廖明莉
- 作品数：29 被引量：54H指数：5
- 供职机构：西华师范大学更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金教育部科学技术研究重点项目四川省应用基础研究计划项目更多>>
- 相关领域：农业科学生物学文化科学哲学宗教更多>>
- 小麦春化基因Vrn1组成的PCR检测被引量：2
- 2012年
- 春化性对小麦育种十分重要,春化基因Vrn1是决定小麦春化作用的主要基因,根据Vrn1基因的组成与分布,本文采用序列特异性PCR扩增技术,对14份小麦品种(系)的春化基因Vrn1的显隐性组成进行了检测和分析.结果表明,骊英3号的Vrn1在A基因组为显性.早熟突变系(TC)、中国春、济源小佛手、川麦44、川麦50和绵麦37中,Vrn1在B和D基因组均为显性.梁麦3和三雌蕊突变体的Vrn1基因在B基因组中为显性.川麦42、川麦43、川麦55、豫麦20和川麦28中,Vrn1在D基因组为显性.本文研究结果,为进一步深入探讨小麦春化作用分子调控机制积累基础资料.
- 曾巧玲彭正松魏淑红杨在君吴凯欧阳钟鸣廖明莉
- 关键词：小麦等位基因
- 小麦 Tappc3A 基因克隆及功能预测
- 2023年
- PEPC可催化磷酸烯醇式丙酮酸(PEP)生成草酰乙酸(OAA)进入三羧酸循环,对植物的生长发育和逆境适应发挥重要作用。但目前尚无关于PEPC参与植物器官发育的报道。发掘并研究小麦Tappc3A在花发育中的生物学功能,为探究小麦雄蕊同源转化为雌蕊性状的分子机制提供新的线索。通过PCR技术从CM28TP和HTS-1中克隆Tappc3A基因,使用生物信息学工具分析基因序列及系统进化关系,利用qRT-PCR技术分析Tappc3A在小麦幼穗不同发育阶段和不同生殖器官中的表达水平,通过原核表达分析Tappc3A基因编码的蛋白功能是否正常,利用小麦RNA-Seq数据库分析Tappc3A与其他调控花器官发育基因之间的共表达情况。Tappc3A基因的ORF长2901 bp,编码966个氨基酸残基,具有典型的磷酸烯醇式丙酮酸羧化酶(PEPase)保守结构域,N端具有保守的丝氨酸(Ser,S)可逆磷酸化位点(SIDAQLR),C端具有植物型PEPC蛋白特征序列(QNTG),第774位氨基酸为C3植物PEPC典型的丙氨酸。聚类分析也表明,Tappc3A属于C3型PEPC家族。qRT-PCR分析表明,在小麦幼穗发育的3个阶段,二棱期至小花分化期和药隔时期,HTS-1中的Tappc3A基因的表达量高于CM28TP,且Tappc3A在雌蕊(P)和雌蕊化雄蕊(PS)中的表达量显著高于雄蕊(S)。原核表达结果显示,Tappc3A基因编码的蛋白能催化PEP生成OAA,并且在IPTG诱导后活性明显增强。基因共表达分析显示,Tappc3A可能参与了小麦花器官的形态发生。小麦Tappc3A可能参与小麦雌蕊发育,其在雄蕊中的过量表达可能与雄蕊同源转化为雌蕊性状形成有一定的关联。
- 向桂丽乌日娜Yamamoto Naoki吴一超蒋进廖明莉魏淑红彭正松杨在君
- 关键词：小麦PEPC基因基因表达雌蕊发育
- 一种利用亚临界水提取丹酚酸B的方法
- 本发明提供了一种利用亚临界水提取丹酚酸B的方法，步骤如下：a、取丹参粉末，按液料比10～30：1(mL/g)加水，置于亚临界水提取装置中，控制温度为100～140℃，保温20～30min，得提取液；b、取步骤a的提取液，...
