张伯彦
- 作品数：8 被引量：7H指数：1
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- 希土元素与三甲胺氧化物配合物的制备及光谱性质
- 1989年
- 尽管文献报道了三甲胺氧化物与Mn、Co、Ni、Zn、Cd、Cu等多种离子在有机溶剂中形成较稳定的配合物。但对其金属配合物的研究远不如芳香族杂环化合物那样引起人们广泛的注意。本文研究了它与希土元素形成配合物的合成和光谱性质。
- 高忆慈史启祯张伯彦沈凤嘉徐抗成
- 关键词：配合物
- 钒酸根、金属离子和腺苷二磷酸的相互作用——ATP及Mg^(2+)-ATP类似物的形成被引量：1
- 1996年
- 用钒-51核磁共振方法研究钒酸根在不同浓度和离子强度下,在生理pH水溶液中的物种分配.研究结果表明毫摩尔级浓度的钒酸根主要以中心钒原子为四面体构型的单体、二聚、四聚和五聚体存在.通过比较所得的平衡常数说明在离子强度降低时,钒酸根的聚合度下降对于钒酸根-ADP体系,从所显示的核磁谱变化通过计算得到相应的结合平衡常数,说明主要发生的反应一是形成ATP类似物ADPV(V代表四面体构型的单体钒酸根);二是在ADP浓度相对高时,钒酸根与ADP核糖基上2’,3’-顺位羟基同时作用形成2:2配比的、钒原子为五配位三角双锥构型的配合物.在钒酸根-ADP体系中加入Mn^(2+)后,^(51)V NMR的变化说明ATP的类似物ADPV中β-磷酸根和γ-钒酸根可以协同螯合Mn^(2+),表明形成了Mg^(2+)-ATP的类似物Mn^(2+)-ADPV.
- 张伯彦王夔孙洪业陈云俊周淑华
- 关键词：NMR腺苷二磷酸腺苷三磷酸
- Mg^(2+)-ADP-钒酸根三元体系的核磁共振法研究——Mg-ATP类似物的形成
- 1997年
- 用^(51)V NMR滴定法研究在Mg^(2+)-ADP-VO_4^(3-)三元体系中的物种分布,通过分析用Mg^(2+)滴定ADP-钒酸根混合溶液时^(51)V核磁谱峰的变化,指出溶液中形成了Mg-V_2A_2(V_2A_2为两个钒酸根和两个ADP分子形成的双核配合物的简写)和Mg-ADPV(ADPV代表一个四面体钒酸根单体与ADP中的β-磷酸根缩合形成的酸酐),测得Mg-V_2A_2及Mg-ADPV的形成常数分别是72.5mol^(-1)·L和8.3mol^(-1)·L。为了研究Mg^(2+)的配位方式,使用顺磁性的Mn^(2+)来代替Mg^(2+)滴定。Mn^(2+)的滴定对ADP-钒酸根体系^(51)V和^(31)PNMR谱峰的影响结果表明Mn^(2+)与ADPV——ATP的类似物——中的α,β-磷酸根和γ-钒酸根同时配位,因此估计Mg^(2+)可以相同方式与ADPV配位。
- 张伯彦陈宝卫王夔周淑华
- 关键词：NMRADP配位化学
- 铕(Ⅱ,Ⅲ)双冠醚固态配合物的合成与性质研究被引量：1
- 1991年
- 稀土冠醚配合物是引起人们广泛兴趣的研究领域。以往的研究工作中所涉及到的配体大都是分子中只含有一个冠醚环的单冠醚化合物,相对单冠醚配体而言,双冠醚配体中的两个冠醚环单元由于在一定条件下能产生协同作用,因而双冠醚配体对于某些金属离子具有更好的配位性能和选择性。
