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庞玲霞

作品数:53 被引量:115H指数:6
供职机构:温州医科大学更多>>
发文基金:国家自然科学基金国家重点基础研究发展计划江苏省自然科学基金更多>>
相关领域:医药卫生政治法律生物学环境科学与工程更多>>

文献类型

  • 33篇期刊文章
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领域

  • 42篇医药卫生
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主题

  • 12篇脂肪
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  • 5篇STR基因座
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  • 4篇细胞
  • 4篇细胞分化
  • 4篇高效液相
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  • 4篇肥胖

机构

  • 21篇温州医学院
  • 13篇南京医科大学
  • 12篇温州医学院附...
  • 11篇南京医科大学...
  • 11篇温州医科大学
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  • 1篇第三军医大学
  • 1篇温州医学院附...
  • 1篇中国人民解放...

作者

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  • 7篇徐广峰
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传媒

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  • 1篇中国法医学杂...
  • 1篇国际检验医学...
  • 1篇中华中医药学...
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年份

  • 2篇2023
  • 1篇2021
  • 1篇2017
  • 7篇2016
  • 2篇2015
  • 4篇2014
  • 11篇2013
  • 3篇2012
  • 6篇2011
  • 1篇2010
  • 1篇2009
  • 7篇2008
  • 2篇2007
  • 3篇2006
  • 2篇2005
53 条 记 录,以下是 1-10
排序方式:
人白色脂肪细胞分化相关IncRNA的筛选及IncRNA RP11-463O9.5在脂肪细胞中的功能探讨
肥胖是一种危害巨大的代谢性疾病,可显著增加心血管疾病、2型糖尿病、高脂血症、恶性肿瘤等疾病的患病率和死亡率。肥胖在世界范围内迅速增长,中国的情况尤为严峻,因此积极寻找有效的肥胖防治方法已迫在眉睫。由于肥胖最主要的生物学基...
庞玲霞
关键词:脂肪细胞分化肥胖
人miR-1908慢病毒载体构建及在人脂肪前体细胞中的表达验证被引量:1
2014年
目的构建人miR-1908慢病毒表达载体,包被病毒并检测其在人脂肪前体细胞中过表达效果。方法以人脂肪细胞基因组DNA为模板,PCR高保真扩增包含miR-1908区域上下游各100bp左右的基因组DNA,亚克隆入慢病毒表达载体,与包装质粒共转染HEK-293T细胞,包装病毒,收取病毒上清,纯化后感染人脂肪前体细胞,36h开始观察荧光标记,72h收取细胞,抽提RNA,Realtime PCR检测慢病毒感染下miR-1908的相应表达量。结果成功构建人miR-1908慢病毒表达载体,包装获得的病毒感染人脂肪前体细胞的效率可达到70%以上,miR-1908过表达水平可接近2倍。结论本研究成功构建了人miR-1908慢病毒过表达载体,包被的慢病毒可以在人脂肪前体细胞中实现过表达效果,为后续功能研究奠定了基础。
杨蕾季晨博史春梅陈玲庞玲霞夏黎郭锡熔倪毓辉
