崔文柱
- 作品数：48 被引量：76H指数：5
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- Becker型肌营养不良症患者肌纤维组织化学特征的研究
- 2005年
- 目的观察Becker型肌营养不良症(BMD)患者病变肌纤维组织化学特征及其临床意义。方法3例BMD患者肌肉活检标本分别进行HE染色和还原型辅酶Ⅰ四唑氮还原酶(NADHTR酶)染色,光镜下观察,并与正常对照组比较。结果BMD病例的肌肉切片镜下均可见肌纤维大小不等及显著肥大纤维、劈裂纤维、类靶子纤维、分叶状纤维、轮状纤维和环形纤维;NADHTR染色可见类靶子纤维。结论BMD病变肌纤维坏死程度轻,以变性、增生为主,其临床症状轻、病程长,是预后较好的病理学基础。
- 吕佩源魏慈崔文柱赵宝华董艳红
- 关键词：肌营养不良症组织化学
- 继发性脑室内出血60例临床与预后
- 1995年
- 继发性脑室内出血是常见的脑血管病,随着CT的普及.对其认识更深一步。本文将我院1991年1月至1993年10月收治的60例继发性脑室内出血的临床与预后资料,进行分析如下. 临床资料 一般资料:本组病例中男性36例,女性24例,男女之比为1.5:1.发病年龄29～85岁,平均57岁,其中50岁以下9例,50～70岁35例,71岁以上16例。高血压病史47例,高血压合并糖尿病史5例,前交通动脉瘤1例。烟雾病1例,原因不明者6例。首次发病55例,再次出血者5例。
- 崔文柱李玲董艳萍
- 关键词：脑室内出血继发性脑出血破入脑室脑室铸型脑室内积血腰穿放液脑叶出血
- 病毒性脑炎患者CSF HSV-IDNA和HCMV DNA PCR检测临床评估被引量：6
- 2001年
- 目的 :评价患者脑脊液 (CSF)单纯疱疹 I型病毒 (HSV- I) DNA和巨细胞病毒 (HCMV) DNA聚合酶链反应(PCR)检测以对单纯疱疹病毒性脑炎 (HSE)和巨细胞病毒性脑炎 (HCME)早期诊断的临床价值。方法 :对 45例病毒性脑炎病人的 CSF进行 HSV- I DNA、HCMV DNA检测 ,并对其检测结果结合临床表现、实验室和影像学检查 ,以及抗病毒药物应用与疗效进行综合分析 ,评价其临床价值。结果 :45例病毒性脑炎患者中 HSV- I DNA阳性 16例 ,占 35 .6 % ;HCMV DNA阳性 9例 ,占 2 0 % ;阴性者 2 0例 ,占 44 .4%。结论 :病毒性脑炎病人的 CSF HSV- I DNA、 HCMVDNA PCR检测是从病毒性脑炎中早期鉴别 HSE和 HCME的有价值的手段之一 ,但其检测结果需密切结合临床资料进行分析评价。
- 高玉林崔文柱王永祥何俊英沈岩李春岩
- 关键词：单纯疱疹病毒DNA
- 伴有周围性面瘫的Avellis综合征临床特点被引量：5
- 2018年
- 目的探讨伴有周围性面瘫的Avellis综合征的临床特点,以减少临床误诊。方法分析1例伴有周围性面瘫的Avellis综合征患者临床资料并进行文献复习。结果脑桥的综合征可引起周围性面瘫,Avellis综合征为罕见的延髓受损综合征之一,如病变位置较高,累及脑桥,也可伴发周围性面瘫。结论 Avellis综合征伴有脑桥受损引起周围性面瘫更为罕见,临床应注意鉴别,减少误诊。
- 刘卫刚刘蓉辉管天媛许静董艳红崔文柱吕佩源
- 关键词：周围性面瘫延髓脑桥
- 三联药物治疗单发囊虫性脑内小脓肿
- 1995年
- 我院于1989～1993年间运用三联药物(20％甘露醇、地塞米松、复方丹参注射液)对经CT扫描及临床确诊的单发囊虫性脑内小脓肿41例进行治疗,收到了明显的效果,现报告如下。 临床资料 一般资料本组病例中男性29例,女性12例,年龄最小14岁,最大47岁,其中20岁以下的11例,20～30岁18例,30～40岁8例,40岁以上4例。学生9例,干部5例,工人11例,农民16例。食“米心肉”史者3例,绦虫病史者1例,余37例原因不明。
