张琦
- 作品数：4 被引量：25H指数：3
- 供职机构：华北煤炭医学院附属医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 染色体9p21上两个SNP位点与中国汉族人群心肌梗死的关系被引量：9
- 2010年
- 目的研究染色体9p21上两个单核苷酸多态性(SNP)位点(rs10757274、rs2383206)在中国汉族人群中的分布,探讨其与心肌梗死(MI)的相关性。方法选择432例初发MI(MI组)及430例外科疾病(对照组)患者,用PCR-SNP Stream技术对rs10757274、rs2383206位点进行SNP分型及分析。结果MI组两个SNP位点的GG、AG基因型分布及G等位基因频率均高于对照组(P均<0.01)。校正混杂因素后显示,两个SNP位点中的G等位基因可使MI患病风险分别提高44%和54%(P<0.01)。结论rs10757274、rs2383206是中国汉族人群MI发生的易感位点。
- 张琦钟光珍王志军陈兴栋王笑峰杨新春
- 关键词：心肌梗死单核苷酸多态性遗传基因
- 染色体9p21上rs10757278单核苷酸多态性与汉族人心肌梗死的相关性分析被引量：1
- 2010年
- 目的研究染色体9p21上rs10757278位点单核苷酸多态性(SNP)与中国汉族人群心肌梗死患病的相关性。方法选取432例初发心肌梗死患者(MI组)及430例同期住院的外科对照患者。采用PCR-SNPStream技术对rs10757278位点进行多态性分型。并对分型结果进行统计学分析。结果在MI组,rs10757278位点的GG、AG基因型分布频率高于对照组,G等位基因分布频率也高于对照组(P<0.01)。经校正混杂因素的影响后,我们发现rs10757278位点G等位基因的单个拷贝使MI发生的风险分别提高了33%(P<0.05)。结论rs10757278是汉族人MI发生的易感位点。
- 张琦钟光珍陈兴栋王笑峰杨新春
- 关键词：染色体单核苷酸多态性心肌梗死
- 甲硫腺苷磷酸化酶基因单核苷酸多态性与汉族人群心肌梗死的关系被引量：3
- 2010年
- 目的探讨甲硫腺苷磷酸化酶（MTAP）基因单核苷酸多态性（SNP）与中国汉族人群心肌梗死（MI）的关系。方法选取432例初发MI患者及430例同期住院的外科对照患者。选取MTAP基因9个标签SNP，采用PCR—SNPStream技术对所选标签SNP位点进行分型。并对分型结果进行统计学分析。结果在总体样本中未发现所选SNP位点与MI患病存在关联，经性别分层后，在男性组rs7027989位点的G等位基冈在MI组分布频率增高，差异有统计学意义（P=0．003）；在显性遗传模型中，GG基冈型较AG＋AA基因型的男性对象患MI的风险增加了26％，差异有统计学意义（P=0．005），经校正混杂因素后其统计学显著性仍然存在。结论MTAP基因同汉族人群MI患病相关。
- 张琦成双双阎杰陈兴栋王笑峰杨新春
- 关键词：心肌梗死甲硫腺苷磷酸化酶单核苷酸多态性
- 血管紧张素转换酶基因插入/缺失多态性在人群中的分布及其与原发性高血压的关系被引量：12
- 2003年
- 目的 研究血管紧张素转换酶 (angiotensin converting enzyme,ACE)基因 I/ D多态性在人群中的分布特征及其与原发性高血压的关系。方法 应用 PCR方法对 2 966名开滦矿务局职工进行 ACEI/ D基因型检测 ,并分析比较。结果 研究人群中 II、ID、DD基因型分布频率分别为 41.5%、3 8.4%、2 0 .1% ,I、D等位基因分布频率分别为 60 .7%和 3 9.3 %。ACE DD基因型在高血压组 (13 0 8例 )和对照组(1658名 )的频率分别为 18.9%和 2 1.0 % ,差异无显著性 (P>0 .0 5) ,按年龄及性别分层后差异也无显著性(P>0 .0 5)。DD基因型及 D等位基因分布频率有随年龄的增长而下降的趋势 (P<0 .0 0 1)。结论 ACE I/D多态性与原发性高血压无关 ,基因型及等位基因的分布因年龄不同而不同 ,并提示具有
- 张琦沈志霞李宏芬程爱斌侯秋霞吴寿岭
- 关键词：血管紧张素转换酶ACE基因插入基因缺失原发性高血压心血管疾病
