张鹏飞
- 作品数：3 被引量：0H指数：0
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- 微囊化hES/293细胞生物学性状检测及其对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)作用的实验研究
- 目的：聚电解质络合法制作海藻酸钠-壳聚糖-海澡酸钠（ACA）微囊化人内皮抑素/293（humanEndostatin/293，hES/293）细胞，检测不同密度ACA微囊化hES/293细胞体外培养状况下的生物学性状，及...
- 张鹏飞
- 关键词：人脐静脉内皮细胞细胞生物学
- 文献传递
- 微囊化hES/293细胞生物学性状研究
- 2011年
- 目的检测海藻酸钠-壳聚糖-海藻酸钠(ACA)微囊化人内皮抑素/293(human En-dostatin/293,hES/293)细胞体外培养状况下的生物学性状。方法实验研究分为两组:A组:hES/293细胞未用ACA微囊包裹;B组:hES/293细胞用ACA微囊包裹,每组6个样本。采用聚电解质络合法制作ACA微囊化hES/293细胞,台盼兰染色计数微囊化细胞的存活率和细胞总数,MTT法测定细胞生长状况,流式细胞术检测细胞周期。结果在实验观察的14d内,hES/293细胞可在微囊内以细胞团的形式生长,囊内细胞总数随培养时间的延长而增加,但细胞存活率呈下降趋势;B组细胞在前3 d生长缓慢,第5 d以后生长速率基本上相当于A组;MTT法检测两组在1、3、5、7d的OD值差异无统计学意义(t1=0.208,P1=0.843;t3=0.447,P3=0.674;t5=0.917,P5=0.401;t7=1.956,P7=0.108);流式细胞术显示,B组细胞处于S期的百分比在第7天高于A组,差别有统计学意义(t=3.341,P=0.020),持续时间可达14d,且第14 d二者百分比差异有显著性(t=10.115,P=0.002)。结论微囊化hES/293细胞具有较高的增殖和代谢活性,且能较长时间保持此活性。
- 张鹏飞蔡善君詹文芳谢兵李红宿罡
- 关键词：微囊细胞活性细胞周期
- 微囊化人内皮抑素／293细胞生物学性状及其对人脐静脉内皮细胞增生的抑制作用
- 2011年
- 目的观察不同细胞密度的微囊化人内皮抑素／293（hES／293）细胞生物学性状及其对人脐静脉内皮细胞（HUVEC）增生的抑制作用。方法采用聚电解质络合法制作不同密度微囊化hES／293细胞，分为1×10^4个／ml组（A组）、1×10^6个／ml组（B组）、1×10^8个／ml组（C组）；同时将微囊内不包裹hES／293细胞者设为对照组（D组）；每组6个样本。培养后1、3、7、14、35d，锥虫蓝染色计数微囊囊内细胞总数、活细胞数和存活率；噻唑蓝（MTT）比色法检测各组微囊化hES／293细胞的生长情况；酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测微囊化hES／293细胞囊外内皮抑素（ES）蛋白释放量。取生长状态良好的HUVEC分别与A、B、C、D组微囊化hES／293细胞共同培养。于共同培养后24、72、120h，MTT比色法检测微囊化hES／293细胞对HUVEC增生的抑制作用。结果A、B、C组微囊囊内hES／293细胞总数和活细胞数均随时间延长而增多，囊内细胞存活率于培养后3d最高。A、B、C组微囊化hES／293细胞生长速率比较，培养后1d时组间差异无统计学意义（P〉0．05）；培养后3d，A组较B、C组高，差异有统计学意义（P〈0．05）；培养后7、14、35d，B组较A、C组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。A、B、C组微囊化hES／293细胞囊外ES蛋白释放量比较，培养后1、14d时组间差异无统计学意义（P〉0．05）；培养后3d，A组较B、C组高，差异有统计学意义（P〈0．05）；培养后7、35d，B组较A组高，差异有统计学意义（P〈0．05）。共同培养后24h，A、B、C组对HUVEC均未表现出抑制作用（P〉0．05）；共同培养后72、120h，A、B、C组均明显抑制HUVEC增生，差异有统计学意义（P〈0．05）。结论细胞密度为1×10^6个／ml的微囊化hES／293细胞生长稳定、存活率较高，可持续稳定的释放ES蛋白。不同密度的微囊化hES／293细胞均可抑制HUVEC增生
- 张鹏飞蔡善君詹文芳谢兵李红宿罡
- 关键词：内皮细胞细胞