- 崔文柱董方箴董艳萍
- 关键词：囊虫性脑内小脓肿三联药物治疗绦虫病囊虫病单纯部分性发作
- 前列地尔治疗急性脑梗死被引量：3
- 2002年
- 目的 :观察前列地尔 (脂微球制剂 )治疗急性脑梗死临床疗效。方法 :98例急性脑梗死病人分为 2组 ,其中前列地尔组 5 8例 ,男性 32例 ,女性 2 6例 ,年龄 62a±s 9a(4 6～ 80a) ,应用前列地尔 10μg ,iv ,qd ;川芎嗪组 4 0例 ,男性 2 4例 ,女性 16例 ,年龄 61a± 9a(4 4～ 82a) ,应用川芎嗪 2 0 0mg ,iv ,gtt ,qd ,2组疗程均为 15d。结果 :治疗后临床神经功能缺损评分前列地尔组 6.9分± 2 .4分 ,川芎嗪组 4 .4分± 1.9分 ;生活能力状态评价分别为 1.7分± 0 .6分和 1.5分± 0 .7分 ,组间比较差异无显著意义 (P >0 .0 5 )。但 2组治疗前后比较差异有非常显著意义 (P <0 .0 1)。结论
- 吕佩源胡爱祥李玲崔文柱董艳红
- 关键词：药物疗法微球体脂质体前列地尔急性脑梗死
- 石家庄市格林─巴利综合征流行病学特征兼与欧美特征的比较被引量：3
- 1996年
- 我们对１９７５～１９９３年石家庄市格林─巴利综合征（ＧＢＳ）的流行病学特征进行了研究，这一地区的年均发病率为０．５８／１０万，１９年间的长期发病率有显著的波动，出现了两个流行高峰和一个流行周期，发病有明显的夏秋季的季节性和周期性的地区丛集现象，具有青少年高发的特点，这些不同于欧美ＧＢＳ的流行病学特征，提示石家庄市的ＧＢＳ可能主要是由一种传染性致病因子所致。
- 沈岩高玉林白法毅崔文柱陈新华刘好文刘明顺李铁栓张秀明师淑惠
- 关键词：G-B综合征流行病学
- Chiari畸形合并脊髓空洞症一例被引量：1
- 2013年
- 患者男性，63岁。主因间断头痛、头晕1年，加重2个月就诊于我院神经内科。既往高血压病史1年，否认手术、创伤史，家族中无类似患者。患者于1年前无明显诱因间断出现头痛，表现为全脑胀痛，伴有头晕，表现为头部晃动感，持续时间不等，短时可持续约10min，最长可持续3～5d；不伴视物旋转、恶心、呕吐、吞咽困难、饮水呛咳、肢体无力、麻木疼痛及无大小便障碍等，曾就诊于当地医院。
- 许静董艳红李玲吕佩源崔文柱刘卫刚贾彩云孟楠贾砚秋
- 关键词：脊髓空洞症形合高血压病史大小便障碍持续时间
- 罕见的尿黑酸症一例
- 2012年
- 尿黑酸症（Alcaptonuria）是一种罕见的酪氨酸代谢性常染色体隐性遗传病。患者尿液暴露于空气中逐渐变黑,Scribo-nius于1584年首次描述这一现象[1],1859年Boedekerming命名为尿黑酸症[2]。据报道,本病发生率仅为1∶250 000[3],国内文献中报道极少。通过近期在我院住院的1例尿黑酸症患者,
- 胡明郭涛李玲董艳红贾彩云崔文柱吕佩源
- DMD/BMD肌细胞抗肌营养不良蛋白免疫荧光组化研究被引量：2
- 2008年
- 目的:研究Duchenne/Becker型肌营养不良症(DMD/BMD)患者肌细胞中抗肌营养不良蛋白(dystrophin)的表达及其诊断意义。方法:采用免疫荧光抗体染色技术对5例DMD,2例BMD肌细胞中抗肌营养不良蛋白进行检测,以2例正常人的肌细胞作为以照。结果:对照组肌细胞膜上染色阳性,胞核及胞浆呈阴性;DMD患者肌膜完全无显色;BMD患者染色弱阳性,可见沿肌细胞膜分布的间断斑片状荧光带。结论:抗肌营养不良蛋白缺乏或表达异常是DMD/BMD基本病理基础。应用免疫荧光抗体染色法检测抗肌营养不良蛋白。
- 吕佩源李玲董艳红魏慈崔文柱赵宝华王贺波
- 关键词：DMDBMD免疫荧光技术
