张雷
- 作品数：78 被引量：177H指数：7
- 供职机构：四川大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金四川省学术和技术带头人培养资金云南省教育厅科学研究基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学自动化与计算机技术更多>>
- 淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB二级结构及其B细胞和T细胞表位分析被引量：4
- 2015年
- 目的分析淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的二级结构及其潜在的优势B细胞和T细胞抗原表位。方法应用在线工具TMHMM对PorB全长氨基酸序列进行跨膜区域分析,利用EXPASY服务器上的GOR4和SOPMA工具预测PorB的二级结构,通过DNAStar软件Protean模块的Karplus-Schulz、Kyte-Doolittle、Emini方法和Jameson-Wolf方法分析PorB蛋白的柔韧性、亲水性、表面可及性和抗原性,以综合预测其优势B细胞表位。选择常见的HLA基因型,并兼顾小鼠H2-Ed、Ek限制性,利用SYFPEITHI软件以多肽氨基酸是否为锚定残基、辅助残基或优势残基进行记分,选择得分高的肽段作为候选T细胞表位,采用NetMHC-Ⅱ软件以肽段分子与MHC分子的亲和力为依据,判断肽段的抗原性,综合SYFPEITHI和NetMHC-Ⅱ软件分析结果以确定T细胞抗原表位存在的可能区域。结果 PorB蛋白的N端第1-20氨基酸为跨膜区,第20以后的氨基酸则位于膜外;PorB的二级结构以无规则卷曲为主,亦可见α螺旋和β折叠;根据其柔韧性、亲水性、表面可及性和抗原性特征综合分析,PorB优势B细胞表位可能存在于氨基酸序列N端的第165-175,195-206,236-243,275-282肽段;SYFPEITHI和NetMHC-Ⅱ软件预测出T细胞优势表位可能位于第18-32、126-142和186-200肽段。结论应用生物信息学方法分析PorB蛋白的T细胞和B细胞优势表位可能分别是第18-32、126-142和186-200肽段,165-175,195-206,236-243,275-282肽段,为淋球菌表位疫苗的研制提供了思路和理论依据。
- 刘银凤张莉李海龙张雷
- 关键词：淋病奈瑟菌T细胞表位B细胞表位
- 静脉药瘾者HIV重叠HBV/HCV感染研究被引量：3
- 2006年
- 目的探讨人类免疫缺陷病毒(HIV)重叠乙型肝炎病毒(HBV)/丙型肝炎病毒(HCV)感染时,HIV对机体T辅助细胞亚群的影响及HBV/HCV核酸载量的变化。方法以静脉药瘾者(IVDUs)为研究对象,采用ELISA、免疫层析法和PCR法检测病毒感染指标,用ELISA法和间接免疫荧光法检测T细胞亚群。结果IVDUs的CD3、CD4细胞、干扰素(IFN)-γ和白细胞介素(IL)-4产生减少,IVDUs存在HIV感染时CD3、CD4细胞和IFN-γ产生进一步降低,HIV感染与HBV-DNA和HBeAg表达相关。结论IVDUsT细胞亚群功能减弱,HIV促进HBV复制,重叠感染可进一步干扰辅助性T细胞(TH)1/T2细胞平衡,降低机体细胞免疫功能。
- 李建蓉王晶田昆仑王一心郭利军张雷黄汉菊
- 关键词：静脉药瘾者T细胞亚群病毒复制
- 质子辐照镁铝尖晶石透明陶瓷缺陷形成及其行为研究
- 镁铝尖晶石透明陶瓷不但具有良好的光学透过率和机械性能,而且还具有十分优良的电绝缘性能以及化学稳定性,它是一种理想的红外系统和聚变系统的窗口的材料,因此研究其辐照效应是非常必要的。本文以辐照的能量为7.5-18MeV,总注...
- 郭英杰刘强王晓中王玲珑何捷张雷林理彬
- 关键词：质子辐照F心
- 文献传递
- 淋球菌nsp A基因原核重组质粒的构建及表达
- 2011年
- 目的:构建奈瑟淋球菌表面蛋白A(Neisseria surface proteinA,NspA)基因原核表达载体,并诱导NspA融合蛋白在宿主菌BL21(DE3)中表达。方法:根据基因库报道的淋球菌nsp A基因序列,设计合成一对引物;以淋球菌基因组DNA为模板,PCR扩增淋球菌Nsp A基因;将PCR扩增产物与带有谷胱甘肽S-转移酶(glutathione S-transferases,GSTs)基因的高效原核表达质粒pGEX4T-1定向重组,构建原核表达重组体pGEX4T-1-NspA;重组体经酶切、PCR鉴定和核酸序列分析正确后,异丙基-β-D-硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白表达,用十二烷基硫酸钠(SDS)-聚丙烯酰胺凝胶(PAGE)及Western blot技术检测重组蛋白表达情况。结果:重组体pGEX4T-1-Nsp A经BamHⅠ、XholⅠ双酶切、PCR和核酸序列分析表明:成功构建淋球菌Nsp A基因原核表达重组体pGEX4T-1-Nsp A;SDS-PAGE及Western blot分析显示:重组Nsp A基因在原核系统中得到了表达,融合蛋白GST-Nsp A约44 ku。结论:淋球菌Nsp A基因在大肠杆菌中得到了表达,为进一步研究淋球菌Nsp A蛋白免疫学性能和研制淋球菌疫苗提供了研究基础。
