廖淳杰
- 作品数：16 被引量：52H指数：5
- 供职机构：广西壮族自治区人民医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金广西壮族自治区自然科学基金广西壮族自治区科学研究与技术开发计划更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- Fluoro—Jade B法检测异丙酚麻醉后新生大鼠海马神经元的变性死亡被引量：3
- 2011年
- 异丙酚是临床常用的静脉麻醉药，因其具有起效快、苏醒迅速等特点，也被广泛应用于新生儿和婴幼儿的全身麻醉中。但是，异丙酚对发育期的大脑是否产生神经毒性，大家观点不一。我们采用Fluoro—Jade B（FJB）染色法，观察异丙酚麻醉后新生大鼠海马CA1区、CA3区和齿状回神经元的变性死亡情况。
- 杨蓓唐小曼廖淳杰谢玉波肖强
- 关键词：新生大鼠异丙酚麻醉后海马神经元
- 氟比洛芬酯联合地塞米松超前镇痛用于尘肺病肺灌洗临床观察被引量：3
- 2017年
- 目的观察氟比洛芬酯(FPA)联合地塞米松超前镇痛用于尘肺病大容量肺灌洗的临床效果。方法采用随机数字表法,将90例需行大容量肺灌洗的尘肺病患者随机分为联合给药组、FPA组和对照组,每组30例。联合给药组患者术前2 h静脉注射2 mg/kg体质量FPA注射液与10 mg地塞米松,FPA组患者术前静脉注射2 mg/kg体质量FPA注射液,对照组患者术前注射0.9%氯化钠溶液2 m L。比较3组患者术后2、6、8、12、24 h的疼痛视觉模拟法评分(VAS)、舒适评分(BCS)及术后24 h不良反应发生情况。结果在术后5个时间点,联合给药组患者VAS和BCS评分均高于对照组和FPA组(P<0.01);联合给药组患者VAS评分呈随着术后时间增加而减少的趋势(P<0.05),BCS评分呈随着术后时间增加而增加的趋势(P<0.05)。联合给药组患者术后24 h恶心呕吐、头晕嗜睡、咽喉痛和皮肤瘙痒的发生率均低于对照组和FPA组(P<0.017)。结论 FPA联合地塞米松超前镇痛是一种安全有效的缓解尘肺病患者大容量肺灌洗术后疼痛的治疗方法。
- 龚拯栗俊钟玉玲廖淳杰马利李雷
- 关键词：氟比洛芬酯地塞米松尘肺病
- 右美托咪定联合阿片类镇痛药对心脏瓣膜置换手术后患者早期认知功能的影响被引量：3
- 2021年
- 目的探讨右美托咪定联合阿片类镇痛药(舒芬太尼或芬太尼)对心脏瓣膜置换手术后患者早期认知功能的影响,评估不同麻醉药物在围手术期对大脑认知功能的保护作用。方法选择2016年5月—2018年3月在广西壮族自治区人民医院于全身麻醉低温体外循环下行单瓣膜置换术的患者120例,采用随机数字表法将患者分为舒芬太尼组、芬太尼组、右美托咪定+舒芬太尼组(舒芬太尼联合组)和右美托咪定+芬太尼组(芬太尼联合组),每组各30例。比较各组患者的术中情况,以及患者手术前1天(T_(0))、手术开始时(T_(1))、体外循环结束时(T_(2))、手术结束时(T_(3))的乳酸和血糖水平。分别于T_(0)、术后第3天(T_(4))、术后第7天(T_(5))采用简易智能状态检查(MMSE)量表和蒙特利尔认知评估(MoCA)量表评估患者的认知功能和术后认知功能障碍(POCD)的发生情况。采用谵妄评定量表-98修订版评估患者在T_(4)、T_(5)时间点谵妄的发生情况。结果舒芬太尼联合组术中输入胶体液量显著少于舒芬太尼组(P<0.05)。舒芬太尼联合组术中舒芬太尼用量显著少于舒芬太尼组(P<0.05),芬太尼联合组芬太尼用量显著少于芬太尼组(P<0.05);舒芬太尼联合组丙泊酚和咪达唑仑用量显著少于舒芬太尼组、芬太尼组和芬太尼联合组(P值均<0.05)。4组患者T_(1)、T_(2)、T_(3)时间点的血糖和乳酸水平均显著高于同组T_(0)时间点(P值均<0.05);舒芬太尼联合组和芬太尼联合组T_(1)时间点的血糖水平,以及T_(2)和T_(3)时间点的血糖和乳酸水平均显著低于舒芬太尼组和芬太尼组同时间点(P值均<0.05)。舒芬太尼联合组、芬太尼联合组T_(4)、T_(5)时间点患者的MMSE量表、MoCA量表评分均显著高于舒芬太尼组、芬太尼组同时间点(P值均<0.05),舒芬太尼联合组T_(4)时间点的MoCA量表评分显著高于芬太尼联合组同时间点(P<0.05)。4组患者T_(4)、T_(5)时间点的MMS
