您的位置: 专家智库 > >

张成广

作品数:2 被引量:3H指数:1
供职机构:华南农业大学更多>>
发文基金:国家肉鸡产业技术体系建设专项江西省自然科学基金国家自然科学基金更多>>
相关领域:农业科学更多>>

文献类型

  • 1篇期刊文章
  • 1篇学位论文

领域

  • 2篇农业科学

主题

  • 1篇信号
  • 1篇遗传分化
  • 1篇染色
  • 1篇染色体
  • 1篇组织表达分析
  • 1篇鹌鹑
  • 1篇克隆
  • 1篇基因
  • 1篇分子
  • 1篇分子特征
  • 1篇1号染色体
  • 1篇FOXO1

机构

  • 2篇华南农业大学
  • 1篇江西教育学院

作者

  • 2篇张成广
  • 1篇徐海平
  • 1篇张细权
  • 1篇李莹
  • 1篇沈栩
  • 1篇周敏

传媒

  • 1篇中国农业科学

年份

  • 2篇2012
2 条 记 录,以下是 1-2
排序方式:
鸡1号染色体167-179Mb区域选择信号及FOXO1基因关联分析
近年来,在基因组水平上进行正向选择信号的检测已经成为遗传学一个重要内容。正向选择是以中性假说为零假设,计算相关的统计量,检测这些统计量与中性假设的情况是否相符。本实验室的谢亮通过全基因组关联分析(genome-wide ...
张成广
鹌鹑VIPR-1的克隆、序列特征和组织表达分析被引量:3
2012年
【目的】对鹌鹑血管活性肠肽1型受体(vasoacitve intestinal peptide type 1 receptor,VIPR-1)cDNA全长基因进行克隆及分析,为鹌鹑的分子育种提供基础资料。【方法】通过比较基因组学,采用RT-PCR和RACE技术,获得鹌鹑了VIPR-1 cDNA全长序列;通过生物学软件对其核苷酸序列和氨基酸序列进行了比对;采用实时定量PCR方法检测了VIPR-1在8个组织中的表达。【结果】鹌鹑VIPR-1的cDNA全长2 427 bp,包含了1 341 bp的开放性阅读框,编码446个氨基酸;序列分析显示,克隆获得的鹌鹑VIPR-1编码区序列与鸡该编码区序列存在41个碱基的差异,造成4个氨基酸残基的不同;VIPR-1氨基酸序列与鸡、火鸡、斑胸草雀的氨基酸的一致性分别为99.1%、92.2%、88%,与其它物种的一致性在60%—78%;各物种VIPR-1蛋白进化树符合物种进化规律;VIPR-1理化性质表明该蛋白为一偏碱性蛋白,蛋白二级结构主要由α-螺旋、β-折叠和β-转角构成;在N-端存在一个由22个氨基酸残基(MKSARLRVLLPLLGCLLSAASS)组成的信号肽,7个α-螺旋构成的跨膜域和C-端结构域,在跨膜域有胆固醇结合位点;在所检测的8个组织中VIPR-1 mRNA均有表达,在小肠中表达量最高。【结论】成功地克隆了鹌鹑VIPR-1 cDNA全长序列,该基因在小肠组织的表达高于其它组织,在跨膜域存在胆固醇结合位点。
周敏李莹沈栩徐海平张成广张细权
关键词:鹌鹑分子特征组织表达分析
共1页<1>
聚类工具0