张珉
- 作品数：14 被引量：9H指数：2
- 供职机构：东北师范大学化学学院功能材料化学研究所更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金中央高校基本科研业务费专项资金吉林省杰出青年科学基金更多>>
- 相关领域：理学一般工业技术文化科学电子电信更多>>
- C2分子的化学键争议和电子结构本质的探寻
- 传统分子轨道理论一直认为C是双π键分子,而现代价键理论研究则认为内部存在C-C四重键[1]。因此,C-C四重键的理论问题曾引起诺贝尔获奖者R.Hoffmann教授、分子轨道理论著名理论领军代表G.Frenking教授与现...
- 张珉钟荣林张醒醒苏忠民
- 关键词：量子化学自旋极化对称性破缺化学键
- 多酸、(碳)硅纳米管带结构电子输运性质的理论研究
- 自有机单分子节器件开始,化学研究人员对无机结构的器件的电子输运也开展了大量的研究工作.本报告,我们将简要介绍我们课题组在多酸结构、碳硅纳米管及纳米带电子输运器件方面取得的一些理论进展成果.
- 张珉颜力楷温世正马腾影阚玉和苏忠民
- 六元环硼氮烷对称取代方酸的电子光谱和非线性光学性质的DFT研究被引量：3
- 2003年
- 用量子化学密度泛函理论 B3 LYP方法 ,在 6-3 1 G( d)水平上对环硼氮烷和苯基对称取代方酸进行几何构型优化 .以此为基础 ,利用 TD-DFT方法得到方酸衍生物的 UV-Vis吸收光谱 .进一步引入外电场 ,用有限场 ( FF/ DFT-B3 LYP)方法探讨了各体系的三阶非线性光学性质 ( NLO) .计算结果显示 ,对称环硼氮烷取代的方酸衍生物性质不同于苯环取代 ,取代位置对电荷分布、分子轨道特征和非线性光学性质的影响很大 .氮原子与方酸相连时对提高方酸体系的三阶非线性光学性质十分有效 ,其 NLO系数可达 2 .3 80 8×1 0 -2 4C·m.
- 岳淑美谭克张珉兰亚乾苏忠民
- 关键词：方酸电子光谱非线性光学性质DFT密度泛函理论
- 面向免费师范生的结构化学课程教学改革探索被引量：1
- 2014年
- 针对免费师范生教育的特殊性，通过结构化学课程建设，改革课程的教学内容、教学形式和评价方式，应用计算机网络来辅助教学，使教学内容更加直观明了，从而提高教学效率。引导免费师范生将结构化学和中学化学相联系并进行积极的探索。
- 潘秀梅郑彤张珉付强
- 关键词：免费师范生结构化学教学改革
- 基于自旋极化分布方案的C2到C6团簇电子结构研究
- 低原子数的碳团簇(Cn,n凾10)的实验和理论研究已经具有悠久的历史,但是目前对于他们的结构和化学键问题在实验和理论上都存在诸多问题。实验上能被捕获的结构极少且都极不稳定,且部分结构的数据仍被质疑;理论上人们对他们的化学...
- 朱常岩张醒醒张珉钟荣林苏忠民
- 关键词：碳团簇化学键自旋极化
- 文献传递
- 平面四配位和五配位的B6S5团簇
- 2020年
- 采用B3LYP/def2-TZVP优化和在耦合簇方法(CCSD)单点水平下,将B6S5^n(n=0,+1,+2)作为基础结构研究证实了S原子对于形成B平面多配位结构具有良好的作用.研究发现,B6S5^n(n=0,+1,+2)3种价态下最稳定和次稳定结构均为纯平面结构,仅在不同电子数下两者的能量次序发生改变.中性的B6S5因满足18电子规则其最稳定结构具有D5h对称性,且中心B为平面五配位.在B6S5^+和B6S5^2+中,其17电子和16电子时的最稳定结构中的所有B均为平面四配位.18电子的B6S5更为稳定.
- 王艺桥王聪刘兴满张珉耿允赵亮
- 关键词：平面四配位芳香性
- C60内嵌有机小分子及其性质的理论研究
- ＜正＞近年来,对内嵌单原子、多原子、小分子等的富勒烯包合物的研究引起了人们广泛的注意。本文采用量子化学密度泛函B3LYP方法计算并对比内嵌有机小分子（乙炔、乙烯和乙烷） 富勒烯包合物C2H2@C60、C2H4@C60和C...
- 金莲姬张珉苏忠民
- 文献传递
- 有机小分子、自由基的富勒烯包合物及其性质的理论研究
- To date, many scientists have been making appointments to encapsulate atom(s) or molecular(s) or radical(s) in...
- 金莲姬张珉苏忠民
- 关键词：富勒烯自由基有机小分子NBO结合能密度泛函理论
- 文献传递
- C2分子的化学键争议和电子结构本质的探寻
- 传统分子轨道理论一直认为C2是双π键分子,而现代价键理论研究则认为内部存在C-C四重键[1]。因此,C-C四重键的理论问题曾引起诺贝尔获奖者R.Hoffmann教授、分子轨道理论著名理论领军代表G.Frenking教授与...
- 张珉钟荣林张醒醒苏忠民
- 关键词：量子化学自旋极化对称性破缺化学键
- 文献传递
- 硫铝桥键稳定平面CAl4结构的理论研究被引量：2
- 2018年
- 在B3LYP/def2-TZVP水平下,利用硫铝桥连平面CAl_4结构,设计了含平面四配位碳的单硫桥连CAl_4S^-和具有准平面四配位碳的四硫桥连CAl_4S_4结构.团簇搜索结果表明两团簇均为势能面的极小值点,并且两团簇均具有双重芳香性(σ+π).单硫桥连CAl_4S得失电子的稳定性研究结果表明,CAl_4S^-为不同价态下的能量最低点,说明其热力学和动力学稳定性最好,证明其在实验中被捕获的可能性极大.准平面结构CAl_4S_4的适应性自然密度划分(AdNDP)分析表明,其稳定性主要来源于价电子的离域,其中三中心二电子σ键维持Al-S骨架的稳定,五中心二电子σ键维持C-Al核心的稳定,五中心二电子π键有利于整个准平面的整体稳定性.
- 张醒醒王艺桥耿允张珉苏忠民
- 关键词：芳香性密度泛函理论化学键
