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中国汉族人群rs12740374单核苷酸多态性与急性缺血性脑卒中的关联性研究被引量：1: 2013年; 目的采用病例-对照研究方式,探讨中国汉族人群中rs12740374基因多态性与缺血性脑卒中的相关关系。方法应用连接酶(LDR)的方法对所有受试者(778例缺血性脑卒中患者及602例对照)进行基因型分型,分析两组间rs12740374位点基因型频率的差异及该位点基因多态性与患者血清低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)浓度的关系。结果卒中组和对照组均检出了GG、GT、TT 3种基因型。运用logistic回归校正多种混杂因素后,结果发现rs12740374基因多态性与缺血性脑卒中无明显关系。携带rs12740374等位基因T的受试者,血清平均LDL-C水平均较GG型受试者低,但差异无统计学意义。结论中国汉族人群中rs12740374位点与缺血性脑卒中之间可能无明确关联;rs12740374可能与不同基因型受试者的LDL-C差异有关。; 张晶晶余丽华尹延英卢倩雷蕾肖静郭建赵晶晶王雅楠何国倩徐严明何俐; 关键词：缺血性脑卒中低密度脂蛋白胆固醇病例-对照研究

PSMA6 rs1048990对缺血性脑卒中风险影响的meta分析: 背景和目的 PSMA6是一个调节炎症反应相关基因表达的重要的水解酶蛋白。近来,一个位于PSMA6基因的功能性多态rs1048990被报道能够增加缺血性脑卒中的易感性,但是在多个人群中的研究结果存在这一定的差异。此外,在亚...; 余丽华张晶晶郭建陈宁何俐; 文献传递

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张晶晶