尹丽红
- 作品数：6 被引量：20H指数：3
- 供职机构：南京师范大学生命科学学院更多>>
- 发文基金：江苏省自然科学基金更多>>
- 相关领域：生物学轻工技术与工程化学工程更多>>
- 酿酒酵母和粟酒裂殖酵母细胞增殖对Ca^(2+)依赖性的比较研究被引量：9
- 1999年
- 同样实验条件下Ca^(2+)对S.cerevisiae的增殖没有影响,但能明显促进S.pombe的增殖;Ca^(2+)螯合剂EGTA对S.cerevisiae的增殖没有明显抑制作用,但对S.pombe的增殖有显著的抑制作用,回加Ca^(2+)能够有效消除EGTA的抑制作用;而非特异性螯合剂EDTA虽然对两类酵母细胞的增殖都有抑制作用,但Ca^(2+)却不能消除EDTA的抑制作用,这样就直接指明了两类酵母对胞外Ca^(2+)的依赖性是不一样的。由于S.cerevisiae细胞的增殖速率比S.pombe细胞要快近3倍,且与转化细胞或肿瘤细胞具有类似的细胞增殖不依赖于胞外Ca^(2+)的特性,说明研究胞外Ca^(2+)对这两类酵母细胞增殖不同作用效应的机制,对搞清细胞周期失控与细胞转化之间的关系有重要的意义。
- 袁生鲁仲谋尹丽红陆玲
- 关键词：粟酒裂殖酵母细胞增殖钙依赖性
- 吩噻嗪类钙调素抑制剂对芽殖酵母(Saccharomyces cerevisiae)和粟酒裂殖酵母(Schizosaccharomyces pombe)细胞增殖的不同效应被引量：1
- 2000年
- 低浓度的TFP、CPZ及FPZ能明显促进S.pombe细胞的增殖,培养液中Ca^(2+)浓度越低,TFP等的促进作用越显著,Ca^(2+)与TFP具有协同促进S.pombe增殖的功能;但20μmol/L TFP能终止S.cerevisiae细胞周期的运转。TFP的细胞膜通透性研究表明,20μmol/L TFP就能进入到S.cerevisiae细胞中,但不易穿过S.pombe细胞膜却能明显促进Ca^(2+)的内流,引起S.pombe胞内Ca^(2+)总量的迅速增加。因此认为低浓度的TFP促进S.pombe细胞的增殖,不是因为TFP进入到胞内作为CaM的抑制剂而起的作用,而是通过促进胞外钙的内流从而促进S.pombe细胞的增殖。
- 陆玲蒋爱芹袁生尹丽红黄为一樊庆笙
- 关键词：芽殖酵母裂殖酵母细胞增殖
- 胞外Ca^(2+)促进粟酒裂殖酵母细胞增殖作用的研究被引量：8
- 1998年
- 研究了胞外Ca^(2+)对粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomycespombe）细胞增殖的影响。实验结果首次证明胞外Ca^(2+)能明显促进粟酒裂殖酵母的增殖，其作用方式主要是缩短了粟酒裂殖酵母的生长延滞期。当起始的接种细胞密度升高至使粟酒裂殖酵母的生长延滞期消失时，外加Ca^(2+)的作用也消失。EGTA可抑制粟酒裂殖酵母的细胞增殖，而外加Ca^(2+)能够有效消除EGTA的抑制作用，进一步说明胞外Ca^(2+)是粟酒裂殖酵母增殖所必需的。此外，外加EGTA除了可延长细胞增殖的延滞期外，还能显著降低指数期细胞分裂的速率以及达到稳定期时培养液中的细胞总数，提示缺Ca^(2+)还影响粟酒裂殖酵母细胞的分裂。
- 鲁仲谋袁生尹丽红陆玲
- 关键词：粟酒裂殖酵母细胞增殖CA^2+EGTA
- 粟酒裂殖酵母钙调素基因在大肠杆菌中的表达及表达产物的分离纯化被引量：3
- 1998年
- 用带有粟桌酒裂殖酵母钙调索基因的质粒PEC/PCA和质粒PSB6来转化大肠杆菌SB1，扩增培养后破碎离心，上清液经Phenyl-SepharoseCL－4B柱、DEAEcellulose-52柱、SephedesG－75柱分离，得到纯化的表达产物，此产物经SDS—PAGE电泳鉴定和对环核苷酸：酷酶（cyclicnucleotidephosphodiesterase，PDE）活性的激活鉴定，确定为酵母钙调素，且其分产量小于猪脑钙调素。
- 尹丽红袁生鲁仲谋
- 关键词：粟酒裂殖酵母钙调素基因纯化
- 外源钙调素对粟酒裂殖酵母细胞增殖的影响被引量：1
- 2000年
- 外源钙调素（CaM）对粟酒裂殖酵母（Schizosaccharomycespombe）细胞增殖的影响。实验结果表明外源CaM能明显抑制粟酒裂殖酵母细胞的增殖，其作用方式是延长了粟酒裂殖酵母细胞生长的延滞期。抗粟酒裂殖酵母CaM抗体、TFP及Phenyl-SepharoseCL－4B能降低CaM对细胞生长的抑制作用，而Ca2+及Ca2+螫合剂EGTA对CaM的抑制作用均无影响。以上结果提示，外源CaM对粟酒裂殖酵母细胞增殖的抑制作用可能是由于胞外CaM激活了细胞膜上的Ca2+泵，使胞内Ca2+浓度降低所致。
- 尹丽红袁生鲁仲谋陆玲
- 关键词：钙调素粟酒裂殖酵母细胞增殖
- 某些金属离子对酿酒酵母和粟酒裂殖酵母的细胞增殖具有不同的作用效应被引量：4
- 1997年
- 由于配制培养液所用试剂污染的金属离子已能满足酵母细胞生长需要，本文采用金属离子蟹合剂EDTA去除自由离子，然后回加某些金属离子方法研究了这些金属离子对酵母细胞增殖的影响，结果发现某些金属离子对S．pombe和S．cereisiae的细胞增殖具有不同的作用效应。实验表明，完全抑制S．pombe和S．cerevisiae的细胞增殖所需的EDTA浓度分别为0．5mmol／L和5mmol／L。Fe3＋不能恢复EDTA对S．cervisiae增殖的抑制作用，却能恢复EDTA对S．pombe增殖的抑制作用。Mn2＋则恰好相反，基本恢复EDTA对S．cerevisiae的抑制作用，却对EDTA抑制S．pombe的抑制作用恢复得很差。Zn2＋和Cu2＋能够恢复EDTA对S．cerevisiae和S.pombe的抑制作用。Mg2＋却不能恢复EDTA的抑制作用。这表明酵母增殖需某些金属离子的参与。金属离子浓度的测定和分析表明，EDTA的加入几乎不影响培养液中的自由Mg2＋浓度，而主要是影响Cu2＋和Zn2＋，这与前人报道的结果不一样。
- 鲁仲谋袁生尹丽红陆玲
- 关键词：细胞增殖酵母金属离子酿酒酵母粟酒裂殖酵母
