户安军
- 作品数：22 被引量：50H指数：5
- 供职机构：南京理工大学化工学院更多>>
- 发文基金：江苏省科技计划项目更多>>
- 相关领域：理学化学工程更多>>
- 离子液体在两相催化反应中的应用被引量：7
- 2007年
- 离子液体应用在两相催化反应中可以显著提高催化剂的活性、选择性,催化剂循环使用相对容易,而由离子液体和催化剂组成的具有高温均相低温两相功能的体系可使反应在均相进行,反应后产品易分离,此类离子液体体系具有广阔前景。本文介绍了常温和高温条件下离子液体在两相催化反应中的应用。
- 职慧珍罗军吕春绪户安军
- 关键词：离子液体催化温度
- 甲苯类化合物的选择性氧化
- 芳香醛是重要的有机合成中间体，在医药，农药;染料等方面具有重要的应用价值，传统生产芳香醛的方法是甲苯类化合物的氯化水解法，该方法带来了严重的环境污染。以氧气为廉价、清洁氧源实现甲苯类化合物的选择性氧化是一个极富挑战性和具...
- 户安军
- 关键词：芳香醛
- 文献传递
- 二氰二胺铜(Ⅱ)配合物的合成与结构表征
- 2006年
- 合成了配合物[Cu(Ⅱ)(2L)(5H2O)(SO4)](L为二氰二胺),通过元素分析、原子吸收光谱、NMR、IR、UV对配合物进行了表征。结果表明Cu()与两分子二氰二胺中的腈基和胍基氮配位形成了四配位的双六元环结构。稳定性分析表明,易成键的dsp2杂化轨道,大π键π99及双六元环结构均增强了配合物的稳定性。
- 户安军吕春绪王艺
- 选择性氧化对氯甲苯对氯苄醇制备对氯苯甲醛进展被引量：1
- 2005年
- 对氯苯甲醛是重要的精细化工中间体.重点介绍了以双氧水、空气/氧气为氧化剂对氯甲苯和对氯苄醇的绿色氧化,综述了温和条件下可将对氯甲苯、对氯苄醇选择性氧化为对氯苯甲醛的新型氧化剂.
- 户安军吕春绪霍婷李斌栋
- 关键词：对氯甲苯对氯苯甲醛
- 可聚硼酸酯表面活性剂的表面化学性质及与LAS相互作用被引量：2
- 2007年
- 用表面张力法研究了可聚合硼酸酯表面活性剂(BES)水溶液不同温度下(288-313K)的表面活性和热力学函数变化;考察了BES与十二烷基苯磺酸钠(LAS)在0.5mol·L-1NaCl溶液中的相互作用.结果表明,298K时,BES临界胶束浓度cmc达到0.066mmol·L-1,γcmc为29.2mN·m-1;在所考察的温度范围内BES胶束形成自由能(ΔGm0)在-22.4--25.8kJ·mol-1之间,胶束形成是熵驱动过程.BES/LAS混合体系为具有较大负偏差的非理想体系,BES/LAS分子间平均相互作用参数βm=-3.48;当溶液体相中BES摩尔分数αBES=0.5时,混合胶束中BES摩尔分数X1m为0.46,｜βm｜达到最大,而且此时混合溶液cmc为0.017mmol·L-1,达到最低,γcmc为27.8mN·m-1.
- 王海鹰李斌栋户安军吕春绪
- 关键词：可聚合表面活性剂硼酸酯临界胶束浓度
- Co/Mn/Br催化下对氯甲苯选择性氧化体系的气相色谱分析
- 本文采用Agilem-6820型氢离子火焰气相色谱仪，以氯苯为内标物，建立了CO/Mn/Br催化下对氯甲苯选择性氧化体系的气相色谱分析方法。测定的对氯甲苯、对氯苯甲醛、对氯苄溴、乙酸对氯苄酯和对氯苄醇相对质量校正因子分别...
- 户安军吕春绪李斌栋
- 关键词：对氯甲苯气相色谱
- 对氯甲苯和对氯苯甲醛的气相色谱法分离分析被引量：5
- 2006年
- 建立了用气相色谱同时测定对氯甲苯和对氯苯甲醛的方法。选用HP-INNOWAX毛细管色谱柱,以氯苯为内标物,在选定的色谱条件下,反应物对氯甲苯和产物对氯苯甲醛均有较广的线性范围,测定结果标准偏差均为0.44%,相对标准偏差分别为0.59%和1.69%。该方法快速、简便,重复性较好,适用于常规的检测分析。
- 霍婷吕春绪李斌栋户安军
- 关键词：对氯甲苯对氯苯甲醛毛细管气相色谱法
- 正丁基双胍硫酸盐合成方法的改进被引量：10
- 2004年
- 用改进的方法合成了正丁基双胍硫酸盐,以元素分析、IR、NMR对目标化合物的结构进行了确认。通过元素分析、IR、NMR、UV对中间体硫酸铜与二氰二胺形成的配合物(Ⅰ)进行了表征。正交实验确定了合成正丁基双胍硫酸盐的最佳条件:络合温度60℃、络合时间1 5h、搅拌速度500r/min、正丁胺分两次加料(间隔时间为1h)、第二步反应温度80℃、第二步反应时间10h。该条件下,正丁基双胍硫酸盐收率为88 45%。与文献报道相比,改进的方法降低反应温度20℃,缩短反应时间0 5h,提高收率16 45%。
- 户安军吕春绪王艺
- 关键词：配合物硫酸铜
- 烷基双胍硫酸盐的合成及iNOS抑制活性的测定被引量：5
- 2004年
- 二腈二胺在60℃下与硫酸铜反应1 5h得配合物(Ⅰ);然后分2次加入烷基胺(间隔时间为1h)于70℃(对Ⅱa、Ⅱb)或80℃(对Ⅱc～Ⅱe)下反应10h合成了5种烷基双胍硫酸盐(Ⅱa～Ⅱe),Ⅱa、Ⅱb、Ⅱc、Ⅱd、Ⅱe的收率分别为83 75%、84 21%、88 45%、87 62%、86 51%,以元素分析、IR、NMR、UV对化合物Ⅱa～Ⅱe的结构进行了确认。对化合物Ⅱa～Ⅱe及配合物(Ⅰ)的诱生型一氧化氮合酶(iNOS)抑制活性进行了测定,结果表明,化合物Ⅱb及配合物(Ⅰ)有iNOS抑制活性,其中配合物(Ⅰ)的活性强于对照物氨基胍。
- 户安军吕春绪王艺
- 关键词：配合物INOS抑制剂
- 药物中间体氟代芳香醛的合成新技术开发及产业化产业化
- 李斌栋吕春绪周应剑梁政勇户安军叶方青周浩江郭平武潘琴玉洪爱银
- 氟代芳香醛是一类重要的精细化工中间体，广泛用于农药、医药、香料及其它精细有机化学品的合成。本技术以氯代甲苯为原料，以空气选择性氧化或化学氧化法得到氯代苯甲醛，再经微波催化进行卤交换氟化反应得到氟代苯甲醛，形成一条简单易行...
- 关键词：
- 关键词：芳香醛微波催化
