- delta-catenin通过Kaiso调控MTA2表达促进肺癌细胞侵袭
- 目的虽然已有delta-catenin在肌性细胞中可以与Kaiso结合的报道,但肿瘤细胞中的delta-catenin是否也能与Kaiso结合以及结合后是否对Kaiso下游靶基因有影响等问题尚不清楚。方法应用RT-PCR...
- 戴顺东王妍张俊毅张迪姜贵洋张鹏新张盛崔权哲王恩华
- 文献传递
- NAKED1的表达下调促进小细胞肺癌的侵袭并与不良预后相关
- 恶性肿瘤中，肺癌的发病率和致死率已经越来越高。目前已有文献报道，Wnt通路的失调与肿瘤的发生和发展密切相关。Disheveled蛋白(Dv1)是Wnt信号通路中位于上游的一个效应分子，是经典Wnt/β-catenin通路...
- 张盛
- 关键词：小细胞肺癌不良预后细胞培养基因转录
- 文献传递
- 肺癌中Kaiso的浆表达与人肺癌的恶性表型正相关被引量：2
- 2011年
- 目的研究BTB/POZ蛋白家族成员Kaiso在肺癌组织中的表达情况探讨其与临床病理参数、肺癌患者预后的相关性。方法应用免疫组织化学法检测Kaiso蛋白在100例原发性非小细胞肺癌组织(其中68例备有完整的预后资料)和30例相应癌旁肺组织中的表达情况,应用Westernblot的方法比较30例癌旁肺组织与配对肺癌组织中Kaiso相对表达量的差异。结果免疫组织化学染色表明Kaiso在正常支气管上皮细胞呈极微弱的浆表达,Westernblot检测结果表明肺癌组织中Kaiso蛋白的表达量显著高于正常肺组织的表达水平(n=30,P=0.000)。肺癌组织中浆阳性率为63.00%(63/100),Kaiso蛋白浆表达与高TNM分期(P=0.006)和淋巴结转移(P=0.004)成正相关。Kaiso蛋白浆表达与肺癌的不良预后有密切关系,阳性表达组术后5年生存率(22.22%)显著低于阴性组(64.00%,P=0.002,LogRank法)。Kaiso在细胞核中的阳性表达率仅为5.00%(5/100),但与临床病理因素无关。结论 Kaiso蛋白浆表达增强与肺癌患者的恶性表型及不良预后正相关。
- 刘树立张盛戴顺东王恩华
- 关键词：肺癌淋巴结转移预后
- 靶向Kaiso基因的shRNA技术对人肺癌细胞生物学行为的影响被引量：2
- 2011年
- 目的转录因子Kaiso是BTB/POZ蛋白家族的重要成员,能够调控多种重要的侵袭、增殖相关基因的表达。本研究拟通过shRNA(smallhairpinRNA)技术干扰Kaiso蛋白的表达,观察Kaiso对肺癌细胞系增殖和侵袭等生物学行为的影响。方法运用shRNA重组质粒转染肺癌细胞系LTE和SPC,特异性下调Kaiso的表达,免疫荧光观察核内Kaiso的表达情况,四甲基偶氮唑盐(MTT)和体外基质胶侵袭(Transwell)实验分别检测肺癌细胞系的增殖和侵袭能力,RT-PCR方法检测Kaiso下游靶基因Matrilysin的转录水平。结果转染shRNA质粒特异性地下调了Kaiso的mRNA和蛋白表达(P<0.05),LTE和SPC细胞核内Kaiso的荧光信号显著减弱甚至消失,肺癌细胞的增殖活性和侵袭能力明显增强,Matrilysin基因的转录水平显著上调。结论细胞核内Kaiso蛋白的表达下调,通过调控重要靶基因的表达,影响肺癌细胞系的增殖和侵袭能力。
- 刘树立张盛戴顺东王恩华
- 关键词：肺癌RNAI增殖
