张雷
- 作品数：23 被引量：7H指数：2
- 供职机构：河北农业大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：农业科学建筑科学医药卫生更多>>
- 负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞的活化效应
- 目的:研究负载VP1蛋白的DC对淋巴结T细胞的活化效应。材料与方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白负载BM...
- 李娜张雷安鹏丽高云欢张丽王家鑫
- 文献传递
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+T淋巴细胞的旁位活化效应
- 目的:探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(FMDV)树突状细胞活化CD8+T细胞的机制.方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(M...
- 李杰石玮边海霞王若张丽张雷孟明王家鑫
- 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈
- 负载重组口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应答
- 2012年
- 为研究负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应,构建了pET32a-VP4原核表达载体,经过诱导表达和纯化获得重组VP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDCs)和淋巴结T细胞,以VP4蛋白负载BMDCs后与淋巴结T细胞共培养。收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA法检测其IFN-γ的含量。结果显示,负载VP4蛋白的BMDCs与T细胞共培养后3、9和48h,试验组上清液中IFN-γ含量与对照组相比,均有极显著差异。这表明负载口蹄疫病毒VP4蛋白的BMDCs可有效激活淋巴结T细胞,使其分泌大量IFN-γ。
- 安鹏丽李娜李丽敏张丽张雷高云欢王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒原核表达树突状细胞T细胞
- 负载口蹄疫病毒VP4蛋白的树突状细胞启动的T细胞应
- 研究负载口蹄疫病毒vP4蛋白的树突状细胞对淋巴结T细胞的活化效应。方法：构建pET32a．VP4原核表达载体，经过诱导表达和纯化获得重组vP4蛋白。同时制备骨髓源树突状细胞(BMDc)和淋巴结T细胞，以vP4蛋白负载BM...
- 安鹏丽李娜李丽敏张丽张雷高云欢王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒结构蛋白树突状细胞T细胞
- 文献传递
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD8+T细胞应答
- 目的：探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD8+T细胞的活化效应。方法：用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞...
- 张雷石玮张丽李杰李娜张悦安鹏丽王家鑫
- 关键词：树突状细胞CD8+T细胞免疫应答
- 负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对T细胞产生IFNγ-的影响
- 2011年
- 目的:研究负载口蹄疫病毒VP1蛋白质的树突状细胞对淋巴结T细胞产生IFNγ-的影响。方法:构建pET32a-VP1原核表达载体,经IPTG诱导表达并纯化重组蛋白VP1。制备骨髓源树突状细胞(BMDC)和淋巴结T细胞,将纯化的VP1蛋白质负载BMDC后与淋巴结T细胞共培养,收集不同时间点的共培养上清液,用ELISA检测其IFNγ-的含量。结果:本实验成功构建了pET32a-VP1原核表达载体,并获得了VP1蛋白质。在负载VP1蛋白质的BMDC与T细胞共培养后,实验组各时间点上清液的IFNγ-含量均高于对照组(3小时除外),特别是在共培养后9、24和48小时,差异显著。结论:负载FMDV VP1蛋白质的BMDC可有效激活淋巴结T细胞,从而启动Th1细胞免疫应答,分泌大量IFNγ-。
- 李娜张雷安鹏丽高云欢张丽王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒原核表达树突状细胞T细胞
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD4+T细胞应答
- 目的探讨负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD4T细胞的活化效应。材料与方法用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4 (rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDC...
- 张丽石玮张雷李杰李娜安鹏丽张悦王家鑫
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD8+T细胞应答
- 目的探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD8+T细胞的活化效应。材料与方法用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4 (rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状...
- 张雷石玮张丽李杰李娜张悦安鹏丽王家鑫
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞启动的CD8^+T细胞应答
- 2012年
- 探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒(iFMDV)树突状细胞对CD8+T细胞的活化效应。用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子(rmGM-CSF)和白介素-4(rmIL-4)将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞(MoDCs),用信号阻断法从淋巴结T细胞制备CD8+T细胞,利用负载iFMDV的MoDCs与CD8+T细胞共培养,以iFMDV+MoDCs作为对照,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。用蛋白酶体抑制剂处理MoDCs,2h后再负载iFMDV,并与CD8+T细胞共培养,对照组则用iFMDV+MoDCs+CD8+T细胞,用ELISA检测不同时间培养上清液中IFN-γ的含量。结果表明,同对照组相比,在共培养后9,12,24,36,48h,CD8+T细胞组均产生高水平的IFN-γ。而且,经抑制剂预处理的MoDCs与CD8+T细胞共培养后,其分泌的IFN-γ量不仅没有降低,反而显著升高。因此得出,MoDCs可与蛋白酶体等加工iFMDV抗原,并通过交叉提呈途径激活CD8+T细胞。
- 张雷石玮张丽李杰李娜张悦安鹏丽王蓓孟明王家鑫
- 关键词：口蹄疫病毒树突状细胞CD8+T细胞Γ-干扰素
- 负载灭活口蹄疫病毒树突状细胞对CD8+ T淋巴细胞的旁位活化效应
- 目的:探讨在体外条件下负载灭活口蹄疫病毒（FMDV）树突状细胞活化CDT细胞的机制。方法:用重组粒细胞-巨噬细胞集落刺激因子（rmGM-CSF）和白介素-4（rmlL-4）将小鼠外周血单核细胞诱导分化成树突状细胞（MoD...
- 李杰李潭清石玮边海霞王若张丽张雷王家鑫
- 关键词：树突状细胞口蹄疫病毒抗原提呈
- 文献传递
