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洛阳地区犬细小病毒病的流行病学调查被引量：5: 2014年; 为了解近年来洛阳地区犬细小病毒（CPV）的感染情况,于2011年12月-2013年11月对该地区部分宠物医院的病犬进行流行病学调查。结果显示,该地区宠物犬中CPV阳性率为4.77%,其中秋季和冬季CPV感染率较高,分别为5.51%和7.21%;CPV在不同年龄犬中的检出率介于0.09%～14.23%,其中4月龄以内犬的发病率均高于10%,随着年龄的增长其发病率逐渐降低;未经过犬细小病毒弱毒疫苗系统免疫的犬占59.28%,而经过免疫的犬仅占3.62%;对CPV其中10个VP2片段部分序列进行测定和分析发现,其核苷酸同源性介于96.3%～100%,在进化谱中属于同一分支,与10个不同国家和地区的参考毒株核苷酸序列相比,亲缘关系最近的是来自泰国的KU146_09株和台湾的CPV-87株,最远的是来自四川的CPV-SC-JM株、法国的04S6株、厄瓜多尔的2c_ME1_ECU2012株。; 彭春平丁轲赵战勤薛云周变华段笑笑单虎; 关键词：犬细小病毒流行病学

一株犬细小病毒CPV-2a变异株的分离鉴定及生物学特性研究被引量：1: 2015年; 为研究犬细小病毒(CPV)地方分离株的变异情况,本研究从洛阳市某宠物医院临床表现为出血性肠炎的患犬肛拭子样品中分离到一株病毒,对其进行血凝试验、间接ELISA试验、PCR试验及动物回归试验。结果表明该病毒分离株能够凝集猪红细胞;利用兔抗CPV血清进行检测,结果呈阳性。采用CPV检测引物进行PCR扩增,获得大小为559 bp的特异性片段,并且利用针对CPV VP2基因设计的特异性引物能够扩增到大小为1 755 bp的特异性片段。同源性比较和进化树分析均表明该分离株为一株CPV,将其命名为CPV-henan32-2013。氨基酸序列分析表明该分离株为CPV-2a型,并且发生了T322S、Y324I、P333A、A334G、S348C 5个位点突变。动物回归试验复制出了CPV典型症状的出血性肠炎、心包液增多及肺脏水肿充血。病理切片观察可见心肌细胞、肠粘膜上皮细胞和肺脏均有出血、坏死或脱落等特异性病变。本实验结果为进一步了解CPV的变异规律、疫苗株的选择和CPV病的有效防控奠定了基础。; 丁轲余祖华何雷张才李旺李元晓彭春平程相朝夏咸柱; 关键词：犬细小病毒生物学特性

高产淀粉酶枯草芽胞杆菌的诱变选育和酶学性质研究: 2013年; 为了提高产淀粉酶枯草芽胞杆菌BacillussubtilisN21的酶活，试验采用紫外线对该菌株进行诱变，并对该淀粉酶的部分酶学性质进行了研究。结果表明，淀粉酶酶活由出发株的32．96U／mL增加到86．24U／mL．比原菌株酶活提高了161．65％。该酶的最适反应温度为35℃，最适pH值为7．0，在30—40℃，pH值为5．0～8．0条件下较稳定。Ca2＋和Mn2＋对酶有激活作用，Cu2＋、Zn2＋对酶有抑制作用，而Mg2＋、Fe2＋对其影响较小。说明筛选出1株产酶活性较强的突变菌株。; 恒子钤丁轲彭春平罗伟光李三栋张小明任雪余祖华; 关键词：诱变酶学性质

洛阳地区犬细小病毒病的流行病学调查及基因变异分析: 犬细小病毒病是由犬细小病毒（Canine parvovirus，CPV）感染引起的一种接触性传染病，以剧烈呕吐、腹泻、出血性肠炎及心肌炎为主要特征，给养犬业造成了巨大的经济损失。本研究具体内容如下：　　1.洛阳地区CPV...; 彭春平; 关键词：犬细小病毒病流行病学基因变异; 文献传递

