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彭飒

作品数:2 被引量:39H指数:2
供职机构:新疆农业大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 1篇医药卫生
  • 1篇农业科学

主题

  • 2篇红花
  • 1篇多态性
  • 1篇色素
  • 1篇种质
  • 1篇种质资源
  • 1篇相关序列扩增...
  • 1篇扩增多态性
  • 1篇扩增技术
  • 1篇黄色素
  • 1篇核酸
  • 1篇核酸扩增
  • 1篇核酸扩增技术
  • 1篇分群
  • 1篇分子鉴定
  • 1篇SRAP

机构

  • 2篇新疆农业大学
  • 1篇第二军医大学

作者

  • 2篇彭飒
  • 1篇郭美丽
  • 1篇郭庆华
  • 1篇陈跃华

传媒

  • 1篇第二军医大学...

年份

  • 2篇2006
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
红花种质资源的SRAP分子鉴定及其与品质相关的分子标记研究
红花/(Carthamus tinctorius L./)是菊科/(Compositae/)红花属中唯一的栽培种。在我国,红花的干燥管状花,是传统的活血化瘀中药,具有活血通经,去瘀止痛之功效。 由...
彭飒
关键词:红花SRAP种质资源
文献传递
红花SRAP扩增体系的建立和优化被引量:33
2006年
目的:探讨影响红花SRAP扩增的各种因素,建立能够稳定扩增红花基因组的体系,为研究红花重要性状的遗传基础及建立分子辅助标记育种的技术平台奠定基础。方法:用CTAB法提取红花DNA,设计Taq酶浓度(0.02、0.040、.06 U/μl)、dNTP浓度(0.15、0.25、0.30 mmol/L)、Primer浓度(0.15、0.30、0.45μmol/L)3因素3水平27次实验和Mg2+浓度(0.5、1.0、1.5、2.0、2.5、3.0、3.5、4.0 mmol/L)8水平单因素实验。在25μl体系中加入模板DNA 20 ng。对体系进行优化,用琼脂糖进行检测。结果:本研究建立了适合红花的SRAP体系,Taq酶浓度为0.02 U/μl,dNTP浓度为0.25 mmol/L,Primer浓度为0.30μmol/L,Mg2+的浓度为3.0 mmol/L,优化后的体系目标条带增多,重现性好,得到了较好的扩增效果。结论:本研究建立的反应体系适合红花SRAP的研究。
彭飒郭美丽陈跃华郭庆华
关键词:红花相关序列扩增多态性核酸扩增技术
共1页<1>
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