张爱丽
- 作品数：7 被引量：27H指数：3
- 供职机构：第四军医大学药学系化学教研室更多>>
- 发文基金：陕西省中医药管理局科研基金更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 兰索拉唑片的生物等效性研究被引量：5
- 2011年
- 目的建立反相高效液相色谱法测定兰索拉唑的血浆浓度,并研究其生物等效性。方法以AgilentC18(250 mm×5 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-1‰三乙胺水溶液(pH=7.0)(30:70),流速1.0 mL.min-1,进样量为20μL,内标为奥美拉唑。血浆样品经乙酸乙酯提取后于285 nm紫外光检测。结果 20例健康受试者单次口服兰索拉唑片后,受试制剂与参比制剂的血浆中兰索拉唑的半衰期(t1/2)分别为(2.19±0.49)和(2.38±0.48)h,达峰时间(tmax)分别为(2.52±0.80)和(2.82±0.69)h,血药峰浓度(Cmax)分别为(854.82±249.70)和(813.22±289.59)ng.mL-1,血药浓度-时间曲线下面积(AUC0-12 h)分别为(3 513.00±742.25)和(3 779.90±1 191.52)μg.h.mL-1,AUC(0-∞)分别为(3 742.64±749.85)和(4 078.54±1 171.17)μg.h.mL-1。结论两种制剂的兰索拉唑片具有生物等效性。
- 张悦张爱丽李穆琼王宝龙秦向阳李晓晔孙晓莉文爱东
- 关键词：兰索拉唑生物等效性
- HPLC荧光检测法测定盐酸文拉法辛血药浓度及人体生物等效性研究被引量：9
- 2008年
- 目的:建立测定健康受试者血浆样品中盐酸文拉法辛浓度的高效液相色谱法。方法:以 Diamonsil C_(18)(150 mm×4.6mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-pH 3.0磷酸盐缓冲液-三乙胺(33.5:66.5:1),流速1.0 mL·min^(-1),进样量为20 μL,内标为马普替林。血浆样品经正己烷-异戊醇提取后荧光检测:λ_(ex)=276 nm,λ_(em)=596 nm。结果:盐酸文拉法辛浓度在10～800 ng·mL^(-1)范围内线性关系良好(r=0.9999),最低检出限为2 ng·mL^(-1),最低血药检测浓度为16.99 ng·mL^(-1)(S/N>3)。盐酸文拉法辛浓度30,150,600 ng·mL^(-1)的萃取回收率(n=5)和方法回收率(n=5)分别在81.5%～91.1%和98.7%～112.6%范围内,日内和日间精密度的 RSD(n=5)分别小于12%和10%。结论:本法可以用于测定血浆中盐酸文拉法辛浓度,方法准确、灵敏、快速,重现性好。
- 孟瑾孙晓莉秦向阳李晓晔张爱丽文爱东
- 关键词：盐酸文拉法辛高效液相色谱法生物等效性
- HPLC法测定血浆中福多司坦的质量浓度被引量：2
- 2012年
- 目的建立蒸发光散射法测定血浆中福多司坦含量的方法。方法色谱柱:Brava BDS C8柱(250mm×4.6mm,5μm);流动相:甲醇-水(2∶98);流速:1.0mL.min-1;柱温:40℃;漂移管温度:110℃,载气(N2)流速:2.5L.min-1。结果在选定的色谱条件下,测定的线性范围为0.2～30μg.mL-1,r=0.999 6,定量下限为0.2μg.mL-1,平均相对回收率为96.3%,日内与日间的RSD值均小于10%。结论该方法准确、精密、灵敏度高、简便、快速,适用于血浆福多司坦质量浓度的测定。
- 张俊娜兰婷李穆琼张爱丽李晓晔何炜
- 关键词：福多司坦蒸发光散射法HPLC
- 左羟丙哌嗪分散片在健康人体的药代动力学
- 2009年
- 目的:建立人血浆中左羟丙哌嗪(LDP)浓度的高效液相色谱检测法,研究LDP分散片在健康人体内的药动学特征.方法:以Diamonsil C18(250 mm×4.6 mm,5μm)为色谱柱;流动相为乙腈-水-冰醋酸-三乙胺(5∶95∶0.5∶0.25),流速1mL/min,进样体积20μL,激发波长λex240 nm,发射波长λem350 nm.结果:测定方法的线性范围10～1000μg/L,回归方程为y=4044.5x+85623.4(r=0.997),血浆中LDP的最低检测限为3μg/L,平均方法回收率为(92.4±3.7)%,日内与日间的RSD值均小于15%.药动学研究表明,LDP在10名健康人体内的主要药动学参数Tmax,Cmax,AUC(0～12 h)和t1/2分别为(0.95±0.24)h,(386±101)μg/L,(833±246)μg.h/L,(1.72±0.64)h.结论:本方法准确、精密、灵敏度较高、简便快速,LDP分散片的药动学特征表现为达峰时间快,生物利用度较高.
