张轶华
- 作品数：24 被引量：90H指数：6
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- 在线修饰连续棒状阳离子交换柱去除蛋白质并同时富集药物的研究
- ＜正＞药物被吸收入血后会不同程度地与血浆蛋白结合,结合型药物和游离型药物之间保持一种动态的平衡关系,只有游离型药物才能产生药理作用,因此蛋白结合影响药物的配置及药理作用,对药效学和药动学起着重要作用。临床上服用蛋白结合率...
- 杨更亮张轶华张小乐蔡丽萍陈义
- 文献传递
- 对氨基偶氮苯印迹聚合物的吸附特性及在痕量检测中的应用
- 2010年
- 采用本体聚合法以α-甲基丙烯酸为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂合成了对氨基偶氮苯的分子印迹聚合物,成功分离了印迹分子和结构相似物甲基橙,并考察了流动相组成、pH、温度和流速对分离效果的影响。用静态吸附法和Scatchard分析考察了对氨基偶氮苯在印迹聚合物上的结合特性。建立了一种在线富集痕量对氨基偶氮苯的分析方法,回收率85%以上。样品只需要过滤处理就可用于富集检测,实现了快速的痕量分析。
- 张轶华韩学静赫晓军
- 关键词：分子印迹聚合物
- 气相色谱法同时测定木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇的含量被引量：3
- 2011年
- 目的:建立测定木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇(L-阿拉伯糖醇,甘露醇,半乳糖醇,山梨醇)的气相色谱(GC)法。方法:以赤藻糖醇为内标,采用毛细管气相色谱法对木糖醇氯化钠注射液中4种多元醇进行含量测定。结果:L-阿拉伯糖醇,甘露醇,半乳糖醇和山梨醇在各自的浓度范围内均具有良好的线性关系(r均为0.999以上);平均回收率(n=9)分别为98.9%～100.5%,101.0%～101.6%,99.0%～102.1%和100.9%～102.4%。结论:本方法简单、结果准确、重现性好,可更好的控制药品质量。
- 张轶华姜建国韩学静张毅王春霞
- 关键词：气相色谱甘露醇山梨醇注射液
- 大气中飘尘的SEM与EDS研究
- 2004年
- 利用扫描电子显微镜(SEM)和X射线能谱仪(EDS)对在城市采集的大气中的飘尘进行了形态观察和X射线微区分析.通过对保定市不同地点采集到的大量飘尘颗粒进行X射线微区元素分析,得到冬季末期城市大气飘尘所含主要元素,从而对飘尘的形成原因及来源有了基本了解.对采集到的气溶胶颗粒的微区分析,发现含有比较明显的硫,氯成分,而且主要分布在颗粒外层.这表明冬季采暖烟尘排放是造成这类气溶胶颗粒形成的主要原因.研究证明,X射线微区分析对气溶胶的形成机理研究是一种有效的方法.
- 姚子华张轶华赵凯杨更亮
- 关键词：SEM大气飘尘X射线微区分析
- 离子交换整体柱在分离纯化蛋白质及体内药物分析方面的研究
- 离子交换整体柱是近年来发展的一种新型高效液相色谱柱，已广泛应用于蛋白质、肽、核酸、寡核苷酸以及多糖的分离和纯化。它的优点是：1) 具有开放性支持骨架，大分子可以自由进入和迅速扩散，可用于快速分离和制备;2) 具有多孔性，...
- 张轶华
- 关键词：整体柱离子交换色谱分离纯化人血浆
- 文献传递
- 非水电位滴定法测定盐酸特比萘芬原料药含量方法的改进被引量：3
- 2010年
- 目的:改进非水电位滴定法测定盐酸特比萘芬原料药含量的方法。方法:采用电位滴定法,以冰醋酸为溶剂,用适量醋酐代替现行标准中使用的醋酸汞,建立了测定盐酸特比萘芬原料药含量的方法;同时将改进前、后方法的测定结果进行比较。结果:改进后方法突跃增大,重复性试验RSD<0.15%;改进前、后方法测定结果比较,相对偏差最大值为0.1%。结论:改进后方法不但革除了汞盐、使滴定突跃更加明显,且操作简便、快速,可用于盐酸特比萘芬原料药的含量测定。
- 张轶华韩学静王晓琦
- 关键词：盐酸特比萘芬原料药醋酐
- HPLC法测定小儿氨酚匹林咖啡因片中四种成分的含量被引量：1
- 2009年
- 目的:建立HPLC法同时测定小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林及水杨酸的含量。方法:采用岛津ODS-VP色谱柱(4.6mm×150mm,5μm);以甲醇-0.01mol·L-1磷酸溶液(30∶70)(用三乙胺调节pH值至3.1)为流动相;检测波长为220nm;流速为1.0mL·min-1。结果:在建立的色谱条件下,对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林、水杨酸的线性范围分别为12.6～126mg·mL-1(r=0.9999);3.0～30.0mg·mL-1(r=1.0000);23.0～230mg·mL-1(r=0.9998);0.115～6.9mg·mL-1(r=1.0000)。对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的平均回收率分别为99.1%(RSD=1.32%,n=9);100.0%(RSD=0.57%,n=9);99.0%(RSD=1.09%,n=9)。结论:本法简便、快捷,准确度高,专属性强,重现性好,可用于小儿氨酚匹林咖啡因片中对乙酰氨基酚、咖啡因、阿司匹林的含量测定及水杨酸的限度控制。
- 田兰赵秀红张轶华
- 关键词：HPLC对乙酰氨基酚咖啡因阿司匹林水杨酸
- 多效唑分子印迹聚合物的制备及其识别特性被引量：3
- 2006年
- 采用分子印迹技术合成了对药物多效唑有高选择性的模板聚合物.该聚合物以多效唑为模板分子,甲基丙烯酸(MAA)为功能单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯(EDMA)为交联剂,偶氮二异丁腈(AIBN)作为自由基引发剂.使用高效液相色谱研究MIP对模板分子的识别机理,并且考察了各因素对分离的影响.实验表明,该聚合物对多效唑呈现出高的选择性,有明显的开发应用价值.
- 杨更亮蔡丽萍刘树彬刘海燕张轶华
- 关键词：分子印迹聚合物多效唑高效液相色谱
- HPLC法测定甘草酸二铵原料中的有关物质被引量：1
- 2011年
- 目的:建立HPLC法测定甘草酸二铵原料中的有关物质。方法:色谱柱:Agilent Extend-C_(18)柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相:乙腈-0.01 mol·L^(-1)磷酸溶液(38:62);检测波长:252 nm;流速:1.0 ml·min^(-1)。结果:降解产物与主峰均分离良好;甘草酸二铵最低检测限为5.2 ng。结论:该法专属性强,准确度高,可用于甘草酸二铵原料中有关物质的检查。
- 张轶华姜建国郭毅
- 关键词：甘草酸二铵高效液相色谱法
- 三种连续棒状阴离子交换柱的制备及其色谱性能
- 通过原位聚合法制备了一种以甲基丙烯酸缩水甘油酯为单体,乙二醇二甲基丙烯酸酯为交联剂的连续棒状色谱柱,分别将其修饰为阴离子交换柱,并考察了其在分离蛋白和无机阴离子上的色谱性能。
- 杨更亮赵菊敏张轶华张骊刘海燕陈义
- 关键词：HPLC蛋白质分离原位聚合法交联剂
- 文献传递
