张迎迎
- 作品数：13 被引量：27H指数：4
- 供职机构：中国科学院上海生命科学研究院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金浙江省自然科学基金公益性行业(农业)科研专项更多>>
- 相关领域：生物学农业科学更多>>
- 拟南芥AtEui调控一个新的GA失活机制
- ＜正＞赤霉素（Gibberellins,GAs）分子是由四个异戊二烯组成的二萜类植物激素。赤霉素在植物生长发育过程中起着非常重要的作用,如促进植物茎秆的伸长、叶片的伸展、种子的萌发、植物的开花以及果实的发育等。GA的生物...
- 张迎迎何祖华
- 文献传递
- 水稻重要生理性状的调控机理与分子育种应用基础
- 何祖华王二涛王建军张迎迎邓一文
- 该项目属于基础生物学的植物生理学。水稻重要生理性状如籽粒灌浆、株高建成和抗性等与产量紧密相关，但对其生理与调控机理尚未得到很好阐述，育种家也缺少有效的分子育种手段。该项目组长期开展水稻生理与遗传研究，剖析这些重要生理性状...
- 关键词：
- 关键词：水稻分子育种基因表达
- 调控植物株高的基因及其应用
- 本发明属于基因技术和植物学领域，公开了一种作物株高调节基因及其应用，所述作物株高调节基因可用于调节作物株高、体积、分蘖、产量、花器大小或种子大小。本发明还公开了一种改良作物的方法。本发明的基因是一个在作物改良上有重要应用...
- 何祖华张迎迎李群
- 文献传递
- 一个水稻金黄色颖壳与节间基因的定位被引量：5
- 2012年
- 在粳稻品种浙粳88种子经6 0Coγ射线辐照的后代中,筛选得到1个金黄色颖壳与节间基因突变体,将该突变体命名为浙粳88GH,该突变体的颖壳和茎间与野生型浙粳88相比具较明显的金黄色。遗传分析表明,该突变体性状受1对隐性核基因控制,暂将该突变基因命名为gold hull 6(gh6)。以该突变体与籼稻珍汕97B杂交的F2作为定位群体,采用SSR分子标记和隐性群体分析法,将gh6基因初步定位在第2号染色体短臂端的分子标记RM3732和RM6378之间,遗传距离分别为21.2cM和28cM。然后,进一步扩大F2群体将gh6基因定位在分子标记Indel3和Indel4之间约90kb内。
- 李秋圆叶胜海张迎迎马晓静梅杰金庆生何祖华董彦君张小明
- 关键词：水稻基因定位
- 调控植物株高的基因及其应用
- 本发明属于基因技术和植物学领域，公开了一种作物株高调节基因，其表达调控序列及其应用，所述作物株高调节基因可用于调节作物株高、体积、分蘖、产量、花器大小或种子大小。本发明还公开了一种改良作物的方法。本发明的基因是一个在作物...
- 何祖华张迎迎李群
- 文献传递
- 水稻产量性状调控的分子机理与育种应用研究
- 何祖华李群王二涛张迎迎王建军
- 该项目属于农业基础科学研究领域。水稻产量性状与籽粒灌浆、株高建成等紧密相关。中国水稻单产一直处于徘徊状态，常规的育种方法已难以在产量上得到突破。因此，利用分子遗传手段，发掘并功能鉴定产量性状包括籽粒灌浆、穗子伸出度调控基...
- 关键词：
- 关键词：水稻育种方法杂交稻
- 高等植物赤霉素的代谢与信号转导被引量：8
- 2010年
- 赤霉素是一种重要的二萜类植物激素,有着广泛而复杂的生物学功能,调节植物整个生命周期不同阶段的生长和发育。本文在分子生物学水平上对高等植物中的赤霉素代谢以及信号转导的最新研究进展进行了总结。
- 张迎迎何祖华
- 关键词：赤霉素代谢信号转导
- 赤霉素调节植物对非生物逆境的耐性被引量：9
- 2013年
- 赤霉素(GAs)是一类重要的植物激素,调控植物生长发育的诸多方面.最近的研究表明,GA也参与对生物与非生物胁迫的响应,然而GA参与非生物胁迫响应的遗传学证据及其机制有待于进一步研究.本实验室前期研究证明,水稻EUI1(ELONGATED UPPERMOST INTERNODE)通过一个新的生化途径降解体内的活性赤霉素分子,并参与调控水稻对病原菌的基础抗病性.本研究发现,eui1突变体对盐胁迫能力降低,而超表达EUI1基因的水稻和拟南芥耐盐性显著提高.进一步研究发现,积累高含量赤霉素的水稻eui1突变体对脱落酸(ABA)的敏感性下降,而赤霉素缺失的EUI1超表达转基因水稻和拟南芥均改变了对于ABA的敏感性.EUI1基因的转录受逆境诱导,其功能缺失与超表达调控了逆境标志基因的表达.综上推测,GA可能是通过影响ABA的信号途径从而改变了植物对非生物胁迫的响应.
- 杨东雷董伟欣张迎迎何祖华
- 关键词：赤霉素脱落酸
- 调控植物株高的基因及其应用
- 本发明属于基因技术和植物学领域，公开了一种作物株高调节基因，其表达调控序列及其应用，所述作物株高调节基因可用于调节作物株高、体积、分蘖、产量、花器大小或种子大小。本发明还公开了一种改良作物的方法。本发明的基因是一个在作物...
- 何祖华张迎迎李群
- 文献传递
- DsRED红色荧光蛋白植物表达载体的构建和表达被引量：5
- 2010年
- 为获得红色荧光蛋白(Red fluorescent protein,RFP)真核表达载体35S-pC1301-DsRED,利用PCR将瞬时表达载体PGDR上的全长DsRED扩增下来并用XbaⅠ和BamHⅠ酶切该片段,同时用相同的内切酶消化中间载体pBluescript SK(+),连接两片段并测序,将鉴定正确的DsRED用相同的内切酶切下并导入双元载体35S-pC1301,利用基因枪将正确质粒转染洋葱内表皮细胞瞬时表达DsRED。结果表明:35S-pC1301-DsRED真核表达载体已成功构建并在荧光共聚焦显微镜下呈现红光,即获得了可产生红色荧光的35S-pC1301-DsRED载体,为今后植物目的基因定位提供了阳性对照,同时中间载体pBluescript SK(+)-DsRED的构建为今后植物目的基因定位提供了实验工具。
- 董伟欣张月辰张迎迎
- 关键词：真核红色荧光蛋白
