张晶晶
- 作品数：25 被引量：85H指数：5
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- 恶性滋养细胞肿瘤化疗的护理被引量：3
- 2004年
- 刘崇芳高淑贞冷延华张晶晶
- 关键词：恶性滋养细胞肿瘤化疗护理妇科肿瘤
- 靶向AML1/ET0的siRNA增强Kasumi-1细胞对组蛋白去乙酰化酶抑制剂的敏感性
- 【目的】探讨AML1/ETO融合基因沉默后kasumi-1细胞株对组蛋白去乙酰化酶抑制剂(HDACI)丙戊酸钠(VPA)的敏感性变化。【方法】体外培养人急性髓系白血病细胞株kasumi-1,脂质体介导重组质粒pGCsiR...
- 张晶晶马道新孔海丽王慧君孙元欣刘传方
- 文献传递
- 5-氮-2′-脱氧胞苷对RPMI8226细胞增殖、凋亡及SOCS-1基因表达的影响
- 2010年
- 目的研究DNA甲基转移酶抑制剂5-杂氮-2′-脱氧胞苷(5-Aza-CdR)对人多发性骨髓瘤细胞株RPMI8226生物学活性以及SOCS-1基因表达的影响。方法不同浓度5-Aza-CdR(0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L)对RPMI8226细胞干预后,采用MTT法检测细胞增殖活性;流式细胞术分析细胞凋亡及细胞周期的改变;Real-timePCR法检测各组细胞SOCS-1mRNA的表达。结果5-Aza-CdR对RPMI8226细胞的生长抑制有明显的时间和剂量依赖性(P<0.05);流式检测结果显示,0.1、0.5、1.0、2.0、5.0μmol/L5-Aza-CdR作用于RPMI8226细胞72h后,细胞凋亡率分别为(29.62±2.87)%、(39.98±2.53)%、(49.07±3.51)%、(60.15±4.54)%和(69.88±3.49)%,且呈剂量依赖性(P<0.05);与对照组相比,5-Aza-CdR处理RPMI8226细胞72h后,细胞阻滞于G0/G1期;Real-timePCR结果显示,SOCS-1基因在RPMI8226细胞中微弱表达,5-Aza-CdR作用后,SOCS-1mRNA表达水平呈剂量依赖性逐渐升高(P<0.05)。结论5-Aza-CdR显著抑制多发性骨髓瘤细胞RPMI8226增殖,可能与诱导SOCS-1基因去甲基化和SOCS-1再表达有关。
- 卢菲刘传方马道新刘彦平孔海丽张晶晶
- 关键词：DNA甲基化多发性骨髓瘤
- 靶向AML1/ETO的siRNA增强Kasumi-1细胞对组蛋白去乙酰化酶抑制剂的敏感性
- ＜正＞目的:探讨AML1/ETO融合基因沉默后kasumi-1细胞株对组蛋白去乙酰化酶抑制剂（HDACI）丙戌酸钠（VPA）的敏感性变化。方法:体外培养人急性髓系白血病细胞株kasumi-1,脂质体介导重组质粒pGCsi...
- 张晶晶马道新孔海丽王慧君孙元欣刘传方
- 文献传递
- 卵巢癌细胞与腹膜间皮细胞相互作用对卵巢癌细胞运动及侵袭的影响被引量：2
- 2006年
- 目的:探讨卵巢癌细胞与腹膜间皮细胞(HPMC)相互作用对卵巢癌细胞运动及侵袭的影响。方法:检测卵巢癌细胞SKOV3条件培养液(CM)及转化生长因子β1(TGF-β1)中和抗体培育HPMC后,HPMC-CM对SKOV3趋化性、趋触性及侵袭性的影响。Checkerboard实验检测HPMC-CM诱导SKOV3运动的方向性。用ELISA检测不同HPMC-CM中纤维粘连蛋白(Fn)及透明质酸(HA)的水平。结果:未刺激组的HPMC-CM1诱导SKOV3趋化、趋触及侵袭(P<0.01)。抗Fn抗体或透明质酸酶(HAase)均可部分抑制HPMC-CM1的作用(P<0.05),二者合用抑制作用增强(P<0.01)。Checkerboard实验证实HPMC-CM1诱导的细胞运动是方向性的。HPMC-CM2Fn及HA蛋白水平高于HPMC-CM1(P<0.01),HPMC-CM3Fn及HA水平较HPMC-CM2降低(P<0.05)。HPMC-CM2诱导趋化、趋触及侵袭的细胞数较HPMC-CM1增多(P<0.01),HPMC-CM3诱导运动及侵袭的细胞数均低于HPMC-CM2(P<0.05)。结论:HPMC合成Fn及HA诱导卵巢癌细胞运动及侵袭,卵巢癌细胞分泌TGF-β1可能通过诱导HPMC合成Fn及HA而促进自身的运动及侵袭。二者相互作用促进卵巢癌的腹膜转移。
- 张晶晶王波
- 关键词：卵巢癌腹膜
- 微波治疗宫颈糜烂1668例临床观察(摘要)
- 2004年
