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徐虹: 作品数：43 被引量：110H指数：5; 供职机构：陕西中医药大学更多>>; 发文基金：陕西省教育厅科研计划项目陕西省中医药管理局科研基金国家自然科学基金更多>>; 相关领域：医药卫生文化科学理学化学工程更多>>

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一种调血脂、升高脂联素及保肝的口服药物: 本发明公开了一种调血脂、升高脂联素及保肝的口服药物，该口服药物是以珠子参地上部分提取物为有效成分制成，所述珠子参地上部分提取物中总皂苷含量为80.10％～92.01％，其中人参皂苷Rb<Sub>2</Sub>含量为16....; 姜祎徐虹郭敏宋小妹邓翀张化为黄文丽王薇; 文献传递

GC-MS分析流苏虾脊兰叶中挥发性化学成分被引量：5: 2015年; 目的研究流苏虾脊兰叶中挥发性化学成分。方法采用水蒸气蒸馏法提取流苏虾脊兰叶中挥发油。利用GC-MS测试其化学成分。结幂通过检索从挥发油中鉴定出19种物质,占总成分的94.40%,主要成分为:4-乙烯基-2-甲氧基苯酚(60.33%)、正十六酸(13.10%)、十八-9-炔酸(14.56%)。结论流苏虾脊兰叶中主要挥发性化学成分为4-乙烯基-2-甲氧基苯酚、正十六酸、十八-9-炔酸。; 姜祎徐虹秦天福李稳住文秀姨杨新杰冯改利魏引平张化为; 关键词：化学成分

Suzuki反应合成联苯酚类化合物被引量：3: 2017年; 以取代苯硼酸、溴代苯酚为原料,四(三苯基膦)合钯为催化剂,在过量K_2CO_3、KOH为混合碱的条件下,经Suzuki反应合成联苯酚类化合物。产物结构经~1HNMR、^(13)CNMR、IR和MS确证,该体系可通过提高Suzuki反应的氧化加成步骤促进反应快速高效地进行,产率达95%。该反应体系可用于联苯酚类化合物的合成。; 姜祎徐虹莫玲超杨咪; 关键词：SUZUKI反应混合碱

一种用于治疗中风的酰胺类化合物及其制备方法: 本发明公开了一种用于治疗中风的酰胺类化合物及其制备方法，该化合物的结构式为<Image file="DDA0000938893460000011.GIF" he="29" imgContent="undefined" i...; 姜祎徐虹宋小妹邓翀张化为

一种酪氨酸酶和5-脂氧合酶激活蛋白双靶点抑制剂、其制备方法及应用: 本发明公开了一种酪氨酸酶和5‑脂氧合酶激活蛋白双靶点抑制剂、其制备方法及应用，所述抑制剂的结构式为<Image file="DDA0004558500650000011.GIF" he="292" imgContent=...; 徐虹姜祎贺依依何苗张东东李玉泽宋小妹邓翀黄文丽张化为李晓王波朱立坤

略论高校学生干部素养: 2013年; 文章从学生干部应该具备的集中基本素质入手，阐述了学生干部应坚持的理念和应该树立的四种意识。; 徐虹; 关键词：学生干部

一种用于滴耳剂的小分子凝胶剂及其制备方法和应用: 本发明公开了一种用于滴耳剂的小分子凝胶剂及其制备方法和应用，该小分子胶凝剂的结构式为<Image file="DDA0001298536380000011.GIF" he="214" imgContent="drawin...; 姜祎徐虹宋小妹邓翀张化为冯改利; 文献传递

苄氧基肉桂酸衍生物的合成及抗癌活性研究被引量：2: 2014年; 目的研究肉桂酸衍生物对A549、SGC7901细胞增殖和分化的影响。方法以肉桂酸和取代苄基为药效基团,经氧原子连接,利用Wittig、Williamson反应合成了5个具有苄氧基结构的肉桂酸衍生物,结构经1HNMR、13CNMR、MS和IR确认。所有化合物对A549、SGC7901两种细胞模型进行了体外抗肿瘤活性测试。结果化合物a、e能够抑制A549、SGC7901细胞增长,表现出较高的抗癌活性。结论化合物a、e具有潜在的抗癌。; 徐虹秦天福马今朝文秀姨姜祎冯改利邓翀程玥张化为曹瑞宋小妹李敏郭琦; 关键词：抗癌活性苄氧基

新型5-脂氧合酶激活蛋白抑制剂的设计、合成及活性评价被引量：3: 2021年; 设计、合成5-脂氧合酶激活蛋白(FLAP)抑制剂,并评价其活性。基于靶向FLAP蛋白结构采用计算机辅助药物设计,筛选并合成了一系列FLAP抑制剂,利用^(1)HNMR、^(13)CNMR和TOF-MS表征结构。通过酶联免疫双抗夹心法测定了其对FLAP的抑制活性,并计算半数有效抑制浓度(IC_(50))。设计了558个不同芳基、不同碳链长度的2,2-二甲基-5-烷基-5取代氨基-1,3-二氧六环衍生物,通过氧化反应、格氏反应、Appel反应、胺代反应合成11个化合物,经^(1)HNMR、^(13)CNMR和TOF-MS确认结构。酶抑制实验表明N-(3-甲氧基苄基)-2,2-二甲基-5-十八烷基-1,3-二烷-5-胺对FLAP的抑制活性强于阳性药MK-591(IC_(50)=^(13).78 nmol/L),其IC_(50)达到10.52 nmol/L,具有发展成为FLAP抑制剂的潜力。合成的新型FLAP抑制剂表现出对FLAP较强的抑制作用,在炎症相关疾病的治疗中有潜在应用价值。; 贺依依姜祎徐虹邓翀张化为许洪波宋小妹刘海静; 关键词：白三烯分子对接