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环己醇催化脱水制备环己烯的研究被引量：10: 2004年; 研究了氯化亚锡催化环己醇脱水制备环己烯的反应。考察了催化剂用量、反应温度、反应时间对脱水反应的影响。结果表明 :在催化剂用量为环己醇质量的 2 0 % ,油浴温度 1 70～ 1 80°C,反应时间 5 0 min,产品收率达 85 .3% ,纯度为 97.3% ,催化剂可重复使用。; 牛梅菊崔庆新张立云; 关键词：环己烯催化氯化亚锡

羧基苯偶氮基杯[6]芳烃衍生物的合成及表征被引量：1: 2003年; The synthesis of new chromogenic p (o,m,p carboxylazo)Calixarenes derivatives through the couping of diazotized o,m,p aminobenzene carboxylic acid and calixarenes was described.Their structures were comfirmed by IR, 1H NMR and elemental analysis.Their chromogenic properties and UV Vis absorption spectra were investigated under different pH conditions.Experimental results show that the synthesized derivatives can be used as new indicators and host; 傅崇岗刘爱林张立云赵艳芳; 关键词：芳烃衍生物氨基苯甲酸杯[6]芳烃紫外可见吸收光谱

样品堆积富集毛细管电泳测定磺化杯芳烃被引量：4: 2005年; 利用毛细管电泳技术,建立了一种分离、测定磺化杯芳烃的方法.研究了缓冲液浓度和pH、分离电压和进样时间等因素对分离性能的影响.采用磷酸缓冲液(pH 8.7)作分离介质,分离电压15 kV时,6 min内可实现对磺化杯[4]芳烃、磺化杯[6]芳烃和磺化杯[8]芳烃的完全分离.该法充分利用了样品堆积效应,无需任何添加剂,与文献相比简单快速.磺化杯芳烃的浓度(0.001 0～1.0 mmol·L-1)与峰高呈良好的线性关系,其相关系数均优于0.999 3,检出限分别为0.43,0.25和0.32μmol·L-1.; 傅崇岗刘爱林赵艳芳张立云; 关键词：毛细管电泳超分子磺化杯芳烃

羧基苯偶氮基杯[8]芳烃衍生物的合成及表征被引量：3: 2003年; 以邻、间或对氨基苯甲酸和杯 [8]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了新型有色邻、间或对羧基苯偶氮基杯 [8]芳烃 ,产物的结构经元素分析 ,IR,UV-Vis和 1H NMR表征 ,并研究了它们的生色原理和光谱性能。; 刘爱林傅崇岗张立云赵艳芳; 关键词：氨基苯甲酸杯[8]芳烃芳烃衍生物

羧基苯偶氮基杯[4]芳烃衍生物的合成、表征及光谱特性被引量：5: 2003年; 以邻、间、对氨基苯甲酸和杯 [4]芳烃为原料 ,经重氮化 -偶联反应合成了发色邻、间、对羧基苯偶氮基杯 [4]芳烃 ,产物的结构经 IR,1H NMR和元素分析表征 ;研究了它们的生色原理和光谱性能。结果表明它们是一类新型指示剂和具有新型配位空腔的主体分子。; 傅崇岗刘爱林张立云赵艳芳; 关键词：氨基苯甲酸杯[4]芳烃芳烃衍生物紫外可见吸收光谱

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张立云