- 孟瑾屈玲李晓晔秦向阳张爱丽刘丹孙晓莉
- 关键词：左羟丙哌嗪高效液相色谱法药代动力学
- HPLC法测定人血浆中比阿培南的浓度及其药动学研究被引量：1
- 2011年
- 目的:建立人血浆中比阿培南的高效液相色谱检测方法。方法:色谱柱为Agilent ZORBAX Bonus-RP(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相为甲醇和0.03%醋酸水溶液,采用梯度洗脱法;流速为1.00 ml/min;检测波长为300 nm,血浆样品处理选用5-羟基吲哚乙酸为内标,采用硫酸锌沉淀蛋白。结果:比阿培南在0.2～50.0μg/ml范围内线性良好,HPLC测定定量下限为0.2μg/ml,比阿培南和内标在血浆的保留时间分别为3.9 min和9.7 min,出峰迅速。比阿培南浓度分别为0.5、5.0和40.0μg/ml,血浆样本回收率分别为101.8%、100.8%、100.4%;精密度试验日内和日间RSD均小于15%,稳定性试验结果表明血浆样品在样品处理过程中较稳定(RSD<15%)。结论:本方法灵敏度高,操作简便,快速,重复性好,适用于比阿培南血浆浓度的测定。
- 张爱丽兰婷李穆琼张俊娜李晓晔
- 关键词：比阿培南高效液相色谱法梯度洗脱
- 左羟丙哌嗪分散片在健康人体内生物等效性研究
- 2010年
- 目的:研究左羟丙哌嗪分散片和普通片在健康人体的药动学特征和生物等效性。方法:采用标准两周期交义设计自身对照试验方法,20名健康志愿者单剂量口服60mg左羟丙哌嗪分散片或普通片,用高效液相色谱法测定血浆中左羟丙哌嗪的浓度。结果:左羟丙哌嗪分散片和普通片的主要药动学参数间差异无显著性(P>0.05);左羟丙哌嗪分散片对普通片的相对生物利用度为(91.7±8.9)%。结论:健康人单剂量口服60mg左羟丙哌嗪分散片与普通片具有生物等效性。
- 孟瑾秦向阳李晓晔张爱丽刘丹王宝龙
- 关键词：生物等效性
- 浊点萃取法提取贯叶连翘总黄酮的研究被引量：10
- 2012年
- 目的建立浊点萃取提取贯叶连翘中总黄酮的工艺。方法采用浊点萃取法进行总黄酮提取,并用紫外分光光度法测定其含量。用正交实验法确定表面活性剂质量浓度、液固比、离子强度、平衡时间等关键因素对提取率的影响,优化提取工艺。结果采用非离子表面活性剂聚氧乙烯脂肪醇醚Genapol-X 80,质量浓度为50.0g.L-1,液固比为100∶1,NaCl浓度为3.0mol.L-1,在65℃下,萃取40min,达到最高的提取率,相对于传统工艺,提取率大大提高。结论该方法稳定易行,操作简单,绿色环保,避免高温破坏,提取率高。
- 刘超罗晶马辉张爱丽陈惠
- 关键词：贯叶连翘总黄酮浊点萃取
