张晓梅
- 作品数：12 被引量：43H指数：4
- 供职机构：南京农业大学植物保护学院农业部病虫监测与治理重点开放实验室更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金国家高技术研究发展计划更多>>
- 相关领域：农业科学环境科学与工程化学工程更多>>
- 菜豆萎蔫病菌和番茄溃疡病菌的PCR检测及其试剂盒研制
- 张晓梅
- 关键词：番茄溃疡病菌
- 几丁质合成与抑制的研究进展被引量：10
- 2003年
- 几丁质是自然界中储量仅次于纤维素的第二大天然多糖 ,广泛存在于真菌、昆虫和甲壳类动物中。虽然对几丁质的研究已长达数十年 ,但我们对复杂的几丁质形成和沉积过程仍不清楚 ,或者说是部分清楚。此外 ,对由几丁质合成抑制剂如酰基脲类昆虫生长调节剂 (IGRs)引起的生化变化的确切过程大多不清楚。近年来 ,对真菌及昆虫几丁质合酶 (CS)基因的分离和测序研究将有助于阐明几丁质生化和抑制的各种过程。本文综述了几丁质合成与抑制的基本过程及研究现状 。
- 林友伟沈晋良张晓梅
- 关键词：几丁质几丁质合成抑制剂
- 内蒙古糖甜菜叶斑病菌的多样性分析被引量：3
- 2005年
- 采用ERIC-PCR,BOX-PCR和ITS的分析方法,对分离自我国内蒙古自治区5个市的21个糖甜菜叶斑病菌菌株进行多样性分析,并与其他12种病原细菌进行比较。ERIC-PCR揭示,在相似性80%上所有参试菌株分为26簇,而BOX-PCR只得到20个簇,暗示这两种短重复序列在基因组中的分布不同;将两者电泳图谱结合,得到介于上述两者间的结果,分为23个簇;在相似率达87%时,ITS分析将21个糖甜菜叶斑病菌菌株分成7簇。3种分析方法相互验证,均说明内蒙古糖甜菜叶斑病菌基因组存在显著多样性。ERIC和BOX聚类证明了糖甜菜叶斑病菌与短小杆菌属(Curtobacterium)亲缘关系较近,与其他属细菌亲缘关系较远。研究证明,ERIC和BOX扩增基因组DNA指纹比ITS图谱具有更强的多样性。
- 尹燕妮张晓梅葛芸英郭坚华
- 关键词：植物病理学ITS
- 番茄溃疡病菌的检测基因及其检测试剂盒
- 番茄溃疡病菌(Cmm)的检测基因及其检测试剂盒，属于农作物防病治病及植物检疫范畴。基因位于16S－23S rDNA间的内源转录间隔区的核酸序列。试剂盒包括：超纯水；PCR反应缓冲液10×；dNTPs 10mM；Mg2+2...
- 郭坚华张晓梅
- 文献传递
- 小麦的细菌性病害被引量：4
- 2006年
- 从病害的报道及病原物的鉴定、病害的分布、危害症状、病害流行及防治等4个方面系统介绍了小麦细菌性病害,并对国内外的有关研究进行综述,为小麦病害的早期诊断和防治提供技术支持。
- 尹燕妮张晓梅郭坚华
- 关键词：小麦细菌性病害
- 番茄溃疡病菌的检测试剂盒
- 番茄溃疡病菌(Cmm)的检测基因及其检测试剂盒，属于农作物防病治病及植物检疫范畴。基因位于16S-23S rDNA间的内源转录间隔区的核酸序列。试剂盒包括：超纯水；PCR反应缓冲液10×；dNTPs 10mM；Mg2+ ...
- 郭坚华张晓梅
- 文献传递
- 小麦细菌性病害的调查及病原鉴定被引量：3
- 2004年
- 在小麦抽穗前,对南京农业大学江浦农场品种圃中不同品种小麦进行了病害调查,结果显示,小麦不同品 种细菌性病害发生普遍,但品种间发病率存在差异。从采集的小麦病叶上分离得到30个菌株,经鉴定致病菌有 P015、P045和P048。P015和P045属丁香假单胞菌,P048为黄单胞菌。
- 张晓梅郭坚华刘汉珍
- 关键词：植物病理学
- 番茄溃疡病菌分子检测技术被引量：14
- 2005年
- 对中国三类检疫性有害生物番茄溃疡病菌(Clavibactermichiganensissubsp.michiganensis)进行PCR检测方法的研究。利用1对特异性引物ClaF1ClaR2,对5个番茄溃疡病菌进行特异性扩增,得到了一段长250bp的PCR产物,参试的其他棒形细菌以及其他属的植物病原细菌均无扩增产物。该检测方法特异性强、灵敏度高,在50pg的模板DNA浓度下还能检测到很强的条带。利用此引物可以检测到1×105个菌体。
- 付鹏郭亚辉张晓梅郭坚华
- 关键词：溃疡病菌分子检测技术番茄检疫性有害生物植物病原细菌PCR产物
- PGPR活菌制剂防治蔬菜青枯病
- 郭坚华龚龙英李红梅祁红英郭亚辉孙平华张立新李师默华苟根黄艳霞葛红莲张晓梅葛云英任欣正方中达
- 该项研究利用本国资源，将从个微生物种和菌株配合使用，用于防治青枯病，兼治疫病和青枯病和疫病混合发生的植物土传病害。防病增产效果显著。解决了长期困扰微生物活菌制剂工业化生产后的活菌保藏和菌种退化问题。
- 关键词：
- 关键词：青枯病蔬菜
- 江苏省小麦苗枯病菌的遗传多样性初析被引量：2
- 2006年
- 采用ER IC-PCR、BOX-PCR和ITS技术,对江苏省6个市的24个小麦苗枯病菌(C lavibacter fangii)进行遗传多样性分析,并与其他10种病原细菌进行比较。结果表明,在相似率达60%时,ITS将24个小麦苗枯病菌分成了5簇。以相似性60%为界,ER IC-PCR将34个参试菌株分为14簇,而BOX-PCR只得到9簇,暗示这两种短重复序列在基因组中的分布不同;将两者电泳图谱结合,得到介于上述两者间的结果,所有菌株被分成12簇,24个小麦苗枯病菌分布在5簇中。3种分析方法相互验证,均说明江苏省小麦苗枯病菌基因组存在显著多样性。ER IC-PCR和BOX-PCR聚类证明了小麦苗枯病菌与棒形杆菌属(C lavibacter)亲缘关系较近,与其他属细菌亲缘关系较远。ER IC-PCR和BOX-PCR扩增基因组DNA指纹比ITS图谱具有更强的多样性。
- 尹燕妮张晓梅葛芸英郭坚华
- 关键词：REP-PCRITS
