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排序方式：

人孕激素受体在大肠杆菌中的高效表达及应用被引量：1: 1998年; 为了制备抗重组人孕激素受体单克隆抗体，用聚合酶链反应（ＰＣＲ）扩增人孕激素受体氨基端编码区段，定位克隆连入高效表达载体ＰＭＳ－３１ｂ，构建重组质粒ＰＭＳ－ＰＲａ，将其转入大肠杆菌ＰＯＰ２１３６，经３０℃扩增和４２℃温度诱导，表达出分子量为３３ｋＤ的ＭＳ２－ＰＲａ融合蛋白。摇菌液的蛋白表达量约为３０ｍｇ／Ｌ。用这种蛋白免疫ＢＡＬＢ／ｃ小鼠，制备出４株抗人孕激素受体的单克隆抗体。它们用于乳腺癌石蜡和冰冻切片的免疫组织化学染色。; 张蕾巩平孙素莲孙素莲刘彩云何洛文; 关键词：孕激素受体大肠杆菌单克隆抗体乳腺癌

胸苷激酶基因治疗胃癌的体外实验被引量：3: 1999年; 将单纯疱疹病毒胸苷激酶基因（ＨＳＶ－ｔｋ）导入恶性肿瘤细胞，随后可应用药物丙氧鸟苷（ｇａｎｃｉｃｌｏｖｉｒ，ＧＣＶ）选择性杀死肿瘤细胞．构建了含胸苷激酶与潮霉素磷酸转移酶（ｈｐｈ）融和基因（ＨｙｔＫ）的真核表达载体ＬＸｐｓｐ－ＨｙｔＫ．以脂质体（ｌｉｐｏｆｅｃｔｉｎ）为介导，将这种质粒与仅含潮霉素Ｂ基因的质粒ＬＸＳＨ分别转染胃癌细胞系ＢＧＣ－８２３，用６０Ｕ／ｍｌ潮霉素Ｂ进行筛选，得到了可稳定传代的阳性克隆，分别命名为ＢＧＣ－ＨｙｔＫ和ＢＧＣ－Ｈｙ．三种细胞的生长曲线无明显差别．用不同浓度的ＧＣＶ分别作用于ＢＧＣ－ＨｙｔＫ，ＢＧＣ－Ｈｙ及ＢＧＣ－８２３，０．０２～２００ μｇ／ｍｌ的ＧＣＶ对ＢＧＣ－ＨｙｔＫ细胞有明显的杀伤作用（ＩＣ５０＝０．０２ μｇ／ｍｌ），而对另外两种细胞几乎无毒性作用（ＩＣ５０＞２００μｇ／ｍｌ）．２０ μｇ／ｍｌＧＣＶ作用９６ｈ后，仅存在２０％的ＢＧＣ－ＨｙｔＫ就可使周围的大部分ＨＳＶ－ｔｋ－的肿瘤细胞死亡，说明存在较显著的“旁观者效应”; 王新娟蒋罗化张蕾蔺新力; 关键词：胸苷激酶基因人胃癌细胞基因治疗

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张蕾