崔菊亚
- 作品数：11 被引量：12H指数：2
- 供职机构：山西医学科学院更多>>
- 相关领域：医药卫生更多>>
- 尼罗替尼治疗伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病10例临床分析被引量：2
- 2012年
- 目的评价对伊马替尼耐药或不耐受的慢性粒细胞白血病(CML)患者接受尼罗替尼治疗的疗效与安全性。方法 10例对伊马替尼耐药或不耐受CML患者接受尼罗替尼治疗,评估其疗效、不良反应、总体生存率(OS)和疾病进展情况。结果 10例对伊马替尼耐药或不耐受的CML患者,服用尼罗替尼总血液学反应率(THR)90%,其中完全血液学反应(CHR)70%,部分血液学反应(PHR)20%。CML慢性期患者CHR 100%;CML进展期患者THR达85.7%,其中CHR 57.1%,PHR 28.6%。10例患者中7例进行了细胞遗传学或分子学检测,达完全细胞遗传学反应(CCyR)或主要分子学反应(MMR)4例(57.1%),慢性期患者1例,进展期患者3例;微小细胞遗传学反应(mCyR)或无细胞遗传学反应(NR)3例(42.9%)。随访3年OS为60%,其中慢性期患者3年OS为100%,进展期患者3年OS为40%。尼罗替尼的主要不良反应为胆红素升高、头痛、贫血等,患者大多可耐受。结论尼罗替尼为对伊马替尼耐药和不耐受的CML患者提供了一个有效并安全的治疗手段。尼罗替尼治疗慢性期CML更为有效。
- 崔菊亚代阳刘志刚唐韫朱焕玲刘霆
- 关键词：白血病
- Smoothened在血液系统肿瘤CD34+细胞表达状态的研究
- ＜正＞目的:初步了解CML患者Hedgehog信号通路的受体Smoothened（Smo）在白血病干/祖细胞的表达水平,比较不同血液系统肿瘤白血病干/祖细胞Smo的表达量,初步探讨Hedgehog信号通路在白血病干/祖细...
- 崔菊亚朱焕玲蒋能刚
- 文献传递
- 原发性乳腺T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病一例并文献复习
- 2013年
- 目的探讨1例原发性乳腺T淋巴母细胞淋巴瘤／白血病（T—LBL／ALL）的临床病理特征及治疗策略，提高对原发性乳腺T—LBL／ALL的认识。方法回顾分析1例原发性乳腺T—LBL／ALL患者的临床病理资料并复习相关文献。结果患者为17岁女性，双侧乳房多发肿物伴左腋窝淋巴结肿大2个月，明确诊断为原发性乳腺T—LBL／ALL，经积极支持治疗同时给予改良BMF-90方案化疗达完全缓解，随访12个月仍然处于完全缓解状态。结论原发性乳腺T—LBL／ALL是一种高度侵袭性疾病，临『末罕见，预后差，选择T细胞急性淋巴细胞白血病（T—ALL）治疗方案有效。
- 王刚刚张巧花李喜崔菊亚邸立君
- 关键词：淋巴瘤白血病乳腺
- t(4;22)致血小板源性生长因子受体α异常的髓系/淋巴系肿瘤临床分析
- 2011年
- 目的观察t(4;22)致血小板源性生长因子受体α(the platelet-derived growth factor receptor alpha,PDGFRA)异常的髓系/淋巴系肿瘤的临床特点。方法对2010年6月收治的1例t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤患者的临床资料进行回顾性分析,并对其临床特点、实验室检查、诊断、治疗进行总结。结果该疾病临床表现及骨髓涂片检查类似慢性粒细胞白血病(chronic myelogenous leukemia,CML),但无CML特征性Ph染色体和(或)BCR/ABL融合基因,而细胞遗传学检测显示4号与22号染色体易位,诊断为t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤。采用羟基脲及干扰素治疗后可获得完全血液学缓解。结论 t(4;22)致PDGFRA异常的髓系/淋巴系肿瘤是一类罕见疾病,临床表现与CML相似,t(4;22)及BCR/PDGFRA融合基因阳性是诊断该类疾病的关键。
- 崔菊亚孟文彤卢忠平朱焕玲
- 关键词：髓系肿瘤
- ALK+间变大细胞淋巴瘤5例临床分析
- 目的：分析ALK+间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特征与预后因素.方法：回顾性分析5例ALK+间变大细胞淋巴瘤(ALCL)的临床特征与免疫组化特点，结合国内外相关文献，分析ALK+ALCL患者的预后因素.结论：ALK+...
