常婷
- 作品数：25 被引量：79H指数：5
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金甘肃省自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生生物学更多>>
- Tfh细胞在重症肌无力患者胸腺中的表达及作用机制被引量：4
- 2015年
- 目的探讨Tfh细胞在重症肌无力(MG)患者胸腺中乙酰胆碱受体抗体(AChR-Ab)产生中的作用及机制。方法收集28例MG患者、9例无胸腺异常的先天性心脏病患者和9例未合并MG的胸腺增生患者。采用流式细胞术检测胸腺中滤泡辅助T(Tfh)细胞和B细胞的比例,分别通过RT-PCR和Western-Blotting技术检测胸腺中Th1、Th2和Tfh细胞特异性转录因子T-bet、GATA-3、Bcl-6 mRNA水平和细胞因子干扰素γ(IFN-γ)、白细胞介素4(IL-4)、IL-21表达;采用HE和多标免疫荧光染色观察胸腺中生发中心以及Tfh细胞和B细胞之间的组织结构关系;采用放射免疫沉淀技术(RIA)检测MG患者胸腺和血清中AChR-Ab滴度;免疫磁珠提取胸腺中Tfh细胞和B细胞共培养,检测培养上清中IL-21和AChR-Ab滴度水平。结果 MG患者胸腺中Tfh细胞和B细胞比例及Tfh细胞相关转录因子Bcl-6mRNA水平和细胞因子IL-21表达均较对照组增高(P<0.01);MG患者胸腺中抗AChR-Ab滴度较对照组增高(P<0.01);MG患者胸腺中存在异位生发中心,且在生发中心内Tfh细胞和B细胞存在共定位;MG患者胸腺Tfh和B细胞共培养上清中IL-21和AChR-Ab水平较对照组增多(P<0.01),且AChR-Ab产生可以被IL-21中和抗体阻断。结论 Tfh细胞通过在MG患者胸腺中辅助B细胞形成异位生发中心及促进抗AChR-Ab产生参与MG的发生和发展。
- 张晓燕常婷刘沙沙杨琨李柱一
- 关键词：重症肌无力胸腺增生生发中心
- 丹参滴注液对慢性脑供血不足患者脑血液流变学与凝血功能的改善作用被引量：5
- 2018年
- 目的探讨丹参滴注液对慢性脑供血不足患者脑血液流变学与凝血功能的改善作用。方法采用前瞻性、随机、对照研究方法,2015年10月—2017年12月选择西安大兴医院收治的脑供血不足患者130例,根据随机数字表法分为观察组与对照组各65例。对照组给予依达拉奉注射液30 mg加入0.9%氯化钠注射液100 mL中,静脉滴注,同时给予胞磷胆碱钠注射液0.5 g加入5%葡萄糖注射液250 mL中,静脉滴注,2次/d。观察组在对照组治疗的基础上给予丹参滴注液250 mL静脉滴注,1次/d,两组均治疗观察14 d。比较两组疗效及患者脑血液流变学和凝血功能的变化。结果观察组与对照组的总有效率分别为96.9%和86.2%,观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。治疗后观察组的椎动脉与基底动脉血流速度分别为(33.29±7.35)cm/s和(33.59±8.14)cm/s,对照组分别为(30.22±8.02)cm/s和(30.78±7.19)cm/s,都显著高于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);且观察组显著高于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。观察组与对照组治疗后的聚集指数和纤维蛋白原都显著低于治疗前,同组治疗前后比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗后观察组的以上指标数值也显著低于对照组,差异有统计学意义(P<0.05)。结论丹参滴注液辅助治疗慢性脑供血不足患者能改善脑血液流变学与凝血功能,从而提高治疗效果,对临床应用具有很好的指导意义。
- 郭豪余翠红常婷
- 关键词：丹参滴注液血液流变学凝血功能
- 1例合并Moyamoya综合征及颅内对称病变的儿童神经纤维瘤病Ⅰ型
- 神经纤维瘤病Ⅰ型是主要累及皮肤及中枢神经系统的遗传性疾病;烟雾综合征(Moyamoyasyndrome MMS）由于继发的原因导致类似Moyamoya病的血管改变，即双侧颈内动脉末端及Willis环进行性狭窄或闭塞，闭塞...
