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庞德志

作品数:8 被引量:11H指数:2
供职机构:武汉市儿童医院更多>>
相关领域:医药卫生更多>>

文献类型

  • 4篇期刊文章
  • 4篇会议论文

领域

  • 8篇医药卫生

主题

  • 5篇色谱
  • 5篇色谱法
  • 5篇相色谱
  • 4篇色谱法测定
  • 3篇液相色谱
  • 3篇液相色谱法
  • 3篇高效液相
  • 3篇高效液相色谱
  • 3篇高效液相色谱...
  • 2篇血药
  • 2篇血药浓度
  • 2篇药动学
  • 2篇药浓度
  • 2篇液相色谱法测...
  • 2篇医院制剂
  • 2篇樟脑
  • 2篇制剂
  • 2篇气相
  • 2篇气相色谱
  • 2篇气相色谱法

机构

  • 8篇武汉市儿童医...

作者

  • 8篇庞德志
  • 7篇宋新文
  • 4篇汪洋
  • 3篇杨少芳
  • 2篇张华年
  • 2篇刘燕
  • 2篇徐华
  • 1篇范晓玲
  • 1篇李琳琳
  • 1篇汪捷峰

传媒

  • 2篇儿科药学杂志
  • 1篇中国药房
  • 1篇中国医药导报
  • 1篇第19届全国...
  • 1篇第二十届全国...
  • 1篇第十届全国儿...

年份

  • 3篇2009
  • 2篇2008
  • 1篇2007
  • 1篇2006
  • 1篇2005
8 条 记 录,以下是 1-8
排序方式:
616批医院制剂微生物限度检查结果分析被引量:4
2006年
目的:探讨影响医院制剂卫生学状况的因素。方法:回顾性分析武汉市儿童医院2004年616批次制剂微生物限度检查情况。结果:616批次医院制剂微生物限度检查总合格率为96.9%。结论:影响医院制剂微生物限度检查结果的原因主要有原料和包装材料被污染,也有由于不遵守生产操作规范而造成。
宋新文庞德志刘燕杨少芳
关键词:医院制剂微生物限度检查
高效液相色谱法测定羟基卡马西平血药浓度被引量:5
2008年
目的:建立测定血清羟基卡马西平浓度的高效液相色谱法。方法:以C_(18)反相柱(Hypersil C_(18),4.6 mm×200 mm,10μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(40:60),流速为0.8 mL/min,检测波长230 nm,以乙醚为提取剂。结果:羟基卡马西平低、中、高(0.74、5.90、23.60 mg/L)3种浓度的平均回收率分别为100.2%、94.9%和90.1%,日内及日间RSD均小于5%(n=5);线性范围为0.47~59.00 mg/L,回归方程C=0.03293A+0.01032,r=0.9998。结论:该方法灵敏、准确、简单、快速,取血量少,适用于羟基卡马西平血药浓度的监测和药动学研究。
庞德志宋新文汪洋张华年徐华
关键词:高效液相色谱法血药浓度
程序升温气相色谱法测定樟脑乳膏中樟脑的含量
目的:建立测定樟脑乳膏中樟脑含量的程序升温气相色谱法。方法:色谱柱:AT SE-5421m 0.53mm 1.0um石英毛细管色谱柱;程序升温:初始温度60℃,维持时间5分钟;升温速度(RATE)10℃/min,最终温度...
庞德志宋新文汪洋
文献传递
高效液相色谱法测定小儿羟基卡马西平血药浓度
目的:建立测定小儿血清羟基马西平浓度的高效液相色普法。 方法:以C18反相柱(IIypersilC184.6×200mm10μm)为色谱柱,流动相为甲醇-水(40-60),流速为0.8ml·min,检测波长23...
庞德志宋新文汪洋张华年徐华
关键词:小儿疾病血清检测高效液相色谱血药浓度药动学研究
文献传递
程序升温气相色谱法测定樟脑乳膏中樟脑的含量
目的:建立测定樟脑乳膏中樟脑含量的程序升温气相色谱法。 方法:色谱柱:AT SE-5421m 0.53mm 1.0um石英毛细管色谱柱;程序升温:初始温度60℃,维持时间5分钟;升温速度(RATE)10℃/mi...
庞德志宋新文汪洋
关键词:气相色谱法
文献传递
158例儿童临床输液反应的分析被引量:1
2007年
输液反应为临床引起的各种非治疗效应,在治疗中时有发生,我院在夏季高峰期日均有两三千人次输液,其输液反应时有发生。为探讨引起儿童输液反应的因素,本文对2003—2006年发生在我院的158例输液反应进行了回顾性分析。
庞德志宋新文汪捷峰
关键词:输液反应儿童
616医院制剂微生物限度检查结果分析
目的:探讨影响医院自制药品卫生学状况的因素. 方法:回顾性分析武汉市儿童医院2004年616批次自制药品微生物限度检查情况. 结果:616批次医院制剂微生物限度检查总的合格率为96.9﹪. ...
宋新文庞德志刘燕杨少芳
关键词:医院制剂微生物限度检查包装材料
文献传递
注射用亚叶酸盐的生物等效性研究被引量:1
2009年
目的:研究2种注射用亚叶酸盐的生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,血样采用三氯乙酸沉淀蛋白,直接经反相高效液相色谱法测定血浆中亚叶酸的浓度。计算注射用亚叶酸钠(受试制剂)与注射用亚叶酸钙(参比制剂)的主要药动学参数和相对生物利用度,并进行统计学分析。结果:单剂量注射受试制剂与参比制剂后,tmax分别为(0.292±0.096)、(0.25±0)h,Cmax分别为(31.973±4.337)、(33.332±3.312)μg.mL-1,AUC0~24分别为(139.670±13.859)、(144.401±13.574)μg.h.mL-1,AUC0~∞分别为(154.246±16.481)、(161.306±17.871)μg.h.mL-1,MRT0~24分别为(6.795±0.730)、(6.963±0.713)h,t1/2分别为(7.183±1.469)、(7.316±2.045)h。受试制剂平均相对生物利用度为(98.2±3.7)%。结论:2种制剂在健康人体内生物等效。
李琳琳庞德志范晓玲杨少芳
关键词:反相高效液相色谱法药动学
共1页<1>
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