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张曼华
作品数:
4
被引量:19
H指数:2
供职机构:
吉林大学中日联谊医院
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发文基金:
吉林省科技厅青年基金
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相关领域:
医药卫生
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合作作者
王江滨
吉林大学中日联谊医院
张永贵
吉林大学中日联谊医院
斯庆图娜拉
吉林大学中日联谊医院
季尚玮
吉林大学中日联谊医院
李岩
吉林大学中日联谊医院
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作者
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张曼华
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王江滨
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吉林省H pylori的耐药状况分析及在根除治疗中的指导意义
目的 随着根除H pylori治疗的常用药物克拉霉素、甲硝唑以及左氧氟沙星耐药率的逐渐增加,己成为根除H pylori失败的主要原因.本研究通过对吉林省H pylori菌株进行药敏及耐药性状况分析,筛选H pylori体...
李岩
王江滨
张学英
张曼华
张永贵
替比夫定治疗HBeAg阳性慢性乙型肝炎
被引量:7
2012年
HBV感染为慢性肝炎、肝硬化和原发性肝癌发生的重要病因。目前,国际上已被批准上市用于慢性乙型肝炎(CHB)抗病毒治疗的药物有聚乙二醇干扰素、普通干扰素、核苷(酸)类似物。核苷(酸)类似物用药方便、不良反应少、禁忌证少、价格适中,但其主要作用于HBVDNA聚合酶,需长期用药才能达到抑制HBV复制的目的。而随着用药时间的延长,核苷(酸)类似物可不同程度地诱导HBVDNA相关位点变异并导致耐药基因出现,从而导致病情反弹,甚至加重。
季尚玮
徐严
张永贵
斯庆图娜拉
张曼华
赵平
郭宏华
周长玉
李岩
焦健
高歌
王江滨
关键词:
HBEAG阳性慢性乙型肝炎
核苷(酸)类似物
聚乙二醇干扰素
DNA聚合酶
HBVDNA
聚乙二醇干扰素α-2a个体化治疗慢性乙型肝炎患者的临床疗效
被引量:11
2011年
目的探讨聚乙二醇干扰素(Peg-IFN)α-2a个体化治疗慢性乙型肝炎(CHB)患者的临床疗效。方法对92例慢性乙型肝炎患者给予Peg-IFN10-2a180ug每周1次皮下注射。将12周HBVDNA仍为阳性的患者分为延长疗程(72周)组、联合核昔(酸)类似物(恩替卡韦或阿德福韦酯)组及常规治疗(48周)组。在治疗前、个体化治疗后12、24、36周以及停药后随访24周分别检测HBV基因型(PeR微板核酸杂交酶联免疫法)、HBVDNA载量(实时荧光定量PCR法)、HBsAg定量(Elecsys Ⅱ检测系统),观察并比较各组患者病毒学应答及HBsAg水平下降情况,并分析影响疗效的因素。各组数据间比较采用t检验或x^2检验,影响因素采用logistic回归法分析。结果延长疗程组的持久病毒学应答(SVR)率(78.3%,18/23)明显高于常规治疗组(38.1%,8/21),X^2=7.33,P〈0.05;随访24周时的HBsAg水平平均下降幅度[(0.7±0.6)log10 IU/ml]也高于常规治疗组[(0.4±0.3)log10IU/ml,t=2.11,P〈0.051。联合恩替卡韦及阿德福韦酯组随访至24周时HBVDNA水平平均下降幅度分别达到(3.9±1.1)log10拷贝/rnl及(3.7±1.3)log10拷贝/ml,明显大于常规治疗组(t值分别为8.45和6.31,P值均〈0.05),且该两组SVR率分别达到83.3%(15/18)及85.7%(12/14),也明显高于常规治疗组(z。值分别为8.20和7.78,尸值均〈0.05);HBsAg水平平均下降幅度分别为(0.8±0.5)log10IU/ml和(0.9±0.3)log10IU/m1,均明显高于常规治疗组[(0.4士0.3)log10 IU/ml,t值分别为3.05和4.58,P值均〈0.051。Logistic回归分析显示HBV DNA载量和C基因型是影响病毒学应答的主要因素。结论Peg-IFNα-2a抗病毒治疗早期应答不佳的患者可通过延长疗程至72周或联合恩替卡韦、阿德福韦酯等核苷(酸)类似物进行个体化治疗,�
徐严
斯庆图娜拉
张曼华
焦健
张永贵
季尚玮
赵平
郭宏华
李岩
周长玉
王江滨
关键词:
干扰素Α
不同品系小鼠肝螺杆菌感染实验模型的建立及病理特征分析
被引量:1
2011年
目的应用肝螺杆菌感染不同品系小鼠,观察肝螺杆菌的定植状况及病理特征,以期获得稳定的动物模型。方法SPF级雄性BABL/c Cr、SCID/Cr、C57BL/6Cr小鼠接种肝螺杆菌(H.hepaticus,Hh)标准菌株ATCC51450菌液0.2ml(1×10^8CUF/ml),连续3次,每次间隔48h,对照组灌饲等量的PBS。于末次接种H^后第4周、8周及16周处死小鼠,取出小鼠食管、胃、空肠、回肠、盲肠、结肠、肝脏及胰腺组织,行病理组织学检查、微需氧菌分离培养鉴定及Hh特异性16SrRNA基因扩增。结果BALB/cCr小鼠和SCID/Cr小鼠接种Hh后4周、8周及16周盲肠定植率均为8/8,4周、8周及16周结肠定植率分别为(4/8、5/8、5/8)和(3/8、6/8、5/8),16周回肠及空肠定植率均为1/8,8周、16周肝脏定植率分别为(2/8、3/8)和(2/8、2/8);C57BL/6Cr小鼠接种Hh后4周、8周16周盲肠定植率分别为1/8、2/8和2/8,8周、16周结肠定植率分别为1/8、2/8。Hh感染的BALB/cCr和SCID/Cr小鼠肝脏、盲肠及结肠炎症改变较C57BL/6Cr小鼠更为明显(P〈0.01),且随着感染时间的延长病理组织学评分逐渐增加(P值分别〈0.05和0.01),其中结肠及肝脏组织中Hh定植者的组织学评分明显高于无Hh定植者(P〈0.05),盲肠组织的病理组织学评分随着Hh定植密度的增加而增加(P〈0.05)。结论不同品系小鼠对Hh的易感性不同;BALB/cCr、SCID/Cr小鼠接种Hh后可获得较好的Hh感染模型。
李红艳
季尚玮
王颂
张永贵
斯庆图娜拉
王静
杨吉利
张曼华
王江滨
关键词:
螺杆菌感染
疾病模型
小鼠
SCID小鼠
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