- 刘崇芳张晶晶姜玉珍相尧美赵淑萍
- 关键词：微波治疗宫颈糜烂物理疗法
- 卵巢上皮性癌细胞与腹膜间皮细胞相互作用对卵巢上皮性癌细胞基质金属蛋白酶表达的影响被引量：2
- 2006年
- 目的探讨卵巢上皮性癌(卵巢癌)细胞与腹膜间皮细胞(HPMC)相互作用对卵巢癌细胞基质金属蛋白酶(MMP)表达的影响。方法用酶联免疫吸附实验(ELISA)检测卵巢癌细胞SKOV3条件培养液(SKOV3-CM)中的转化生长因子β1(TGF-β1)水平。用RT-PCR技术检测SKOV3-CM对HPMC纤维粘连蛋白(Fn)基因的mRNA表达的影响。以无血清培养液、SKOV3-CM、SKOV3-CM+TGF-β1中和抗体、SKOV3-CM+非特异性IgG刺激HPMC,制备成不同的HPMC-CM,并用不同的HPMC-CM、HPMC-CM1+抗Fn抗体及HPMC-CM1+IgG培育SKOV3细胞,以RT-PCR和ELISA分别检测SKOV3细胞MMP-2、MMP-9基因的mRNA及蛋白表达。结果SKOV3-CM中TGF-β1水平为(236±22)ng/L。SKOV3-CM刺激HPMC后,HPMCFn基因的mRNA表达量为2·643±0·051,高于SKOV3-CM刺激前的水平(1·328±0·025),两者比较,差异有统计学意义(P<0·05);SKOV3-CM+TGF-β1中和抗体刺激HPMC后,HPMCFn基因的mRNA表达量为1·897±0·035,低于SKOV3-CM刺激者,两者比较,差异有统计学意义(P<0·01)。用无血清培养液培育的SKOV3细胞检测不到MMP-2基因的mRNA及蛋白表达。HPMC-CM1培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·226±0·012、2·66±0·07,蛋白表达量分别为(15·0±0·8)、(37·2±3·5)μg/L,均高于无血清培养液培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HPMC-CM1+抗Fn抗体培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·138±0·007、1·82±0·06,蛋白表达量分别为(8·8±0·7)、(25·8±2·5)μg/L,均低于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HPMC-CM2培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·467±0·018、4·28±0·09,蛋白表达量分别为(39·3±3·6)、(62·0±5·3)μg/L,均高于HPMC-CM1培育者,两者分别比较,差异有统计学意义(P<0·01)。HPMC-CM3培育SKOV3细胞后,MMP-2、MMP-9基因的mRNA表达量分别为0·331±0·015、3·52±0·08,蛋白表达量分别为(27·6±1·9)、(50·0±4·1)μg/L,均低�
- 张晶晶王波
- 关键词：腹膜转化生长因子Β基质金属蛋白酶类
- 卵巢类脂质细胞瘤超声表现1例
- 2007年
- 患者女，16岁。因月经间期出血半年，月经量增多、下腹痛、盆腔肿块2个月入院。查体：肥胖，全身多毛，胸背部痤疮。实验室检查：血泌乳素5.20ng/ml，睾酮1.97ng/ml。经直肠超声检查：子宫正常大小，肌壁回声均无均匀，宫腔内未见异常声。右附件区实性肿块，大小为6.1cm×6.0cm×5.5cm，圆形，周边回声减低，边界清，周边温及星点状血流信号（图1）。
- 段玉英张晶晶郭新华
- 关键词：超声表现经直肠超声检查卵巢经间期出血月经量增多盆腔肿块
- PDCD4、TGF-β1在急性髓系白血病患者骨髓中的表达及意义
- 【目的】探讨程序性细胞凋亡因子4(PDCD4)与转化生长因子β1(TGF-β)在急性髓系白血病(AML)患者骨髓中的表达及其相关关系。【方法】采用RT-PCR、ELISA和Western blotting三种方法分别从基...
- 孔海丽马道新张晶晶王慧君刘传方
- 文献传递
- PDCD4、TGF-β1在急性髓系白血病患者骨髓中的表达及意义
- ＜正＞目的:探讨程序性细胞凋亡因子4（PDCD4）与转化生长因子β1（TGF-β1）在急性髓系白血病（AML）患者骨髓中的表达及其相关关系。方法:采用RT-PCR、ELISA和Western blotting三种方法分别...
- 孔海丽马道新张晶晶王慧君刘传方
- 文献传递