- 龚拯王家伟宋思明廖淳杰韦慧君栗俊马利
- 关键词：右美托咪啶舒芬太尼芬太尼术后认知功能
- 不同剂量异丙酚麻醉对新生大鼠远期认知功能的影响被引量：7
- 2012年
- 目的探讨不同剂量异丙酚麻醉对新生大鼠远期认知功能的影响。方法雄性sD大鼠100只，出生后7d，体重9～18g，采用随机数字表法，将大鼠随机分为5组（n=20）：对照组（C组）、异丙酚25mg／kg组（P。组）、异丙酚50mg／kg组（R组）、异丙酚100mg／kg组（B组）和异丙酚200mg／kg组（R组）。P，组和P2组分别腹腔注射异丙酚25和50mg／kg；P3组和R组首次注射异丙酚50mg／kg，翻正反射恢复时，再追加异丙酚50mg／kg，直至给完总量。每组取5只大鼠，于苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析。苏醒后放回笼内继续饲养直至9周龄，采用Morris水迷宫实验测定认知功能，处死后，取海马组织，分别采用Westernblot法和RT-PCR法测定神经生长因子（NGF）和Caspase．9蛋白及其mRNA的表达；电镜下观察海马神经元超微结构。结果5组大鼠血气分析指标差异无统计学意义（P〉0．05）。与C组比较，P1组逃避潜伏期和穿越原平台次数差异无统计学意义（P〉0．05），P1组～P4组逃避潜伏期延长，穿越原平台次数减少，P1组～P4组海马NGF蛋白及其mRNA表达下调，Caspase．9蛋白及其mRNA表达上调（P〈0．05）；P1组～P4组逃避潜伏期逐渐延长，NGF蛋白及其mRNA表达逐渐下调，Caspase．9蛋白及其mRNA表达逐渐上调，P2组～P4组穿越原平台次数少于P3，组（P〈0．05），但P2组～P4组间差异无统计学意义（P〉0．05）；P2组～P4组海马神经元出现核固缩、染色质边集、核碎裂、凋亡小体。结论异丙酚麻醉可损害新生大鼠的远期认知功能，且该作用与剂量有关；其机制可能与抑制NGF表达，增强Caspase一9活性有关。
- 利莉廖淳杰覃怡谢玉波
- 关键词：二异丙酚婴儿
- 丙泊酚或依托咪酯对大鼠海马胶质纤维酸性蛋白表达的影响被引量：4
- 2012年
- 目的观察丙泊酚或依托咪酯对出生28 d大鼠海马胶质纤维酸性蛋白(glial fibrillary acidic pro-tein,GFAP)、蛋白激酶A(protein kinase A,PKA)和环磷酸腺苷反应元件结合蛋白(cyclic AMP response elementbinding protein,CREB)表达的影响。方法选取雄性SD大鼠60只,随机分为对照组、丙泊酚组和依托咪酯组,每组20只。丙泊酚组腹腔注射丙泊酚总量为200 mg/kg,依托咪酯组腹腔注射依托咪酯总量为60 mg/kg,对照组不注射任何药物。血气分析仪检测大鼠动脉血呼吸和代谢指标的变化,免疫组织化学染色法检测大鼠海马组织中GFAP的表达,并应用半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马组织中PKA和CREB mRNA的表达。结果各组大鼠动脉血pH值、氧分压、二氧化碳分压、HCO3-、BE、氧饱和度之间比较差异无统计学意义(P>0.05);丙泊酚组与依托咪酯组GFAP的平均积分光密度值均高于对照组(P<0.05),而丙泊酚组与依托咪酯组比较差异无统计学意义(P>0.05);与对照组比较,丙泊酚组与依托咪酯组PKA和CREB mRNA的表达均降低(P<0.05),丙泊酚组与依托咪酯组比较差异无统计学意义(P>0.05)。结论丙泊酚或依托咪酯可能通过抑制PKA-CREB信号通路而损害大鼠海马神经元,使星形胶质细胞反应性增生、GFAP表达增加。
