尤向辉
- 作品数：23 被引量：77H指数：4
- 供职机构：第四军医大学唐都医院更多>>
- 发文基金：国家自然科学基金高等学校骨干教师资助计划卫生部临床学科重点项目更多>>
- 相关领域：医药卫生电气工程更多>>
- Raf-1对血管内皮细胞的影响及其对乳腺癌细胞诱导肿瘤血管生成能力的影响
- 分子,是MAPK级联信号通路中关键分子,在其它信号通路中也发挥作用。这些信号通路通过Raf-1相互作用构成一个复杂的信号网络,参与肿瘤的生长、增殖、凋亡、细胞周期等肿瘤发生发展的多个重要环节,抑制Raf-1可抑制肿瘤细胞...
- 尤向辉
- 关键词：RAF-1肿瘤血管生成乳腺癌人脐静脉血管内皮细胞
- 文献传递
- 新型抗癌药埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的临床疗效观察被引量：3
- 2010年
- 目的:观察埃坡霉素类似物(BMS-247550)联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌的疗效与安全性。方法:2005年12月至2007年6月,以埃坡霉素类似物联合卡培他滨治疗晚期乳腺癌12例。埃坡霉素类似物40mg/m2,静滴,持续3h以上,第1天;卡培他滨1000mg/m2,口服,2次/日,连用14天,21天为1周期。本组中位化疗周期数为6个(2-10周期)。结果:12例均可评价疗效及不良反应。完全缓解(CR)0例(0%),部分缓解(PR)8例(66.7%),稳定(SD)4例(33.3%),进展(PD)0例(0%),总有效率(CR+PR)66.7%。中位肿瘤进展时间(TTP)6.5个月,1年生存率75.0%。主要毒性为骨髓抑制、黏膜炎、腹泻、恶心、呕吐、便秘、手足综合征、神经毒性。结论:埃坡霉素类似物和卡培他滨联合方案治疗晚期乳腺癌的疗效较好,使用方便,毒性反应可以耐受,是晚期乳腺癌的有效解救治疗方案。
- 薛妍斯晓明杨静悦陈衍尤向辉刘文超
- 关键词：卡培他滨联合化疗晚期乳腺癌
- 腹膜后鳞癌2例
- 2001年
- 1病例报告
例1男,63岁,湖北省武汉市人,已婚,汉族,西安市205研究所干部.1998-04发现左腹部包块,约鸡蛋大小,无压痛后肿块迅速增大,并出现疼痛.1998-05 07腹痛加剧,伴头晕出汗,四肢发凉,即住院行剖腹探查术.术中见肠系膜上有一10 cm×9c1m×8 cm大小之肿瘤,同时横结肠穿孔,遂行肿瘤及粘连结肠切除术术后病理为"肠系膜纤维瘤病",术后未行特殊治疗2000-05出现腹痛伴乏力,日趋消瘦,外院CT及B超检查未发现明显病变.7月中旬在我院就诊,再行CT及B超发现肝内呈弥漫分布的大小不一的结节7个,另于腹主动脉前方、胃后方、胰腺下方、胰尾及左肾水平前方的腹膜后有一6.2 cm×8.7 cm×10.5 cm之占位病变.于2000-08-15在B超引导下穿刺活检,报告为:纤维组织中可见癌细胞巢,并见角化珠形成,符合鳞状上皮细胞癌后行化疗,但肝功急剧恶化,并出现神志不清、抽搐等肝昏迷症状,于2000-09 01死亡.