- 张伯彦谭民裕
- 关键词：铕双冠醚络合物稀土元素OBB
- 氧钒（Ⅳ）离子与G－肌动蛋白的相互作用被引量：3
- 1996年
- 用凝胶色谱法以及荧光光谱和ＣＤ谱研究ＶＯ￣（２＋）与Ｇ－肌动蛋白的作用。结果表明，在一个Ｇ－肌动蛋白分子上有一个ＶＯ￣（２＋）的强结合部位和几个弱结合位点。随ＶＯ￣（２＋）与肌动蛋白的摩尔比增加，ＶＯ￣（２＋）先结合在强结合位点上，使α－螺旋含量增加，蛋白质构象变得更为紧密。更多的ＶＯ￣（２＋）结合在弱结合位点上，使α－螺旋含量降低，构象变得更为开放。用光散射法测定Ｇ－肌动蛋白缔合动力学，发现在低浓度ＶＯ￣（２＋）影响下，ＶＯ￣（２＋）和Ｍｇ￣（２＋）一样，促进缔合，而在浓度高时，缔合反而受到抑制。但是都未改变线性缔合本质。结果提示ＶＯ￣（２＋）与Ｍｇ￣（２＋）相似，可能结合在钙的强结合部位上。
- 安方张伯彦陈宝卫王夔
- 关键词：肌动蛋白构象缔合
- 钒对人红细胞膜蛋白和膜脂质过氧化的影响
- 1997年
- 对钒酸根V（V）与红细胞膜相互作用研究表明V（V）使膜蛋白内源荧光淬灭（KD，37＝2．23，KD，20＝4．17）和膜巯基含量降低，但对膜脂质过氧化影响较小，提示V（V）主要与膜蛋白作用．与V（V）不同，V（V）与红细胞膜的作用虽使膜蛋白就基含量下降，但不显著，其主要作用是引起膜脂质过氧化．
- 陈宝卫白玉国王夔张伯彦
- 关键词：红细胞膜蛋白钒
- 稀土冠醚类配合物的研究——ⅩⅩ.三价及二价稀土硫氰酸盐与辛二酰双(4′-苯并-15-冠-5)配合物的合成和性质被引量：1
- 1992年
- 在乙腈和二氯甲烷混合溶液中合成了三价稀土元素(La,Nd,Eu,Dy,Er,Yb)硫氰酸盐与辛二酰双(4′-苯并-15-冠-5)的六个新配合物。并在氩气氛中,以四氢呋喃为溶剂,锂-萘为还原剂,制得了二价铕硫氰酸盐与辛二酰双(4′-苯并-15-冠-5)的固体配合物。通过元素分析、红外光谱、差热热重分析、荧光光谱、穆斯堡尔谱、电子自旋共振谱、还原性实验等研究了双冠醚与稀土离子的配位作用,并讨论了三价和二价稀土配合物在物理及化学性质上的差别。
- 张伯彦谭民裕甘新民唐宁黄枢田宝芝
- 关键词：稀土配合物冠醚硫氰酸盐
- 稀土冠醚类配合物的研究(ⅩⅪ)——稀土硫氰酸盐与1,8-亚辛基双(苯并-15-冠-5)双核固态配合物的合成与表征被引量：1
- 1992年
- 已有的对不同类型双冠醚与碱金属配合物的研究工作表明,双冠醚可与半径比醚穴孔径大的碱金属阳离子发生协同配位作用,形成夹心式结构,熵效应比单冠醚有利,并在配位选择性及配位能力方面均比相应的单冠醚有所增强.然而,关于双冠醚对稀土金属配位行为的研究工作尚不多见.我们已研究了1,8-二羰基亚辛基双(苯并-15-冠-5)与稀土元素的固态配合物,结果表明轻重稀土元素与该双冠醚配体形成双核式和夹心式两种不同的结构,初步说明双冠醚能否对稀土元素发生协同配位作用.除了与金属离子的离子势。
- 张伯彦谭民裕黄枢田宝芝
- 关键词：双冠醚稀土配合物
