张继振
- 作品数：45 被引量：109H指数：5
- 供职机构：江苏理工学院更多>>
- 发文基金：江苏省教育厅自然科学基金国家自然科学基金江苏省高校自然科学研究项目更多>>
- 相关领域：理学医药卫生文化科学化学工程更多>>
- 花球形γ-氧化铋粉末的制备方法
- 本发明公开了一种花球形γ-氧化铋粉末的制备方法，包括以下步骤：先将Bi(NO<Sub>3</Sub>)<Sub>3</Sub>·5H<Sub>2</Sub>O加入到乙二醇中，搅拌使其溶解；在搅拌下将NaOH溶液、水及聚乙...
- 张春勇关明云舒莉文颖频朱炳龙郑纯智单万建张继振
- 文献传递
- 离子液体支载的二醋酸碘苯氧化邻羟基芳香酮合成苯并呋喃酮被引量：2
- 2009年
- 以离子液体支载的二醋酸碘苯{1-(4-二乙酰氧基碘苯甲基)-3-甲基咪唑四氟硼酸盐,简称[dibmim]+[BF4]-}为氧化剂,在氢氧化钾的甲醇溶液中氧化邻羟基芳香酮,合成了苯并呋喃酮衍生物,其结构经1HNMR,13C NMR,IR,MS和元素分析表征。[dibmim]+[BF4]-与二醋酸碘苯相比,具有更强的氧化性。推测了可能的反应机理。
- 靳光玉张继振苏凤邱滔匡华贾洪斌
- 关键词：二醋酸碘苯离子液体反应机理
- 2-甲基-3,5-吡啶二甲酸的制备及其结构表征被引量：2
- 2005年
- 多羧酸类化合物在配位聚合物的合成中是很有价值的配体之一。本文通过高锰酸钾氧化法意外地制备了2-甲基-3,5-吡啶二甲酸,它具有很好的三角形对称结构,是理想的配位体。对它的结构进行了红外和核磁共振结构表征,结果与目标结构能够较好地吻合。
- 贾洪斌王雅珍刘英赵德建匡华张继振
- 穿龙薯蓣根茎特征提取物的核磁共振图谱的研究被引量：1
- 2003年
- 采用赵天增提取方法,做了和龙和汪清两个地区的野生穿龙薯蓣根茎特征提取物及地奥心血康胶囊核磁共振图谱,并计算了两地区的野生穿龙薯蓣根茎特征总提物的收率,采用液相法对相应的特征总提物和地奥心血康进行了成分的对比研究。结果表明:穿龙薯蓣(Dioscorea nipponica)和地奥心血康胶囊(黄山药Dioscoree panthaice为原料)的核磁图谱和液相谱类似,但和龙和汪清两个地区野生穿龙薯蓣根茎的特征提取物的核磁图谱和液相谱十分吻合,它们的特征提取物的收率不同。穿龙薯蓣根茎的核磁图谱存在其活性成分的特征吸收峰且重现性好,可作为鉴别穿龙著蓣根茎的相对标准图谱。
- 张继振王思宏吴信子
- 关键词：穿龙薯蓣地奥心血康胶囊液相法
- 4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉合成方法
- 本发明涉及的一种4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉是制备痛敏肽拮抗剂的前体。本发明公开了一种合成4-氨基-6-硝基-3-溴喹啉的方法，其包括以下步骤：以4-硝基喹啉N-氧化物为原料，在醋酸的作用下，经铁粉还原反应生成4-氨基...
- 王雅珍梁国斌郑纯智赵德建张继振倪庆婷
- 文献传递
- 苯并咪唑衍生物的制备方法
- 本发明公开了一种苯并咪唑衍生物的制备方法，所述苯并咪唑衍生物为1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑，其是制备抗癌药物和有机电场致发光器件的中间体。本发明的合成1‑甲基‑2‑苯基‑5‑溴‑1H‑苯并咪唑的方法所用的原...
- 王雅珍梁国斌郑纯智赵德建张继振
- 文献传递
- 三价锰配合物在有机合成中的应用进展被引量：3
- 2000年
- 综述了 1 0年来三价锰配合物在分子间取代反应、环化反应、加成反应 ,分子内连串多环化反应等自由基型碳—碳键形成反应中 ,以及在杂环化合物、天然有机物合成中的应用。
- 欧阳杰张玉华张继振
- 关键词：自由基反应
- 苯基环氧乙烷在白土作用下的开环反应被引量：4
- 2005年
- 苯基环氧乙烷在白土作用下开环形成苯乙醛、2,5二苯基1,4二氧六环和4,5二苯基1,2二氧六环.开环反应可能是以自由基机理发生.
- 田官荣张丽萍张继振
- 关键词：苯乙醛
- 胡桃醌合成的新方法被引量：5
- 2005年
- 萘经过硝化、氧化生成5-硝基-1,4萘醌,然后硝基还原成氨基、氨基重氮化、重氮盐再水解,最终用新方法制得胡桃醌。光谱数据和熔点与文献值相符。
- 张继振王雅珍赵德建匡华贾洪斌
- 关键词：胡桃醌重氮化
- 新型离子负载羟基(对甲苯磺酰氧基)碘苯对α,β-查尔酮及其衍生物的加成产物用于1,4,5-三芳基吡唑的合成被引量：1
- 2015年
- 以吡啶和2,4-二硝基氯苯为起始原料,经过三步反应,合成了三种N-（4-碘苯基）吡啶盐新化合物7-9,然后在间氯过氧苯甲酸氧化下,7-9分别与对甲苯磺酸反应制备了三种新的吡啶盐负载羟基（对甲苯磺酰氧基）碘苯共轭试剂：N-[4-羟基（对甲苯磺酰氧基）碘苯基]吡啶对甲苯磺酸盐10、四氟硼酸盐11和六氟锑酸盐12.三种新试剂室温下都是固体,在空气中没有吸湿性.分别研究了试剂10、11和N-[4-羟基（对甲苯磺酰氧基）碘苯甲基]吡啶四氟硼酸盐4对α,β-查尔酮及其衍生物的加成反应,成功地合成了1,3-二芳基-2,3-二对甲苯磺酰氧基-1-丙酮14（其中二个是新化合物）,共轭试剂10、11和α,β-查尔酮及其衍生物的加成产率比非共轭试剂4高.然后14和苯肼发生环合反应制备了1-苯基-4,5-二芳基吡唑（其中二个是新化合物）.回收后的离子负载碘苯容易再生成试剂,而再生试剂和查尔酮及其衍生物的加成反应活性几乎保持不变.
- 郑纯智徐小丹王雅珍赵德建张继振
- 关键词：吡啶查尔酮
