张艳敏
- 作品数：71 被引量：755H指数：14
- 供职机构：河北省农林科学院更多>>
- 发文基金：河北省自然科学基金国家高技术研究发展计划国家科技支撑计划更多>>
- 相关领域：农业科学生物学轻工技术与工程更多>>
- 组织培养诱导的普通小麦─黑麦代换系和附加系分子细胞遗传学检测被引量：12
- 1998年
- 通过组织培养从普通小麦（ＴｒｉｔｉｃｕｍａｅｓｔｉｖｕｍＬ．）与八倍体小黑麦（×ＴｒｉｔｉｃｏｓｅｃａｌｅＷｉｔｍａｃｋ）杂种Ｆ０幼胚再生植株后代中获得２个代换系９３０４９８、９３０４８３和１个附加系９３００２９。以黑麦（ＳｅｃａｌｅｃｅｒｅａｌｅＬ．）基因组ＤＮＡ为探针，采用荧光原位杂交（ＦＩＳＨ）证实了黑麦染色体的存在。在有丝分裂中期，经ＦＩＳＨ处理的黑麦染色体为黄绿色，明显区别于红色的小麦染色体。染色体配对、Ｃ分带、麦谷蛋白电泳分析，证明两个代换系为１Ｄ／１Ｒ代换。
- 李洪杰朱至清张艳敏郭北海文玉香贾旭
- 关键词：黑麦代换系附加系
- 杂种小麦分蘖发生、成穗及农艺因子效应被引量：9
- 1998年
- 连续３个年度的杂种小麦分蘖发生、成穗规律研究结果表明，化杀（ＣＨＡ）杂种小麦分蘖发生早，着生次生根多，长势强，干物质积累快，蘖质系数高，分蘖与主茎的差距小，成穗相对较整齐，穗粒重高，为降低密度，利用分蘖成穗奠定了基础；播期、密度、供水等影响分蘖的生长，但主要是高级位分蘖的差异；随播期推迟，密度增加，杂种优势降低，但稀播（９０万苗／ｈｍ２以下）和早播（９月２５日）时主茎或Ⅰ蘖成穗率受到影响；在适期早播情况下，９０～２１０万苗／ｈｍ２可以获得较好结果。春季早浇起身水可促进高位一级蘖和晚生二级蘖的生长，但群体质量降低，“前控”管理可使群体稳健发展，省水，节能，高产，稳产。
- 张艳敏李晋生黄瑞恒石云素王勤赵双进
- 关键词：小麦分蘖成穗杂交种
- 拔节期土壤水分对杂交小麦叶片生理特性和根呼吸的影响(简报)
- 经对杂交小麦拔节期测定结果表明: ①土壤水分较好情况下,杂交小麦植株叶片光合速率高,冬灌和浇起身水处理杂交小麦光合速率分别是普通小麦的1．26倍和1．50倍;不浇水处理杂交小麦比普通小麦光合速率降低 26％。②杂交小麦植...
- 黄瑞恒李晋生张艳敏石云素
- 关键词：小麦叶片生理特性根呼吸
- 文献传递
- 盐胁迫下不同K^+吸收抑制剂对小麦根系K^+/Na^+比和质膜相关蛋白活性的影响被引量：2
- 2017年
- 为了研究不同K^+吸收途径在小麦耐盐机理中的作用,以小麦耐盐品种沧6005(C6005)和敏感品种矮抗58(AK58)为材料,通过K^+吸收相关抑制剂和NaCl对幼苗进行根系处理,测定并分析了根系K^+、Na^+含量、比值和质膜K^+转运相关蛋白活性的变化。结果表明:与正常条件生长小麦相比,250 mmol/L NaCl处理7 d后,2种耐盐性不同的小麦根系中的K^+/Na^+比明显降低,同时与敏感品种相比,耐盐品种能保持较高的K^+/Na^+比;NaCl胁迫下,通过3种抑制剂处理对K^+含量及K^+/Na^+比值的影响发现,与钾离子通道和非选择性阳离子通道途径相比,小麦根系K^+吸收主要通过钾载体途径;当该途径被抑制时,沧6005的K^+/Na^+比下降幅度明显高于矮抗58,表明耐盐品种更依赖该途径;NaCl胁迫下,钾载体途径被抑制时,小麦根系质膜质子泵H^+-ATPase和H^+-PPase活性明显降低,且沧6005降低幅度相对更大;NaCl胁迫下,钾载体抑制剂处理,对沧6005质膜K^+/H^+转运蛋白的抑制作用明显强于矮抗58,进一步证明上述结果。研究表明,盐胁迫下小麦主要通过钾载体途径吸收K^+,耐盐品种沧6005对钾转运载体的依赖程度更高;高NaCl环境中,细胞质膜质子泵活性和钾载体活性的提高对于维持K^+/Na^+比具有重要作用。为深入解析小麦耐盐机理提供了理论依据。
- 张华宁李孟军郭秀林张艳敏刘子会
- 关键词：小麦盐胁迫
- 冀麦42号的选育及生物学特性的研究
- 2000年
- 冀麦42是用花药培养而成，在品系鉴定、品比试验、河北省低水肥区域试验和生产试验的6年试验中，连续5年平均产量排第1位，1年排第2位，历年平均产量比对照增产12．1％。其主要的生物学特性是：（1）根系发达。苗期初生根和次生根比对照平阳27分别多1．40条和1．95条，灌浆期次生根比对照多20．5％。（2）穗粒数多。历年在27.0～30.1粒之间比对照平阳27每穗多3．4粒。（3）自控能力强。基本苗在17～29万／亩之间，对产量没有影响。（4）分蘖力强，成穗率高。（5）千粒重稳定。千粒重变异系数cv=4．7534，对照平阳27cv=14．413。（6）抗逆性强。