关键词:慢病毒
亲子鉴定中STR基因座突变二例
2007年
目的:观察亲子鉴定中STR基因座的突变方式。方法:从120个确定亲子关系的案例中收集到2个突变的等位基因,用银染法复核,并作序列测定证实。结果:2个家系中子代新产生的等位基因变异表现为一个重复单位的增加或减少。结论:STR基因座的长的、多态性高的串联重复区是等位基因突变的敏感点。
吴淑珍张洪勤庞玲霞
关键词:法医物证学短串联重复序列突变
长链非编码RNA FOXC2-AS1对人前体脂肪细胞分化的作用研究
目的:探讨长链非编码RNA FOXC2-AS1(又称Lnc-RP11-463O9.5)对人前体脂肪细胞分化的影响及在肥胖中的作用。方法:以人前体脂肪细胞为研究对象,通过芯片筛选出分化前后表达差异的LncRNA FOXC2...
庞玲霞尤梁惠史春梅崔县伟季晨博郭锡熔
关键词:长链非编码RNA脂肪细胞分化
同节段远近配穴电针对慢性根性痛大鼠脊髓P物质的影响
目的:通过观察局部和远道取穴的电针对脊髓P物质的影响,探讨相同脊髓节段的远近配穴电针治疗慢性根性痛的相关机制. 方法:采用慢性根性痛大鼠模型,将25只雄性wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组...
屠文展楼新法蒋松鹤张瑞峰庞玲霞杨观虎石学敏
关键词:远近配穴脊髓P物质
文献传递
miR-26b过表达对不同时间点人脂肪细胞分泌脂因子的影响
目的:探讨miR-26b过表达对不同时间点脂肪细胞上清各种肥胖及炎症相关蛋白分泌的影响.方法:hsa-miR-26b过表达的病毒感染人脂肪前体细胞,并诱导分化;收集不同时间点的细胞培养基上清,采用酶联免疫吸附法(ELIS...
庞玲霞徐广峰赵亚萍史春梅宋桂仙付海龙朱璐宋雷雷赵超季晨博郭锡熔
糖化血红蛋白水平对糖尿病性白内障术后预后的影响被引量:12
2016年
目的:探讨糖化血红蛋白(Hb A1c)与糖尿病性白内障患者术后眼前段反应及处理的关系。方法:选取92例糖尿病性白内障患者,术前检测Hb A1c值,其中A组49例Hb A1c≥9%,B组43例Hb A1c<9%,C组90例年龄相关性白内障患者作为对照。所有患者行白内障超声乳化联合人工晶状体植入手术,计算等效超声乳化时间(EPT),并比较术后眼前段反应及处理情况。结果:3组EPT比较差异无统计学意义(P>0.05);B组和C组术后眼前段反应及处理情况,差异无统计学意义(P>0.05);与B组和C组比,A组术后眼前段反应及处理情况差异有统计学意义(均P<0.05)。结论:术前Hb A1c的测定对糖尿病性白内障患者手术时间的选择有指导作用。
王友沛庞玲霞顾云峰陈鼎郑美琴
关键词:糖化血红蛋白糖尿病白内障预后
同节段远近配穴电针对慢性根性痛大鼠脊髓P物质的影响被引量:6
2008年
目的:探讨相同脊髓节段的远近配穴电针治疗慢性根性痛的相关机制。方法:采用慢性根性痛大鼠模型,将25只雄性Wistar大鼠随机分为正常对照组(A组)、模型组(B组)、局部取穴电针组(C组,取双侧L4"夹脊"穴)、远道取穴电针组(D组,取双侧"阳陵泉")及远近配穴电针组(E组,取双侧L4"夹脊"+双侧"阳陵泉")。各电针组均采用2 Hz连续波低频电针治疗8 d,观察大鼠神经根压迫部位HE染色病理形态、步态恢复情况及电针前后痛阈变化,免疫组化法观察患侧脊髓背角P物质表达的变化。结果:各电针组步态恢复比B组进步;痛阈变化值随电针次数增加而增加,差异有显著性意义(P<0.05),但各电针组间痛阈变化值比较差异无显著性意义(P>0.05);与B组相比,A、C、D、E组患侧脊髓背角P物质的表达均明显减少(P<0.05),各电针组之间患侧背角P物质的表达差异无显著性意义(P>0.05)。结论:2 Hz电针具有明显的镇痛作用,抑制P物质的释放可能是实现其镇痛作用的机制之一;相同脊髓节段的局部和远道取穴在抑制P物质的释放及对痛阈变化值的影响方面效果相当。
屠文展楼新法蒋松鹤张瑞峰庞玲霞杨观虎石学敏
关键词:电针P物质脊髓
人miR-148a过表达对人脂肪间充质干细胞成脂分化过程中细胞因子表达和分泌的影响被引量:1
2016年
