张鸣鸣
- 作品数：3 被引量：1H指数：1
- 供职机构：中国药科大学更多>>
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- 相关领域：医药卫生化学工程更多>>
- 新型C_2对称的双氨基醇配体对芳香醛的不对称炔基化加成
- 2008年
- 目的:设计和合成新的手性配体,研究苯乙炔对苯甲醛的不对称加成反应,期待发现较好的手性配体。方法:将制备得到新颖的C2对称的双氨基醇(其结构类似于Salens′)作为手性配体,用丁基锂作为金属试剂,对加成反应进行了研究。结果与结论:合成了4种新颖手性配体(4～7),但仅获得一般的对映体选择性,所使用配体构型的转变会导致产物醇的构型转变。
- 洪敏尤启冬张鸣鸣
- 关键词：手性配体不对称加成氨基醇
- 基于蛋白结构的Bcl-2抑制剂设计与开发被引量：1
- 2010年
- Bcl-2家族抗凋亡蛋白的过度表达通常与肿瘤的发生有着密切的关系,而细胞凋亡信号均要经Bcl-2蛋白家族传递。因此,针对Bcl-2家族蛋白的结构特征和功能,设计其特异性抑制剂,以诱导肿瘤细胞凋亡,已成为肿瘤治疗的新策略。综述Bcl-2家族蛋白的结构与功能及其活性位点的分布,介绍基于结构的若干Bcl-2抑制剂的设计与开发。
- 张鸣鸣尤启冬
- 关键词：活性位点细胞凋亡肿瘤治疗
- Bcl-2小分子抑制剂--磺胺嘧啶类衍生物的设计、合成及生物活性研究
- 张鸣鸣
- 关键词：作用位点
