张江红
- 作品数：3 被引量：9H指数：2
- 供职机构：上海医科大学上海医学院妇产科研究所更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- 3种人抑制素α亚基N末端片段对hCG诱发排卵和胚泡着床的影响
- 1999年
- 我们合成了抑制素α亚单位N末端1－32氨基酸（32肽．P23）．[Tyr]－1－32氨基酸（33肽，P33）和37－65氨基酸（29肽，P29）片段。本实验观察这三个片段对排卵和着床影响。在PMSG－HCG诱发小鼠超排卵实验中．P29具有显著的刺激超排卵作用．P29组排卵率是单纯hCG组的两倍（P＜0．001）。在着床实验中．利用大鼠双子宫角的特点进行自身对照实验。在胚泡着床前期，对妊娠大鼠一侧子宫角注入100μl生理盐水作为对照组，另一侧注入100μl（300ng）抑制素α亚基片段。结果除P29一例外．均完全阻断胚泡着床（P＜0．001）。
- 张江红周文江李文伟姜洁程治平孙颖鲁桂琛
- 关键词：抑制素抗着床排卵胚泡着床
- 抑制素α亚基片段P^(33)对大鼠离体培养黄体细胞凋亡的影响被引量：2
- 1999年
- 我室先前的工作表明，抑制素α亚基片段Ｐ３３显著抑制离体培养大鼠黄体细胞的孕酮分泌，整体实验显示Ｐ３３促进黄体功能萎缩和细胞凋亡。本实验进一步在细胞水平探讨Ｐ３３促进黄体细胞凋亡的作用机制。应用ＤＮＡ电泳检测技术、ＤＮＡ荧光（ＡＯＥＢＰＩ）染色和流式细胞分析方法观察了Ｐ３３对ＰＭＳＧｈＣＧ假孕大鼠胶原酶ＤＮＡ酶分散的黄体细胞的自发凋亡的影响。结果三种方法一致显示，Ｐ３３（１μｇ／ｍｌ）促进黄体细胞的自发凋亡。阻断酪氨酸蛋白激酶活性（ｇｅｎｉｓｔｅｉｎ５０μｇ）则抑制Ｐ３３诱导的黄体凋亡；而阻断ＲＮＡ和蛋白质合成（Ｃｙｘ，５０μｇ／ｍｌ；ＡｃｔＤ，５０μｇ／ｍｌ）均不抑制Ｐ３３促进的黄体细胞凋亡。结果表明，Ｐ３３促进培养大鼠黄体细胞的自发凋亡，其作用机制可能与ＴＰＫ途径有关。本实验为抑制素α亚单位或其相关衍生物可能是卵巢局部调节因子之一的假说提供了又一证据。
- 张江红俞瑾丰有吉倪江程治平孙颖鲁桂琛吴燕婉李伟雄
- 关键词：凋亡黄体细胞蛋白质合成
- α抑制素片段、酪氨酸、催产素、前列腺素F_(2α)和雌激素对大鼠黄体凋亡的影响被引量：7
- 1998年
- 近期研究提示,黄体萎缩(溶解)与细胞凋亡有关.但是影响细胞凋亡的因素还不清楚.我们以往的工作表明,抑制素α亚单位-N末端片段[Tyr]-1-32(P^(33))显著抑制大鼠黄体细胞孕酮分泌.本研究应用PMSG-hCG诱导大鼠的假孕模型进一步观察P^(33)以及其他因素对黄体细胞凋亡的作用.未成年大鼠注射65IU PMSG,48h后注射hCG50IU.于hCG注射第5天用P^(33)(40μg/只),P^(29)(37～65氨基酸)(50μg/只),催产素(oxytocin.OT)(40μg/只).Tyr(1.5mg/只)和E_2(1.5mg/只)每日一次:PGF_(2α)(12.5μPg/只)隔日注射.共注3次.于hCG注射第12天断头取血、卵巢.P^(33),P^(29).OT,PG_(2α)和Tyr处理组大鼠血浆雌激素、孕酮水平下降.E_2处理组则血浆雌激素、孕酮水平上升.提取DNA、定量、电泳分析显示.细胞核孵育后则可见清晰梯形条带.P^(33).P^(29).OT、PGF_(2α)和Tyr组直接提取或细胞核孵育后提取的低分子量DNA均增加.相反雌激素抑制低分子量DNA的产生.结果揭示、P^(29),P^(33)、OT.PGF_(2α).Tyr和雌激素在调节共黄体萎缩中起重要作用.P^(29),P^(33),OT.PGF_(2α).Tyr诱导大鼠黄体细胞介导凋亡的核酸内切酶的表达,促进黄体细胞凋亡;雌激素抑制黄体细胞凋亡.本结果对进一步探讨黄体细胞凋亡机制奠定了基础.
- 张江红俞瑾丰有吉程治平吴燕婉李伟雄孙颖鲁桂琛
- 关键词：酪氨酸催产素雌激素