2009年～2014年河南省部分地区犬细小病毒病流行病学调查被引量：7: 2016年; 为了解2009年-2014年河南省部分地区犬细小病毒（CPV）病流行病学情况,本研究对2009年3月-2014年12月来河南省6个地区（洛阳市、安阳市、焦作市、三门峡市、新乡市和郑州市）部分宠物医院就诊的19 907个病例进行了调查。结果表明：CPV病的发病率为5.87%（1 169/19 907）;6年时间内CPV病的发病率相对稳定,一年四季均可发生,但春季和秋季发病率最高;CPV主要感染4月龄以内的幼犬;公犬与母犬的发病率无明显差别;中小型犬、纯种犬和未接种疫苗的犬感染比例最高;阳性犬主要是从市场购买的幼龄犬;CPV可以与球虫、犬瘟热病毒（CDV）、犬冠状病毒、钩虫、蛔虫、绦虫、焦虫和线虫混合感染,与球虫的混合感染比例较高,与CDV混合感染比例次之。本研究调查的样品数量和来源较广,在一定程度上代表了CPV病在河南省的实际发病情况,为该病的进一步防制提供了现地调查依据。; 赵战勤刘会胜彭春平龙塔常世恺丁轲段笑笑单虎; 关键词：犬细小病毒流行病学犬瘟热病毒球虫

2011—2013年河南省犬细小病毒分子流行病学调查与分析被引量：7: 2014年; 为了解近年来河南省犬细小病毒病的流行情况及毒株的分子变异特征,于2011—2013年从郑州、洛阳、开封、信阳等10个不同的地区采集了573份疑似犬细小病毒病病例样品,首先采用国标法检测犬细小病毒(CPV)VP2基因462—1 023bp片段,对扩增的序列进行测序和进化树分析。在分类的基础上分别挑选出代表性毒株,克隆VP2全基因,测序后进行比较分析。结果表明,国标法检测样品的阳性率为88.48%,阳性毒株分为7个分支,通过对7个代表毒株VP2基因426AA的碱基组成分析,发现6株属于CPV-2a型,1株属于CPV-2b型。与国内外的代表毒株的核苷酸相似性为98.4%~99.9%,氨基酸相似性为97.6%~100.0%。遗传进化树分析表明,7个CPV分离株分属于2个分支,其中KJ438801株与其它分离株亲缘关系较远。氨基酸序列比较发现共有12个位点发生变异,其中突变率较高的位点是267、297、324、440、555位氨基酸,每个毒株均有2~3个氨基酸发生突变。以上结果表明,河南省流行的CPV以CPV-2a型和CPV-2b型并存,但以CPV-2a型为主,且基因呈多变异现象,从而为河南省犬细小病毒病的疫苗研发和防治提供了科学的参考依据。; 丁轲余祖华彭春平赵战勤何雷贾艳艳张春杰程相朝夏咸柱; 关键词：犬细小病毒分子流行病学调查 VP2基因

猪源高产蛋白酶芽胞杆菌的分离与鉴定被引量：1: 2013年; 利用酪蛋白培养基从猪粪便样品中分离产蛋白酶的芽胞杆菌,采用福林酚法测定其酶活力,对筛选到的高酶活菌株进行形态学、生理生化和分子鉴定。结果表明,从86株分离菌中筛选了一株酶活较大的菌株B.A464,革兰氏阳性菌,呈粗杆状,能形成卵圆形芽孢,16S rDNA序列长度是1 463 bp,与蜡样芽孢杆菌的同源性高达99%,鉴定为蜡样芽孢杆菌,所产蛋白酶活力为2.19×103U·mL-1。; 李三栋丁轲罗伟光彭春平孙二刚刘永垒; 关键词：蛋白酶芽孢杆菌 RDNA

2011-2013年河南省犬细小病毒分子流行病学调查与分析: 为了解近年来河南省犬细小病毒病的流行情况及毒株的分子变异特征,于2011-2013年从郑州、洛阳、开封、信阳等10个不同的地区采集了573份疑似犬细小病毒病病例样品,首先采用国标法检测犬细小病毒(CPV) VP2基因片段...; 丁轲余祖华彭春平赵战勤何雷贾艳艳张春杰程相朝夏咸柱; 关键词：犬细小病毒分子流行病学调查 VP2基因

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彭春平