- 梁羽冰利莉陈静廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚依托咪酯胶质纤维酸性蛋白蛋白激酶A环磷酸腺苷反应元件结合蛋白
- 异丙酚麻醉对新生大鼠海马PKA-CREB信号通路的影响被引量：9
- 2013年
- 目的 评价异丙酚麻醉对新生大鼠海马蛋白激酶A（PKA）-环磷酸腺苷反应元件结合蛋白（CREB）信号通路的影响.方法 雄性SD大鼠175只,7日龄,体重8～15g,采用随机数字表法,将其分为5组（n=35）：对照组（C组）、异丙酚25 mg/kg（E组）、异丙酚50 mg/kg（P2组）、异丙酚100mg/kg（B组）和异丙酚200 mg/kg（P4组）.E组和P2组为单次腹腔注射异丙酚25或50 mg/kg;P3组和n组首次腹腔注射异丙酚50 mg/kg,待翻正反射恢复后,追加异丙酚50 mg/kg,直至给完总量.每组取5只大鼠,于苏醒后即刻抽取动脉血样行血气分析.分别于苏醒后2h和饲养9周时,电镜下观察海马神经元超微结构,采用RT-PCR法测定海马组织PKA mRNA和CREBmRNA的表达,采用Westernblot法测定PKA蛋白和pCREB蛋白的表达.结果 5组动脉血气指标比较差异无统计学意义（P＞0.05）.P2组、P3组和P4组海马神经元出现核肿胀、碎裂,染色质边集、凋亡小体,突触数量减少,间隙增宽.与C组相比,E组、P2组、R组和P4组苏醒后2h和饲养9周时海马组织PKA mRNA、CREBmRNA、PKA蛋白和pCREB蛋白表达均下调（P＜0.05）.结论 异丙酚麻醉对新生大鼠产生神经毒性的机制可能与抑制海马组织PKA-CREB信号通路的激活有关.
- 贺丹陶虓嫣廖淳杰谢玉波
- 关键词：二异丙酚环AMP依赖性蛋白激酶类CAMP反应元件结合蛋白质海马
- 异丙酚对新生大鼠大脑发育的远期影响
- 目的：观察不同剂量异丙酚对新生大鼠大脑发育的远期影响,并分析其可能的分子机制,以期为异丙酚在临床中的应用提供指导。 方法：Sprague Dawley (SD)大鼠175只,日龄7d,体重9-18g,随机分为：对照组(P...
- 廖淳杰
- 关键词：异丙酚NEUNNGFCASPASE-9
- 文献传递
- 丙泊酚或依托咪酯对大鼠空间学习记忆能力的影响被引量：3
- 2012年
- 目的观察丙泊酚或依托咪酯对大鼠空间学习记忆能力的影响。方法雄性SD大鼠45只,4周龄,随机均分为对照组、丙泊酚组和依托咪酯组。Morris水迷宫测试大鼠空间学习记忆能力,半定量逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)方法检测大鼠海马组织中神经球蛋白(Ngb)、碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)和钙离子/钙调素依赖性蛋白激酶Ⅱ(CaMKⅡ)mRNA的表达。结果与第1天比较,三组大鼠第2、3、4、5天逃避潜伏期均逐渐缩短(P<0.05);与对照组比较,丙泊酚组和依托咪酯组第4、5天逃避潜伏期延长(P<0.05)。各组大鼠Ngb的表达量差异无统计学意义,而丙泊酚组和依托咪酯组bFGF和CaMKⅡ的表达量明显少于对照组(P<0.05)。结论丙泊酚或依托咪酯可使幼年大鼠的空间学习记忆能力降低,其机制可能与降低海马bFGF和CaMKⅡ的表达有关。
- 陶虓嫣陈静利莉廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚依托咪酯碱性成纤维细胞生长因子钙离子
- 异丙酚对新生大鼠海马生存素和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3表达的影响被引量：8
- 2012年