- 常婷郭荣静刘煜林宏
- 关键词：小儿患者短暂性脑缺血
- CD4＋辅助T细胞亚群及其细胞因子失衡在重症肌无力发病中的作用被引量：7
- 2016年
- 重症肌无力（myasthenia gravis,MG）是典型的由乙酰胆碱受体（acetylcholine receptor,AChR）抗体介导、T细胞依赖、补体参与的神经肌肉接头处（neuromuscular junction）自身免疫性疾病.实验性自身免疫重症肌无力（experimental autoimmune MG,EAMG）是研究MG发病机制及临床表现的理想动物模型[1].自身反应性B细胞及病理性抗体的产生在MG发病中起着关键作用;然而,病理性抗体的产生离不开CD4＋辅助T（T helper,Th）细胞的辅助.依据其表达的转录因子和分泌的细胞因子,CD4＋Th细胞可分化为不同细胞亚群,包括Th1细胞（CD4＋ IFN-γ＋）、Th2细胞（CD4＋ IL-4＋）、调节T（regulatory T,Treg）细胞（CD4＋ CD25＋ Foxp3＋）以及新近发现的Th17细胞（CD4＋ RORγt＋ CCR6＋）和滤泡辅助T（T follicular helper,Tfh）（CD4＋ CXCR5＋ICOS＋）细胞等.既往的研究认为Th2细胞在病理性自身抗体的产生及MG发病中起着主导作用;然而,随着新的辅助T细胞亚群的发现,我们及其他学者的研究表明Tfh以及Th17细胞在B细胞辅助、MG异位生发中心形成以及抗AChR抗体产生中至关重要[2-4].我们就CD4＋辅助T细胞亚群及其细胞因子在MG发病中的作用作一论述,以期找到关键的致病细胞亚群,阻断该细胞亚群的激活以及靶向其产生的细胞因子,为MG的生物靶向治疗提供理论依据.
- 常婷李柱一
- 关键词：辅助T细胞亚群细胞因子失衡重症肌无力CD4+RECEPTORTH17细胞
- 胸腺Th17细胞、IL-17在重症肌无力发病中的作用及机制研究
- <正>目的观察重症肌无力(MG)患者胸腺Th17细胞及其细胞因子IL-17的变化,初步探讨胸腺Th17细胞、IL-17在MG发病中的作用及机制。方法 40例首次就诊的MG合并胸腺异常患者,在我院胸外科行胸腺切除术,术后收...
- 李柱一常婷
- 文献传递
- 免疫相关基因单核苷酸多态性与重症肌无力易患性及临床特点的相关性被引量：2
- 2013年
- 单核苷酸多态性（singlenucleotidepolymorphism。SNP）主要是指在基因水平由单个核苷酸的变异所引起的DNA序列多态性，它是人类可遗传的变异中最常见的一种，在人类基因组中广泛存在。重症肌无力（myastheniagravis，MG）是由乙酰胆碱受体（acetylcholinereceptor，AChR）抗体介导、T细胞依赖、补体参与的神经肌接头处的自身免疫性疾病，
- 李柱一常婷
- 关键词：单核苷酸多态性重症肌无力免疫相关基因易患性自身免疫性疾病人类基因组
- AChR-Fc融合蛋白靶向清除B细胞治疗重症肌无力研究
- 目的重症肌无力(MG)是典型的自身免疫性疾病,抗乙酰胆碱受体抗体(AChRAb)是其特异性致病因子,如能将分泌AChRAb的B细胞清除将会有效控制MG。为了特异性清除AChR反应性B细胞,本研究拟构建AchR-Fc融合蛋...
- 常婷李柱一
- 文献传递
- 脑脊液神经神经丝蛋白轻链作为诊断标记物可鉴别帕金森病和非典型帕金森综合征:meta分析和系统综述
- 帕金森病(PD)和非典型帕金森病综合征(APD)作为神经系统变性疾病,起病隐匿,特别是在疾病早期,临床症状重叠,导致鉴别诊断困难,而两者对药物反应、病情进展和外科手术效果存在明显的不同,需要标记物进行早期鉴别诊断,研究认...
- 葛芳芳常婷林宏
- 关键词：帕金森病诊断标记物
- 对癫痫持续状态定义的再认识和治疗流程的建议
- 2012年
- 1对癫痫持续状态定义的再认识
癫痫持续状态（status epilepticus,SE）广泛定义为出现两次以上的癫痫发作,发作间期意识未完全恢复;或者一次癫痫发作持续30 min以上。因其可能延误启动治疗时间,30 min的时间定义目前备受争议。有证据表明全面性痉挛性癫痫持续状态（generalized convulsive status epilepticus,GCSE）持续[1,2],
- 刘煜常婷林宏宿长军苗建亭李宏增李柱一
- 关键词：癫痫持续状态癫痫发作发作间期痉挛性
- 重症肌无力免疫学发病机制研究进展被引量：25
- 2011年
- 重症肌无力(MG)是典型的由抗体介导、T细胞依赖、补体参与的器官特异性自身免疫性疾病,其发病的关键在于机体自我耐受的打破,产生针对自身抗原乙酰胆碱受体的异常免疫应答。胸腺、T细胞、补体及补体调节因子、B细胞均在MG发病中发挥一定作用,现分别就其在MG发病机制中的作用研究进行综述。
- 常婷李柱一
- 关键词：重症肌无力胸腺补体系统蛋白质类T淋巴细胞B淋巴细胞