目的探讨人miR-148a过表达对人脂肪间充质干细胞成脂分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、肿瘤坏死因子a(TNF-a)分泌及表达的影响。方法采用人miR.148a过表达慢病毒及对照慢病毒分别感染人脂肪间充质干细胞,并进行诱导分化。收集第0天、第4天、第10天、第15天细胞培养基上清并提取各时间点的细胞RNA,采用酶联免疫吸附法检测各个时间点IL-6、瘦素、抵抗素、TNF-0I的分泌水平,采用实时定量PCR法检测IL-6mRNA、瘦素mRNA水平。结果人miR-148a过表达慢病毒感染人脂肪间充质干细胞并诱导其分化为成熟脂肪细胞,miR-148a过表达组脂肪细胞中IL-6[第10天:(50.92±14.93)ng/L比(136.86±35.53)ng/L,t=3.86,P=0.018;第15天:(123.64±18.76)ng/L比(178.59±7.54)ng/L.t=1.56,P=0.029]、瘦素[第4天:(12.28±0.56).g/L比(14.38±0.84)ng/L,t=3.06,P=0.038;第15天:(34.45±4.30)ng/L比(115.85±28.81)ng/L,t=4,79,P=0.009]的表达量较对照组降低,抵抗素的分泌量较对照组升高,但量很低(〈0.20μg/L),在人脂肪细胞分化过程中未检测到TNF—a.分泌。与对照组比较,人miR-148a过表达组脂肪细胞中IL-6mRNA(第4天10.041±0.018比0.089±0.002,t=4.68,P=0.009;第15天:0.138±0.015比0.284±0.069,t=3.55,P=0.024)和瘦素mRNA(第10天:0.163±O.039比0.497±0.042,t=10.13,P=0.001;第15天:0.259±0.033比1.146-4-0.346,t=4.41,P=0.012)的表达水平降低。结论人miR-148a参与调节人脂肪间充质干细胞分化过程中炎症及胰岛素敏感性相关蛋白IL-6、瘦素、抵抗素、TNF—a的分泌和表达,提示人miR-148a可能参与肥胖相关炎症及胰岛素敏感性的调节。
史春梅季晨博陈玲杨蕾庞玲霞黄芳延童梅玲池霞郭锡熔张敏
miR-1908过表达的人脂源性多能干细胞基因表达谱分析被引量:1
2016年
目的研究miR-1908对脂源性多能干细胞基因表达谱的影响,并探讨其在肥胖发生过程中的可能作用。方法构建miR-1908过表达的脂源性多能干细胞,利用基因表达谱芯片技术筛选得到与阴性对照组差异表达的基因。挑选3个差异表达基因,利用Real—timePCR技术验证miRNA芯片检测结果。结果基因表达谱芯片结果显示,差异表达的123个基因中,2倍以上上调的基因有69个,下调的有54个,差异均有统计学意义(P均〈0.05)。将这些基因按照功能分类,分为15组:高分子配合物亚基基因(18/123,14.63%),RNA结合相关基因(16/123,13.01%),凋亡相关基因(14/123,11.38%),细胞程序性死亡相关基因(14/123,11.38%),磷酸酶活性相关基因(9/123,7.32%),蛋白结构域结合相关基因(10/123,8.13%),蛋白磷酸酶活性相关基因(8/123,6.50%),分子成分分解相关基因(5/123,4.07%),肾脏发育相关基因(6/123,4.88%),RNA聚合酶Ⅱ转录启动子基因(9/123,7.32%),泌尿生殖系统发育相关基因(6/123,4.88%),依赖DNA的转录基因(9/123,7.32%),RNA合成相关基因(9/123,7.32%),I型干扰素合成过程相关基因(2/123,1.63%)及I型干扰素合成产物相关基因(2/123,1.63%)。结论miR-1908可能在肥胖发生的过程中发挥调控作用。在下调表达的基因中验证了miR-1908可能直接作用的靶基因,为研究miR-1908在肥胖发生中的作用奠定了基础,同时也为miRNA的生物学功能及其作用机制的研究提供了参考。
黄芳延杨蕾尤梁慧季晨博史春梅陈玲庞玲霞倪毓辉郭锡熔
关键词:基因芯片
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