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三苯氧胺和白介素-6对人乳腺癌细胞凋亡的影响被引量：2: 1999年; 应用雌激素受体阳性的人乳腺癌细胞株（ＭＣＦ７细胞），在体外培养条件下，观察三苯氧胺（ＴＡＭ）和重组人白细胞介素６（ＩＬ６）对该细胞凋亡的影响。样品经碘化丙啶（ＰＩ）染色后用ＥＰＩＣＳＥＬＩＴＥ流式细胞仪测定并分析。结果表明，ＴＡＭ和ＩＬ６皆可诱导ＭＣＦ７细胞凋亡，与对照组相比具显著性差异（Ｐ＜０．０１）。若将ＴＡＭ和ＩＬ６联合应用，其诱导ＭＣＦ７细胞凋亡数明显上升，与单药应用比较具非常显著性差异（Ｐ＜０．０１），提示２药合用的效果不是简单的加成而是协同作用。; 梁福佑戎煜王箐旸陈莉潘颖; 关键词：三苯氧胺白细胞介素6 细胞凋亡乳腺癌

去甲斑蝥素对人乳腺癌细胞系的凋亡诱导作用及bcl-2基因的表达(英文)被引量：81: 2000年; 目的：探讨去甲斑蝥素抗肿瘤作用的分子机制。方法：用 10μ g/ml去甲斑蝥素处理体外培养的人乳腺癌细胞系 MCF-7。处理后，在不同时间点，采用普通光镜、电子显微镜观察去甲斑蝥素对乳腺癌细胞的诱导凋亡现象。利用流式细胞仪分析凋亡细胞百分比，用蛋白印迹杂交方法对凋亡抑制基因 bcl-2的表达情况进行检测。结果：经 10μ g/ml去甲斑蝥素处理 12 h后，可观察到 MCF-7细胞变形、出泡，从培养瓶底脱离。细胞染色和电子显微镜可观察到染色质浓聚、边集，且随着药物作用时间的延长，凋亡细胞百分比逐渐增加。与对照组相比，凋亡抑制基因 bcl-2的表达降低。结论 :诱导肿瘤细胞凋亡可能是去甲斑蝥素抗肿瘤作用的分子机制之一。; 戎煜梁福佑陈莉杜海军刘乐尧孙红柳安威; 关键词：去甲斑蝥素乳腺肿瘤 BCL-2基因

微小隐孢子虫的基因检测实验研究被引量：5: 2002年; 目的　探讨聚合酶链反应 (PCR)检测微小隐孢子虫 (Cryptosporidium parvum)感染的特异性和敏感性。　方法用 Sheather's蔗糖梯度离心法从微小隐孢子虫感染者粪便标本中分离纯化卵囊。用酚 -氯仿法抽提卵囊总 DNA。针对本虫 18S r RNA基因片段设计 1对引物 ,对模板 DNA进行 PCR扩增 ,同时以蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardia lamblia)、溶组织内阿米巴 (Entamoeba histolytica)、阴道毛滴虫 (Trichomonas vaginalis)、刚地弓形虫 (Toxoplasma gondii)、日本血吸虫(Schistosoma japonicum)和旋毛虫 (Trichinella spiralis) ,以及人体血细胞等 DNA样本为对照。用琼脂糖电泳和溴乙腚染色对 PCR产物进行检测。　结果　仅微小隐孢子虫 DNA被扩增出一 5 0 0 bp的 DNA片段。其它对照 DNA样本均未出现扩增反应。　结论　PCR对隐孢子虫检测的特异性可高达 10 0 % ,敏感性也很强 ,可检测到 2 0 pg微小隐孢子虫卵囊的DNA。表明本实验建立的检测微小隐孢子虫的; 丁慧萍卢思奇李凤舞戎煜张西臣王凤云; 关键词：基因检测微小隐孢子虫聚合酶链反应

利用HSV-TK基因治疗肝癌的离体研究被引量：3: 1998年; 利用ＤＮＡ重组技术，将ＨＳＶ－ＴＫ基因克隆至逆转录病毒载体（ＸＭ－６／ＴＫ）。经ＰＡ３１７细胞包装后，转染人肝癌细胞ＨｅｐＧ２。结果显示，ＸＭ－６／ＴＫ转染ＨｅｐＧ２细胞与野生型相比，其生长特点和细胞形态未有改变。给予抗病毒药物－环氧鸟苷（Ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ，ＧＣＶ）后，转染细胞生长受到严重抑制，细胞数量明显降低。细胞学检查证实，ＧＣＶ处理后，转染细胞的死亡率显著增加。本结果提示。; 戎煜安威高鼎成杜国光; 关键词：HSV-TK基因基因治疗肝癌细胞