- 王娜赵秀娟李喜李丽连科崔菊亚武晓博侯淑玲张巧花
- 关键词：预后因素
- Smoothened在急性白血病 骨髓增殖性肿瘤CD34^+细胞的表达及意义被引量：1
- 2019年
- 目的探讨Hedgehog信号通路的受体Smoothened(Smo)在急性白血病、骨髓增殖性肿瘤CD34+细胞的表达及临床意义。方法收集2010年9月至2011年3月在华西医院就诊的急性白血病骨髓标本23份、骨髓增殖性肿瘤7份,并纳入10例非血液系统肿瘤作为对照,采用间接免疫荧光标记流式细胞术检测标本CD34^+细胞Smo的表达量,分析比较各组Smo蛋白的表达水平。结果比较血液系统肿瘤(急性白血病、骨髓增殖性肿瘤)患者与对照组(非血液系统肿瘤)Smo表达水平,差异无统计学意义(P=0.719)。比较急性白血病、骨髓增殖性肿瘤及非血液系统肿瘤患者Smo表达水平,3组比较差异无统计学意义(P=0.934)。比较急性淋巴细胞白血病、急性髓系白血病与非血液系统肿瘤患者,3组比较差异无统计学意义(P=0.933)。结论流式细胞术检测血液系统肿瘤CD34^+细胞Smo蛋白表达有临床应用价值;Smo蛋白在急性白血病、骨髓增殖性肿瘤均有表达,可作为新的治疗靶点。
- 崔菊亚朱焕玲蒋能刚
- 关键词：SMOOTHENED蛋白急性白血病骨髓增殖性肿瘤
- 不同类型淋巴瘤328例EB病毒分布特点被引量：2
- 2018年
- 淋巴瘤是淋巴造血系统的恶性肿瘤,其发病率逐年增高,其发病机制复杂,部分类型淋巴瘤与EB病毒（EBV）的感染有关。1964年Epstein和Barr在非洲儿童Burkitt淋巴瘤组织中首先发现EB病毒,并且进一步证实EBV感染与多种肿瘤相关,如霍奇金淋巴瘤（HL）、鼻NK/T细胞淋巴瘤、鼻咽癌。
- 李喜张巧花侯淑玲李丽连科崔菊亚武晓博王刚刚张婵
- 关键词：霍奇金淋巴瘤EB病毒鼻NK/T细胞淋巴瘤BURKITTEBV感染淋巴造血系统
- Castleman病五例并文献复习被引量：1
- 2017年
- 目的探讨Castleman病（CD）的流行病学、临床特征、诊治现状及预后，提高其诊治水平。方法回顾性分析山西大医院2012年12月至2015年12月收治的5例CD患者临床资料并复习国内外相关文献。结果5例患者中男性1例，女性4例，年龄15-47岁；按美国国立综合癌症网络（NCCN）指南诊断分类标准：多中心型CD（MCD）1例，单中心型CD（UCD）4例；MCD组织学分型未明，UCD包括透明血管型（HVV）2例及浆细胞型（PCV）、混合型（Mix型）各1例；经手术及综合治疗，1例达部分缓解，4例疾病稳定，随访时间5-23个月。结论CD流行病学复杂，诊断依靠组织病理学；UCD首选手术治疗，而MCD多需全身治疗；预后因分型、病毒感染、种族等差异不尽相同。
- 刘书颖侯淑玲李喜李丽连科崔菊亚王刚刚张巧花
- 关键词：CASTLEMAN病预后
- Smoothened在血液系统肿瘤患者骨髓CD34+细胞中表达状态的研究
- 目的：初步了解血液系统肿瘤患者Hedgehog通路受体Smoothened (Smo)在白血病干/祖细胞的表达水平及其意义.方法：收集53例血液系统肿瘤患者骨髓标本分离CD34+细胞,按疾病类型分组,并以10例非血液系统...
- 朱焕玲崔菊亚蒋能刚刘霆
- 关键词：血液系统肿瘤CD34+细胞骨髓标本
- 文献传递
- MOAD方案治疗复发难治弥漫大B细胞淋巴瘤39例临床观察被引量：2
- 2019年
- 弥漫大B细胞淋巴瘤(DLBCL)是非霍奇金淋巴瘤(NHL)中最常见类型,约占所有NHL的40%,标准R-CHOP方案治疗该病的一线方案.该类型淋巴瘤完全缓解率达75%[1],但仍有部分DLBCL患者通过一线化疗仍未达到完全缓解,或者部分患者治疗达到缓解后会二次或多次疾病复发.二线方案化疗或自体造血干细胞移植技术可作为部分难治复发患者的挽救治疗.但由于患者年龄较大、体质弱、经济困难等原因限制,多数复发难治DLBCL患者无法进行自体造血干细胞移植,所以对于这部分患者来说,二线化疗常是选择最常用后续治疗方案.
- 李喜张巧花侯淑玲李丽连科崔菊亚武晓博王刚刚
- 关键词：弥漫大B细胞淋巴瘤疾病复发自体造血干细胞移植难治非霍奇金淋巴瘤患者年龄