- 吴敏芳董明治张雷张莉王彦
- 关键词：淋球菌原核表达
- 大理独蒜与丫蒜提取物体外抑菌效果研究被引量：1
- 2012年
- 目的:研究大理独蒜和丫蒜的乙醇提取物对金黄色葡萄球菌标准株(ATCC 25923)、大肠杆菌标准株(ATCC 25922)、白色念珠菌标准株(ATCC 90029)、耐甲氧西林金黄色葡萄球菌临床分离株(1420)和耐超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌临床分离株(021606)的抑菌效果。方法:采用乙醇萃取法制备独蒜提取物与丫蒜提取物,采用K-B法进行体外抑菌实验,常量稀释法检测MIC。结果:经t检验、Games-Howell检验分析,大理独蒜与大理丫蒜的提取物对实验菌株均有不同程度的抑菌效果,不同蒜种对同一菌株的抑菌效果也不相同。丫蒜提取物对实验中耐超广谱β-内酰胺酶大肠杆菌(021606)的抑菌效果比对大肠杆菌标准株的抑菌效果好,差异具有统计学意义;而独蒜提取物对实验中白色念珠菌的抑菌效果比对实验中其他细菌的抑菌效果好,同时独蒜提取物对白色念珠菌的抑菌效果比丫蒜提取物强,差异具有统计学意义。结论:大理独蒜和丫蒜提取物对实验中的细菌和白色念珠菌的抗菌效果有一定的差异,为大蒜提取物在临床和食品防腐剂的开发应用方面提供了实验依据。
- 杨夏雨周超陈映蒲淑林张雷
- 关键词：大蒜提取物MIC抑菌效果
- 不孕不育症与支原体感染关系探讨被引量：4
- 2006年
- 目的:探讨不孕不育症与溶脲脲原体(UU)感染之间的关系,建立检测UU的实验方法。方法:采用培养法、聚合酶链反应(PCR)和ABC法分别对78例不孕妇女和61例不育男性患者进行UU检测,并将结果进行比较。选择有孕育史的39例女性和30例男性作为对照。结果:不孕不育组UU阳性检出率明显高于对照组(P<0.05);ABC法对临床标本的检出率与培养法和PCR法比较,在统计学上差异无显著性(P>0.05)。结论:女性不孕和男性不育均与UU感染密切相关,ABC法可作为诊断UU感染的快速检测方法。
- 李建蓉王晶张雷吴利先黄汉菊
- 关键词：不孕不育溶脲脲原体免疫酶技术非淋菌性尿道炎
- 高速喷管系统内流体动力学特性的数学模型及数值计算
- 张雷
- 关键词：气液两相流动力学特性数学模型
- 医学留学生人体寄生虫学全英文教学体会被引量：7
- 2010年
- 通过对我校医学留学生人体寄生虫学全英文教学的分析和总结,为今后的留学生教育提供经验。
- 张莉张雷杨毅梅
- 关键词：留学生人体寄生虫学全英文教学
- 淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB基因的克隆及原核表达
- 2011年
- 目的:构建淋病奈瑟菌外膜蛋白PorB的融合表达载体,并在原核系统中表达,获得基因重组蛋白,为进一步研究淋病奈瑟菌外膜蛋白的致病作用和免疫保护性提供基础。方法:根据PorB已知序列设计一对引物,用PCR方法从淋病奈瑟菌标准菌株NG 29403基因组DNA中扩增出PorB基因,与原核表达质粒pGEX-4T-1构建重组子pGEX-4T-PorB,并将重组质粒转化大肠埃希菌BL21(DE3)感受态细胞。重组子经酶切、PCR鉴定和核酸序列分析正确后,异丙基硫代半乳糖苷(IPTG)诱导重组蛋白的表达,用SDS-PAGE及Western印迹进行鉴定。结果:限制性核酸内切酶酶切鉴定、PCR和核酸序列分析表明,扩增出了淋病奈瑟菌外膜蛋白1 047 bp的PorB基因,成功构建了重组质粒pGEX-4T-PorB,经SDS-PAGE及Western印迹分析显示重组质粒pGEX-4T-PorB在大肠埃希菌中得到了高效融合表达。结论:成功构建pGEX-4T-PorB原核表达载体,并在原核系统中得到了高效表达。
- 王彦张雷张莉王涵
- 关键词：淋病奈瑟菌克隆原核表达疫苗
- 嗜肺军团菌htpA基因的克隆及其原核表达被引量：2
- 2006年
- 目的克隆并检测嗜肺军团菌htpA基因在原核系统中表达情况,为进一步研究HtpA蛋白的免疫性能作必要的准备。方法采用聚合酶链反应(PCR)从嗜肺军团菌基因组DNA中扩得军团菌热休克蛋白A基因htpA,并将其定向克隆至原核表达载体pGEX-4T-1,构建原核表达重组质粒pGhtpA,重组子经限制性内切酶分析、聚合酶链式反应及测序鉴定后,转化宿主菌大肠杆菌JM109,IPTG诱导表达,产物进行SDS-PAGE电泳、免疫印迹分析鉴定。结果扩增出了291bp完整的htpA基因,构建了原核表达重组质粒pGhtpA,并检测到约36kDa的GST-htpA融合蛋白质表达条带。结论成功克隆了嗜肺军团菌htpA基因并使HtpA蛋白在原核表达系统中得到了有效的表达,为进一步研究其免疫学特性奠定了基础。
- 刘明杰陈建平廖涛王涛陈宪田玉张雷张莉
- 关键词：嗜肺军团菌基因克隆基因表达
