,其中11例有骨累及,10例累及肺部。47例患者可进行疗效评价,其中完全缓解68.1%,部分缓解6.4%,病情稳定14.9%,病情进展10.6%。观察到ABVD方案期间出现Ⅲ度血液学毒性、肺部并发症各有4例患者。在平均随访的34个月,共有5例达到CR患者复发,6例死亡。2年及3年无病生存、总体生存分别为76.5%、60.0%;85.3%、75.0%。结论:早期识别预后不良年轻患者并给予强化治疗,加强并发症监测,HL的生存情况将得到进一步提高。
- 吴维颢程志祥王伟光袁玲庄静丽李天舒李锋邹善华徐建民魏征承璐雅季丽丽柯杨王志梅
- 关键词：化疗疗效
- Frailty评分预测老年多发性骨髓瘤的临床分析被引量：6
- 2016年
- 目的:运用Frailty评分体系预测老年多发性骨髓瘤(multiple myeloma,MM)患者临床转归的研究分析。方法:对复旦大学附属中山医院血液科2015年1月1日至2016年2月29日收治的29例65岁以上老年MM患者进行Frailty评分,以分析其与患者临床转归的关系。结果:Frailty评分高危组13例(44.8%)、中危组5例(17.2%)、低危组11例(37.9%),3组患者在ISS分期(P=0.281)和化疗强度(P=0.475)上的差异无统计学意义。Frailty高危组患者不良反应较多,血液学3级及以上不良发生率(69.2%)显著高于低危组(18.2%,P=0.014)和中危组(0.0,P=0.011);高危组非血液学3级及以上不良反应发生率(84.6%)显著高于低危组(18.2%,P=0.001)和中危组(20.0%,P=0.011)。高危组中有69.2%的患者中断、延缓化疗或减小化疗强度,显著高于低危组(9.1%,P=0.004),与中危组差异无统计学意义(40.0%,P=0.268)。高危组患者化疗后获完全缓解(CR)及极好的部分缓解(VGPR)的患者占30.8%、部分缓解(PR)者占23.1%、无效(NR)者占46.2%,显著低于低危组(CR及VGPR 63.6%、PR 36.4%、NR 0.0,P=0.027),与中危组比较差异无统计学意义(CR及VGPR 40.0%、PR20.0%、NR 40.0%,P=0.751)。结论:Frailty评分体系可预测高危患者治疗的不良反应和疗效,高危患者预后差,但其对预后评估价值的大小有待更大样本量的阐明。
- 季丽莉陈晨张雪皎王伟光程志祥袁玲魏征承璐雅庄静丽王志梅李锋邹善华刘澎
- 关键词：多发性骨髓瘤老年
- 重组人血小板生成素和长春新碱治疗激素治疗无效的免疫性血小板减少症的短期疗效比较被引量：3
- 2014年
- 免疫性血小板减少症（immune thrombocytopenia,ITP）又称特发性血小板减少性紫癜,是常见的出血性疾病之一,通常表现为青肿、淤血和黏膜出血,危及生命的出血发生率为1.62%-3.89%。研究提示,血小板减少主要归因于抗体介导的血小板破坏以及血小板生成素（thrombopoietin,TPO）的相对不足。
- 潘晓华占焕平承璐雅顾史洋张雪皎陈晨庄静丽
- 关键词：重组人血小板生成素长春新碱免疫性血小板减少症
