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张晨芳

作品数：5 被引量：3H指数：1
供职机构：河北大学更多>>
发文基金：河北省教育厅科研基金国家自然科学基金更多>>
相关领域：化学工程理学更多>>

合作作者

文献类型

  • 2篇专利
  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文
  • 1篇科技成果

领域

  • 2篇化学工程
  • 1篇理学

主题

  • 3篇催化
  • 3篇催化剂
  • 2篇对映
  • 2篇对映体
  • 2篇衍生物
  • 2篇氧化法
  • 2篇乙胺丁醇
  • 2篇色环境
  • 2篇双氧水
  • 2篇双氧水氧化法
  • 2篇镍催化
  • 2篇镍催化剂
  • 2篇脱氢
  • 2篇绿色环境
  • 2篇环己二酮
  • 2篇骨架镍
  • 2篇骨架镍催化剂
  • 2篇二酮
  • 2篇催化脱氢
  • 1篇药物

机构

  • 5篇河北大学
  • 1篇天津大学

作者

  • 5篇张晨芳
  • 4篇白国义
  • 3篇宁慧森
  • 3篇彭洪伟
  • 1篇刘秀玲
  • 1篇秦新英
  • 1篇李月秋
  • 1篇靳通收
  • 1篇张月成
  • 1篇陈立功
  • 1篇董斌

传媒

  • 1篇现代化工

年份

  • 1篇2009
  • 2篇2008
  • 2篇2007
共 5 条 记 录，以下是 1-5
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排序方式：
抗结核药物中间体乙胺丁醇及其衍生物的合成研究
白国义刘秀玲董斌秦新英张晨芳靳通收宁慧森彭洪伟李月秋
“抗结核药物中间体乙胺丁醇及其衍生物的合成研究”是在河北省教育厅科研计划项目的资助下完成的，项目编号为2005350。R-2-氨基-1-丁醇的合理利用问题是制约重要的抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体——乙胺丁醇国产化的...
关键词：
关键词：乙胺丁醇衍生物抗结核药物药物中间体
一种1,4－环己二酮的合成方法
本发明涉及一种环境友好的1，4-环己二酮的合成方法，它是按照如下步骤制备的：A、制备骨架镍催化剂；B、以对苯二酚为原料在步骤A得到的骨架镍催化剂作用下，于高压釜中催化加氢制备1，4-环己二醇；C、采用双氧水氧化法或者催化...
白国义宁慧森张晨芳彭洪伟
文献传递
一种1,4－环己二酮的合成方法
本发明涉及一种环境友好的1，4－环己二酮的合成方法，它是按照如下步骤制备的：A.制备骨架镍催化剂；B.以对苯二酚为原料在步骤A得到的骨架镍催化剂作用下，于高压釜中催化加氢制备1，4－环己二醇；C.采用双氧水氧化法或者催化...
白国义宁慧森张晨芳彭洪伟
文献传递
氨基丁醇非目标对映体的转化及衍生物的合成
手性氨基醇是有机合成中一类非常重要的化合物。其中，S—2—氨基丁醇是合成手性抗结核药物盐酸乙胺丁醇的关键中间体。本文对其非目标对映体R—2—氨基丁醇的外消旋化和其类似物、衍生物等的合成和结构鉴定进行了研究。　　 制备了...
张晨芳
关键词：乙胺丁醇催化合成衍生物钴基催化剂晶体结构
文献传递
手性化合物的非目标对映体转化被引量：2
2007年
介绍了通过构型反转和外消旋化反应对手性醇类、氨基醇类和氨基酸类化合物的非目标对映体进行转化的最新研究进展。构型反转能够直接得到所需要的对映体,效率高,但其应用局限性较大;而催化外消旋化反应的应用范围更加广泛,尤其是将金属配合物与酶联用的动态动力学拆分法使消旋率达到了100%,并最终直接得到所需构型的对映体,应是今后研究的重点,同时固定床连续外消旋化的方法也具有良好的应用前景。
白国义张晨芳陈立功张月成
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