- 吴一超杨在君余燕邹江怡吴凯莉高映慧邓皓予廖明莉
- 文献传递
- 小麦新矮源矮秆番麦的赤霉素敏感性分析被引量：6
- 2012年
- 选用四倍体矮秆番麦、高秆对照品种Langdon(LDN)和六倍体中国春、矮秆推广品种川麦42、川麦43、川麦55六份材料,测量其赤霉素处理前后的幼苗高度,计算赤霉素敏感系数(GRI)并推断矮秆番麦赤霉素反应类型。利用分子标记检测供试品种所含的矮秆基因,同时测量6个品种的胚芽鞘长度,分析Rht22基因对胚芽鞘长度的效应。结果表明,矮秆番麦及供试的其他5个品种均为赤霉素敏感型小麦。川麦42含有Rht8基因;川麦43含有RhtB1b+Rht8基因;川麦55含有RhtB1b基因。Rht22基因降低胚芽鞘长度的效应小于川麦42、川麦43中含有的矮秆基因。矮秆基因降低胚芽鞘长度的效应为Rht22
- 苏瑾彭正松杨在君魏淑红廖明莉吴凯
- 关键词：小麦胚芽鞘长度
- 小麦B类MADS-box基因WPI1和WPI2的克隆及表达分析被引量：2
- 2015年
- 为探究小麦雌蕊化现象的分子遗传机制,本文从CSTP和HTS-1 2个小麦品系的幼穗中克隆得到了2个B类MADS-box基因WPI1和WPI2。WPI1基因c DNA序列长816 bp,ORF长627 bp,编码208个氨基酸残基;WPI2基因c DNA序列长983 bp,ORF长630 bp,编码209个氨基酸残基。WPI1和WPI2基因均含有典型的MADS-MEF2-like和K-box结构域,C端均具有PI结构基序。系统进化树分析表明WPI1和WPI2基因属于PI/GLO亚家族成员。Real-time PCR分析表明WPI1和WPI2基因在CSTP和HTS-1小穗中的表达模式明显不同。雌雄蕊原基形成期,WPI1和WPI2基因在HTS-1中的表达量较高,而在CSTP中表达量较低,接近为0;药隔期,WPI1和WPI2基因在HTS-1中的表达水平明显低于CSTP中的表达。WPI1和WPI2基因表达模式的改变与HTS-1雌蕊化表型有关。本研究结果为进一步探讨B类基因WPI1和WPI2在HTS-1雌蕊化中的作用奠定了基础。
- 杨宇凤彭正松杨在君魏淑红廖明莉王育伟王清海杨会
- 关键词：小麦花器官发育MADS-BOX基因基因克隆基因表达
- 四倍体小麦矮秆基因的赤霉素敏感性及对农艺性状的影响被引量：8
- 2015年
- 为明确四倍体小麦矮秆基因Rht14、Rht16和Rht18的赤霉素敏感性及其对小麦农艺性状的影响,促进这些矮秆基因的合理利用。选用分别含有Rht14、Rht16和Rht18的四倍体小麦近等基因系ANW16D(Rht14)、ANW16F(Rht16)、ANW16G(Rht18)及其高秆轮回亲本LD222以及六倍体小麦中国春(Chinese spring),测量其不同浓度GA3处理下小麦的株高,计算赤霉素敏感系数(GRI)并推断3种矮秆小麦的赤霉素反应类型。在成熟期对LD222近等基因系小麦的农艺性状如株高、穗长、主穗穗下第一茎节(P-1)节间长、节间表皮细胞、种子表皮细胞及种子体积等进行测量,分析Rht14、Rht16、Rht18这3个矮秆基因对小麦这些农艺性状的效应。结果表明,ANW16D、ANW16F和ANW16G这3个矮秆小麦株高恢复到正常LD222株高的最适GA3浓度为10-4mol/L;3个矮秆品种均为赤霉素敏感型且敏感性大小为中国春
- 王清海杨在君魏淑红廖明莉苏瑾杨宇凤杨会王育伟彭正松
- 关键词：四倍体小麦矮秆基因农艺性状
- 一种利用亚临界水提取丹酚酸B的方法
- 本发明提供了一种利用亚临界水提取丹酚酸B的方法，步骤如下：a、取丹参粉末，按液料比10～30：1(mL/g)加水，置于亚临界水提取装置中，控制温度为100～140℃，保温20～30min，得提取液；b、取步骤a的提取液，...
- 吴一超杨在君余燕邹江怡吴凯莉高映慧邓皓予廖明莉
- 四倍体小麦矮杆基因对胚芽鞘生长的影响被引量：2
- 2011年
- 胚芽鞘长度决定了籽粒的最大播种深度,是影响小麦产量的一重要因素。本研究测定了矮杆番麦,硬粒小麦Langdon,以及以矮杆番麦为母本,Langdon为父本通过一粒传法得到的重组自交系群体(RILs)的胚芽鞘长度和胚芽鞘表皮细胞的长度,并对矮杆番麦胚芽鞘的组织结构进行了观察。结果表明,矮杆植株具有短的胚芽鞘,高杆植株具有长胚芽鞘,且胚芽鞘的长度是由于表皮细胞的长度所决定。因此推断矮杆番麦的短胚芽鞘是矮化基因的多效性。
- 廖明莉彭正松杨在君魏淑红欧阳钟鸣
- 关键词：小麦矮杆基因胚芽鞘
- 一种小麦成熟胚愈伤组织诱导培养基及其诱导方法
- 本发明提供了一种小麦成熟胚愈伤组织诱导培养基，它是以MS培养基为基本培养基，添加终浓度为50‑100μM/L乙酰丁香酮、1.0‑2.0mg/L的2,4‑D、氨基酸成分而成，其中所述氨基酸成分由甘氨酸、天冬氨酸、脯氨酸、亮...
- 杨在君吴一磊彭正松余燕魏淑红陈真勇廖明莉欧阳钟鸣
- 文献传递
- 七种风铃草属植物亲缘关系的ISSR分析被引量：1
- 2018年
- 为了解四川风铃草属植物的资源丰富度和遗传进化情况,该研究利用ISSR分子标记,探究了四川7种风铃草属植物的亲缘关系,为风铃草属植物的分子标记辅助鉴定、资源保护、花卉品种的开发与育种提供理论基础。结果表明:40条ISSR引物中有28条引物能够扩增出清晰的条带,扩增总条带数为164,其中有98.8%的扩增条带具有多态性,供试的7种风铃草属植物遗传相似性系数在0.421～0.945之间,其中钻裂风铃草与藏滇风铃草的遗传相似度最高为0.945,说明它们之间的亲缘关系很近。此外,ISSR分子标记聚类结果表明,7种风铃草属植物可以明显聚为4大类:西南风铃草、灰毛风铃草、灰岩风铃草为一类;紫斑风铃草与流石风铃草各成一类,这两种在形态上与其它各种风铃草差异较大;最后是钻裂风铃草与藏滇风铃草为一类。
- 包志远曲继鹏杨在君路璐廖明莉周梦霞彭正松
- 关键词：ISSR分子标记