- 王培温之雨张艳敏
- 关键词：生物学特性选育冬小麦花药培养
- 利用组织培养和辐射诱变创造高频率小麦与簇毛麦染色体易位被引量：30
- 2000年
- 利用荧光原位杂交证明普通小麦与硬粒小麦-簇毛麦双二倍体杂种培养细胞和再生植株中能够发生属间染色体易位，易位染色体不仅有臂间易位，还有小片段易位，表明通过杂种组织培养是创造属间易位的一个可行的方法。辐射处理能够大幅度促进杂种愈伤组织细胞中的染色体数目和结构变异，特别是易位频率达到7.4％。观察还表明，培养时间对杂种愈伤组织细胞中染色体数目和结构变异都有较大影响，培养细胞的染色体变异在培养的初期阶段就已出现。在一定时间里，随培养时间的延长，未发生变异的细胞频率逐渐下降，染色体数目减少的细胞逐渐增多。培养时间对染色体数目增加的细胞频率影响不大。对于染色体结构变异，培养时间延长主要是提高了端着丝点染色体的频率。在杂种培养细胞中还观察到一定频率的染色体加倍细胞（2n=84），但是培养一段时间后这类细胞就逐渐消失了。
- 李洪杰郭北海张艳敏李义文杜立群李银心贾旭朱至清
- 关键词：普通小麦染色体易位辐射诱变
- 张杂谷苹果酸脱氢酶和过氧化物酶同工酶研究被引量：5
- 2012年
- 以张杂谷‘3号’、‘5号’、‘6号’及其亲本为材料,通过聚丙烯酰胺垂直板凝胶电泳技术研究不同材料不同生育期苹果酸脱氢酶和过氧化物酶同工酶酶谱特性,同时对总酶活进行了测定,探讨谷子杂种优势的形成机理。结果表明:(1)张杂谷及其亲本叶片苹果酸脱氢酶共有5条酶带,有共同酶带和偏母本型酶带;过氧化物酶同工酶共有14条,属于共同酶带;从负极到正极苹果酸脱氢酶同工酶Rf分别为0.611、0.626、0.642、0.684和0.716,而过氧化物酶同工酶Rf分别为0.08、0.21、0.24、0.30、0.36、0.44、0.49、0.58、0.66、0.69、0.72、0.75、0.85和0.89。(2)杂种苹果酸脱氢酶同工酶和母本酶谱同型,过氧化物酶同工酶酶谱和父母本一致;供试品种苹果酸脱氢酶酶谱相对简单,酶带集中,而过氧化物酶同工酶酶带数量、活性和宽度差异性较大,酶谱比较复杂。(3)所有品种苹果酸脱氢酶总活性在抽穗期最高,过氧化物酶总活性在灌浆初期最高。杂种苹果酸脱氢酶活性在苗期和抽穗期表现出不同程度的超亲优势,而过氧化物酶在抽穗和灌浆初期均表现出不同程度的超亲优势,这可能与杂种优势有关。
- 郭秀林郭秀林王云刘子会张艳敏王云赵治海
- 关键词：苹果酸脱氢酶过氧化物酶同工酶杂种优势
- 多倍体麦类作物Wx蛋白检测的SDS-PAGE方法被引量：69
- 2000年
- 本文通过对小麦蜡质蛋白的实验和研究 ,详细论述了蜡质蛋白的特性、提取原理、电泳原理和检验原理。对多倍体麦类作物Wx蛋白亚基的检测 ,提出了应用效果良好的电泳系统 ,并就提取方法、凝胶配方和操作步骤进行了描述。本文还列出了部分麦类作物蜡质蛋白亚基基本模式示意图和实验例证 ,具有很好的参考价值。
- 王子宁郭北海李洪杰张艳敏温之雨
- 关键词：WX蛋白SDS-PAGE
- 一种植物芽生长点微创转基因刷
- 本实用新型提供了一种植物芽生长点微创转基因刷，可对植物芽生长点实施充分、有效的微创伤。植物芽生长点微创转基因刷由刷头、刷柄两部分组成，其特征在于：刷头由刷毛束、刷毛脖、刷座、刷座螺栓依次连接组成，刷毛束前端为平头或凹面结...
- 王海波张艳敏任志恒董福双杨帆瑞扎克赵和柴建方徐显吕孟雨温之雨孙果忠梁新朝左文博
- 文献传递
- 转BADH基因苜蓿T-DNA侧翼序列分析及转化事件特异性分析被引量：3
- 2011年
- 为了从分子水平上鉴别不同的转基因株系,以转BADH基因苜蓿的T0代基因组DNA为模板,采用热不对称交错PCR(TAIL-PCR)方法分离其外源基因插入位点的侧翼序列,获得了B127株系的左翼序列和右翼序列,以及B125、B138、B295和B196株系的左翼序列。侧翼序列特征分析表明,有的T-DNA边界序列被删除,有的边界序列被保留,并填充了一段未知来源的核苷酸序列。根据侧翼序列中插入载体序列和紧邻插入序列的基因组序列特征,分别设计PCR扩增的上、下游引物,并对获得的42个转BADH株系分别进行左、右翼序列的扩增,结果表明,转基因植株B106、B125、B138、B157、B158、B289、B295、B305和B127具有相同的扩增条带,B203、B220、B223和B196具有相同的扩增条带,说明这些株系可能仅来源于2个转化事件。本研究建立的事件特异性检测方法可以准确地将不同的转化株系区别开来。
- 张艳敏张红梅相金英郭秀林刘子会李国良陈受宜
- 关键词：转基因苜蓿BADHT-DNA侧翼序列
