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张庆玲

作品数:1 被引量:5H指数:1
供职机构:南京军区南京总医院更多>>
发文基金:国家自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 1篇中文期刊文章

领域

  • 1篇医药卫生

主题

  • 1篇增殖
  • 1篇微小RNA
  • 1篇细胞
  • 1篇细胞增殖
  • 1篇膀胱
  • 1篇膀胱癌
  • 1篇膀胱癌T24
  • 1篇T24
  • 1篇B-1

机构

  • 1篇南京军区南京...

作者

  • 1篇张庆玲
  • 1篇葛京平
  • 1篇徐锋
  • 1篇程文
  • 1篇张征宇

传媒

  • 1篇中华实验外科...

年份

  • 1篇2013
1 条 记 录,以下是 1-1
排序方式:
微小RNA-29b-1*和微小RNA-29c对膀胱癌T24细胞增殖的影响被引量:5
2013年
目的 观察微小RNA(miR)-29b-1*和miR-29c对膀胱癌T24细胞的活性和增殖的影响.方法 构建携带目标miRNAs干扰基因的慢病毒(pGCsil-H1-CMV-GFP)载体、阳性克隆的聚合酶链反应(PCR)鉴定.用293T细胞包装慢病毒形成慢病毒重组体,并用孔稀释法测定滴度.T24细胞中转染慢病毒重组体及转染效率测定.用噻唑蓝(MTT)比色法对4组处于对数生长期的实验组[空细胞对照组、转染阴性对照慢病毒细胞组、转染miR-29b-1*基因RNA干扰(RNAi)慢病毒细胞组、转染miR-29c基因RNAi慢病毒细胞组]进行连续5d的细胞增殖分析.结果 实时定量PCR(Real-time PCR)验证结果显示:T24细胞中miR-29b-1 *和miR-29c表达水平比较于空细胞组分别为3.47和4.40;MTT比色法显示,转染阴性对照慢病毒细胞组与空细胞对照组细胞比较,增殖受到轻度抑制;而转染miR-29b-1*、miR-29c基因RNAi慢病毒细胞组与染阴性对照慢病毒细胞组和空细胞对照组细胞比较,增殖均受到明显抑制,前者抑制效果更明显.结论 细胞增殖MTT法分析显示通过RNAi降低miR-29b-1*、miR-29c的表达均能引起T24细胞的增殖抑制.
张庆玲徐锋程文刑潇潇张征宇葛京平
关键词:膀胱癌T24
共1页<1>
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