用PCR扩增tim基因检测蓝氏贾第鞭毛虫被引量：12: 2002年; 采用聚合酶链反应 (PCR)对蓝氏贾第鞭毛虫 (Giardialamblia)的磷酸丙糖异构酶 (triosephosphateisomerase ,缩写为tim)基因进行特异性扩增 ,结果扩增出 1条 6 83bp的DNA片段。此方法的特异性可高达10 0 % ,而其它DNA样本 ,如日本血吸虫 (Schistosomajaponicum)、刚地弓形虫 (Toxoplasmagondii)、微小隐孢子虫 (Cryptosporidiumparvum)、溶组织内阿米巴 (Entamoebahistolytica)、旋毛虫 (Trichinellaspiralis)和阴道毛滴虫 (Trichomonasvaginalis) ,以及人体血细胞等均未出现扩增反应。本法的敏感性也很高 ,可检测到0 4pg贾第虫包囊的DNA。 13株来自不同地理位置和或宿主的贾第虫DNA样本在PCR中均各产生 1条长为 6 83bp的目的片段。; 丁慧萍卢思奇戎煜李凤舞王凤云; 关键词：PCR扩增蓝氏贾第鞭毛虫聚酶链反应磷酸丙糖异构酶

肝刺激因子对肝癌细胞增殖的调节作用被引量：10: 1998年; 初断乳雄性SD大鼠的肝匀浆以超速离心和柱层析法分离纯化肝刺激因子（HSS），观察其对肝癌细胞增殖、细胞表皮生长因子（EGF）受体表达及受体磷酸化的影响。结果表明，HSS具有明显的促肝癌细胞分裂增殖能力，提高细胞周期中S期细胞所占比例。HSS促肝癌细胞增殖作用与其促EGF受体表达有关，表现为：（1）HSS上调170kDEGF受体蛋白表达，此作用与EGF合用后明显加强，即是协同效应；（2）HSS上调EGF受体表达呈剂量-效应和时间-效应关系;（3）HSS可刺激EGF受体酪氨酸残基的磷酸化，调节受体活性。本研究结果提示，HSS可能是通过调节肝癌细胞EGF受体的表达及受体介导的信号传导通路而起到促增殖的作用。; 刘晓军安威雷天光戎煜杜国光; 关键词：肝刺激因子表皮生长因子肝细胞增殖

人原发性肝癌基因治疗的实验研究: 安威高鼎成戎煜; 该项目主要研究内容：(1)将单纯疱疹病毒胸苷激酶(thymidine kinase, TK)基因克隆到逆转录病毒载体XM-6，构建重组载体XM6/TK。(2)利用“乒乓感染”技术，将XM6/TK进行体外包装，再将其重组病...; 关键词：; 关键词：原发性肝癌基因治疗分子生物学

HSV-TK/GCV系统杀伤肝癌细胞的在体研究: 1999年; 目的和方法：将可产生含有ＨＳＶＴＫ基因逆转录病毒的包装细胞与ＢＥＬ７４０２肝癌细胞混合后，接种于裸鼠皮下，复制肝癌模型。确定ＨＳＶＴＫ基因转移后，给予动物注射ＧＣＶ，观察ＨＳＶＴＫ／ＧＣＶ系统基因治疗实验性肝癌的在体疗效。结果：在体条件下，逆转录病毒可将ＨＳＶＴＫ基因部分转导至肝癌细胞；ＧＣＶ作用后，ＴＫ＋中瘤细胞的生长受到明显抑制；电镜观察发现，ＧＣＶ杀伤ＴＫ＋肿瘤细胞的作用主要体现在细胞核；虽然组化染色分析表明ＴＫ基因转移效率只有１０％～３０％，但测量肿瘤体积显示ＨＳＶＴＫ／ＧＣＶ系统杀伤肝癌细胞的效果依然明显，故其作用机制可与“旁观者效应”有关。结论：ＨＳＶＴＫ／ＧＣＶ“自杀”; 高鼎成安威戎煜戴杰陈莉; 关键词：HSV-TK基因逆转录病毒肝癌细胞 GCV

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戎煜