- 目的观察异丙酚麻醉对新生大鼠海马神经元形态结构、生存素（Survivin）和半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3（Caspase．3）基因表达的影响。方法将体重10-15g的7日龄雄性sD大鼠100只，以数字随机法随机分为4组，每组25只。对照组（A组）不注射任何药物，其他3组分别腹腔注射异丙酚50mg／kg（B组）、异丙酚100mgJkg（C组）或异丙酚200mg／kg（D组）。血气分析仪检测大鼠动脉血呼吸和代谢指标的变化，透射电镜观察海马CAl区神经元细胞形态学变化，Fluoro-Jade8（FJB）荧光染色法检测海马CAl区变性、坏死、凋亡的神经元，半定量逆转录一聚合酶链反应（RT-PCR）和Westernblot技术检测海马组织中Survivin和Caspase-3基因mRNA和蛋白的表达。结果麻醉维持时间：D组〉C组〉B组；各组大鼠动脉血pH、氧分压（PaO2）、二氧化碳分压（PaCO，）、HCO；、碱剩余（BE）、氧饱和度（SaO2）之间比较差异无统计学意义（P〉0．05）。A组、B组海马神经元结构基本正常，C组神经元细胞核肿胀，D组核碎裂、染色质边集甚至出现凋亡小体；A组、B组、c组、D组大鼠海马CAl区FJB阳性细胞数分别为（0．6±0．3）、（2．5±1．3）、（7．1±2．3）、（9．4±2．6）．B组、C组、D组与A组比较差异有统计学意义（P〈0．05），而且FJB阳性细胞数：D组〉C组〉B组。A组、B组、C组海马组织Caspase-3mRNA的表达量分别为（0．78±0．12）、（0．84±0．17）、（0．89±0．19），Caspase-3蛋白的表达量分别为（0．22±0．05）、（0．264±0．07）、（0．214±0．06）；A组、B组、C组SurvivinmRNA的表达量分别为（0．56±0．12）、（0．584±0．15）、（0．534±0．16），Survivin蛋白的表达量分别为（0．24±0．07）、（0．214±0．05）、（0．234±0．06）；A组、B组、C组Caspase-3和SurvivinmRNA和蛋白的表达差异无统计学意义（P〉0．05）；然而，D组海马
- 唐小曼覃怡廖淳杰谢玉波蓝雨雁
- 关键词：异丙酚海马半胱氨酸天冬氨酸蛋白酶3生存素
- 丙泊酚对新生大鼠海马神经元形态结构及生长相关蛋白表达的影响被引量：2
- 2014年
- 目的：观察丙泊酚麻醉对新生大鼠海马神经元形态结构及生长相关蛋白表达的影响。方法雄性 SD 大鼠175只,日龄7 d,体重8-15 g,随机分为对照组（A 组）、丙泊酚25 mg/kg 组（B组）、丙泊酚50 mg/kg 组（C 组）、丙泊酚100 mg/kg 组（D 组）和丙泊酚200 mg/kg 组（E 组）,每组35只。A 组不注射任何药物,B、C、D 和 E 组分别腹腔注射丙泊酚25、50、100和200 mg/kg。每组取5只大鼠,于苏醒后即刻抽取动脉血样进行血气分析。各组其余大鼠又随机分成等份的两个亚组：A1和 A2组、B1和 B2组、C1和 C2组、D1和 D2组、E1和 E2组。A1、B1、C1、D1和 E1组大鼠于苏醒后2 h 用透射电镜观察海马神经元的形态学变化,采用半定量逆转录-聚合酶链反应（RT-PCR）和免疫印迹法（Western blot）检测海马脑源性神经营养因子（BDNF）、Bcl-2 mRNA 和蛋白的表达；A2、B2、C2、D2和 E2组大鼠苏醒后放回笼中继续饲养至9 w 时,再行上述相同实验。结果五组大鼠动脉血 pH 值、PaO2、PaCO2、碳酸氢根离子浓度（HCO-3）、剩余碱（BE）、SaO2差异无统计学意义。A1、A2、B1和 B2组大鼠海马神经元基本正常,C1、C2、D1和 D2组大鼠海马神经元细胞核肿胀、染色质减少,E1和 E2组大鼠海马神经元核碎裂、染色质边集甚至出现凋亡小体。与 A1组比较,B1、C1、D1和 E1组大鼠海马组织 BDNF mRNA、Bcl-2 mRNA、BDNF 蛋白和 Bcl-2蛋白表达均下调（P 〈0.05）；与 A2组比较,B2、C2、D2和 E2组大鼠海马组织 BDNF mRNA、Bcl-2 mRNA、BDNF 蛋白和 Bcl-2蛋白表达也均下调（P 〈0.05）。结论丙泊酚麻醉破坏海马神经元的形态结构,其机制可能与其抑制海马 BDNF、Bcl-2的表达有关。
- 韦祎陶虓嫣廖淳杰谢玉波
- 关键词：丙泊酚脑源性神经营养因子BCL-2海马
