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戚娜

作品数:25 被引量:7H指数:2
供职机构:重庆大学更多>>
发文基金:上海市浦江人才计划项目更多>>
相关领域:理学医药卫生化学工程生物学更多>>

文献类型

  • 16篇专利
  • 5篇期刊文章
  • 2篇学位论文
  • 2篇会议论文

领域

  • 11篇理学
  • 3篇医药卫生
  • 2篇化学工程
  • 1篇生物学
  • 1篇文化科学

主题

  • 11篇醛缩酶
  • 9篇羟基
  • 9篇羟基苯
  • 9篇羟基苯甲醛
  • 9篇二羟基苯甲醛
  • 9篇氨基酸
  • 9篇苯甲醛
  • 9篇L-苏氨酸
  • 8篇对映
  • 8篇对映选择性
  • 8篇选择性
  • 8篇突变体
  • 8篇非对映选择性
  • 5篇催化
  • 4篇细胞
  • 4篇酶催化
  • 4篇核苷
  • 4篇氟胞嘧啶
  • 4篇胞嘧啶
  • 4篇5-氟胞嘧啶

机构

  • 15篇重庆大学
  • 9篇东华大学
  • 1篇北京师范大学

作者

  • 25篇戚娜
  • 11篇王伯初
  • 8篇祝连彩
  • 8篇朱利民
  • 2篇刘强
  • 2篇刘晓涵
  • 1篇蒋波
  • 1篇傅绍军
  • 1篇陈春香
  • 1篇郭键

传媒

  • 2篇第十三届全国...
  • 1篇生物技术通报
  • 1篇微生物学通报
  • 1篇有机化学
  • 1篇中国新药与临...
  • 1篇分子催化

年份

  • 1篇2023
  • 5篇2022
  • 1篇2021
  • 3篇2020
  • 1篇2019
  • 1篇2018
  • 2篇2017
  • 1篇2016
  • 2篇2009
  • 1篇2008
  • 4篇2007
  • 3篇2006
25 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
L-苏氨酸醛缩酶突变体R318M及其应用
本发明涉及苏氨酸醛缩酶,具体涉及一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318M及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由...
王伯初赵文艳潘银平杨碧玲祝连彩戚娜
一种基于L-苏氨酸醛缩酶R318L/H128N的去甲肾上腺素制备方法
本发明公开了一种双酶耦合合成去甲肾上腺素的方法,该方法利用来源于黑熊肠道微生物宏基因组数据库的L‑苏氨酸醛缩酶的突变体R318L/H128N和来源于屎肠球菌的酪氨酸脱羧酶耦合,以甘氨酸和3,4‑二羟基苯甲醛为底物,进行去...
戚娜王伯初马劲松查仁芬雷碧静
L-苏氨酸醛缩酶突变体R318L/H128N及其应用
本发明涉及苏氨酸醛缩酶,具体涉及一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318L/H128N及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第31...
戚娜王伯初马劲松
L-苏氨酸醛缩酶突变体R318V及其应用
本发明涉及苏氨酸醛缩酶,具体涉及一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318V及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由...
王伯初赵文艳潘银平杨碧玲祝连彩戚娜
一种5-氟胞嘧啶核苷的整细胞酶促合成方法
本发明公开了一种5-氟胞嘧啶核苷的整细胞酶促合成方法,包括胸腺嘧啶核苷在整细胞(含有N-脱氧核糖转移酶)存在的缓冲液中与5-氟胞嘧啶进行碱基交换反应,37℃-50℃反应10-20小时,得含氟核苷类似物即5-氟胞嘧啶核苷。...
朱利民戚娜
文献传递
L-苏氨酸醛缩酶突变体R318V及其应用
本发明涉及苏氨酸醛缩酶,具体涉及一种L‑苏氨酸醛缩酶突变体R318V及其应用。所述L‑苏氨酸醛缩酶突变体的氨基酸序列如SEQ ID NO:3所示,是氨基酸序列为SEQ ID NO:1的L‑苏氨酸醛缩酶的第318位氨基酸由...
王伯初赵文艳潘银平杨碧玲祝连彩戚娜
酶促合成2′,3′-双脱氧双脱氢-5-氟胞嘧啶核苷的研究被引量:2
2007年
从瑞士乳酸杆菌Lactobacillus helveticus(ATCC8018)中提取了N-脱氧核苷转移酶进行催化合成抗病毒药物2′,3′-双脱氧双脱氢-5-氟胞嘧啶核苷(D-D4FC)的反应.考察了反应时间、反应液的pH值、缓冲液以及反应底物浓度对反应产率的影响.
戚娜傅绍军朱利民
HIV抑制剂
本发明提供式I化合物:<Image file="DDA0001075770590000011.GIF" he="575" imgContent="drawing" imgFormat="GIF" inline="no" ...
贺耘戚娜王占龙
文献传递
一种制备天然产物Aetheramide A和Aetheramide B的方法
本发明属于有机合成与药物化学技术领域,涉及天然产物Aetheramide A和Aetheramide B的合成路线。该路线分(i‑10)、(iii‑10)、(iv‑10)三个片段进行,以简单易得的化合物为原料,简洁而高效...
贺耘戚娜刘强A·S·拉奥王占龙刘晓涵
文献传递
抗病毒新药D-D4FC、抗心律失常新药CVT-510、抗哮喘新药BAY-X-1005的酶法合成的设计与初步研究
<正>1.抗病毒新药D-D4FC酶法合成 D-D4FC(β-D-2’,3’-双脱氢双脱氧-5-氟胞嘧啶核苷)是由美国Pharmassct公司开发的新型的 NRTIs药物,具有非常强的抗HIV功效[1]。D-D4FC具有非...
朱利民陈春香戚娜张涛
关键词:抗病毒抗心律失常抗哮喘新药酶法合成
文献传递
共3页<123>
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