- 范黎潘伯荣李屏尤向辉
- 关键词：腹膜后肿瘤鳞癌腹膜后肿瘤切除术显微镜检查病例
- 重组人白细胞介素-11防治化疗诱发的严重血小板减少症被引量：2
- 2004年
- 目的 :评价重组人白介素 1 1 (rhIL 1 1 )促进化疗后肿瘤患者血小板增殖的疗效和耐受性 .方法 :采用开放、自身交叉、空白对照方法 ,患者第 1周期化疗后观察为空白对照周期 (A周期 ) ,第 2周期化疗后使用rhIL 1 1为治疗周期 (B周期 ) .rhIL 1 1于第 2周期化疗后 2 4h开始 ,5 0 μg/kg皮下注射 ,每日一次 ,连续用药 1 4d或连续 2次检查血小板计数至≥3× 1 0 1 1 /L时停药 .结果 :共入选 30例患者 ,2例患者因B周期输注血小板而被剔除 ,2 8例可评价疗效 ,30例可评价毒性反应 .A周期和B周期化疗前的PLT均值无差异 ;从化疗后序日第 7～ 2 1日 ,B周期PLT的均值高于A周期 ,起效时间位于化疗后第 7日 ;B周期的最低值序日提前 ,最高值序日后延 ;对白细胞、血红蛋白和肝肾功能没有影响 .治疗相关的不良反应主要为发热、水肿、头晕痛、肌骨痛、气短和呼吸困难、皮疹、局部痛、红肿、硬结、颜面潮红、结膜充血和皮肤出血点 ,均为WHOⅠ Ⅱ度毒性 .结论 :rhIL 1 1具有明显的促进血小板增殖作用 ,缩短化疗后血小板下降的持续时间 。
- 张燕军任军范黎刘文超尤向辉黄若宇黄颍斯晓明潘伯荣
- 关键词：重组人白细胞介素-11血小板生成血小板减少症
- RT-PCR检测乳腺癌患者外周血表皮生长因子受体和细胞角质蛋白-19mRNA的表达被引量：2
- 2005年
- 目的 探讨逆转录聚合酶链式反应(RT-PCR )方法检测乳腺癌患者外周血表皮生长因子受体(EGFR)mRNA作为乳腺癌循环肿瘤细胞标志的可能性及意义。方法 以转录聚合酶链式反应(RT-PCR)方法,分别对40例乳腺癌患者和30例健康人静脉血进行EGFRmRNA检测,同时与目前研究较多的循环上皮细胞标志:细胞角质蛋白CK-19的mRNA做比较。结果 在30例健康人外周静脉血中没有发现EGFRmR NA的表达( 0% ),但有8例CK-19阳性( 26. 7% )。而40例乳腺癌患者检测出13例EGFRmRNA阳性(32. 5% ),与正常人相比P<0. 01,两组间存在显著性差异;CK-19的mRNA阳性例数为14 (35. 0% ),与正常人相比P>0. 05,两组间无统计学差异。通过免疫组化检测到25例( 62. 5% )的肿瘤组织中EGFR阳性,所有外周血中EGFRmRNA阳性的病例,相应的原发肿瘤病灶中EGFR蛋白均为阳性,组织中EGFR蛋白高表达的患者外周血EGFRmRNA检出率也高(P<0. 01)。26例初治患者中5例EGFRmRNA阳性(19. 2% ),14例复治患者中8例EGFRmRNA阳性(57. 1% ),两组相比P<0. 05,存在显著性差异。6例曾使用过紫杉醇类药物挽救化疗的转移性患者中1例EGFRmRNA阳性(16. 7% ), 8例未使用过紫杉醇类药物挽救化疗的转移性患者中7例EGFRmRNA阳性(87. 5% ),两组相比P<0. 05,存在显著性差异。
- 李锋任军贾军尤向辉汪海丹张燕军郭晓彤贠军斯晓明
- 肿瘤免疫治疗研究进展被引量：13
- 2015年
- 肿瘤免疫治疗是在肿瘤免疫学基础之上发展起来的一种新的治疗方法,其特征是利用生物学手段,通过调节机体的免疫防御机制来发挥抗肿瘤效应。其中,肿瘤免疫相关单克隆抗体和肿瘤疫苗的成功应用标志着肿瘤治疗新时代的开启。随着免疫治疗新靶点和免疫激活新途径的发现,肿瘤免疫治疗取得了重大进展。文中对肿瘤免疫治疗的方法及临床应用情况做一综述。
- 韩策尤向辉聂娜宋扬
- 关键词：肿瘤免疫疗法
- γ-sem inoprotein单链抗体/突变型人羧肽酶A融合基因的构建被引量：1
- 2002年
- 目的 从人正常肺组织中提取羧肽酶 A基因后进行了定点突变 ,并将突变型人羧肽酶 A基因与抗精浆蛋白单链抗体基因进行融合 .方法 应用重叠延伸法将突变型人羧肽酶 A与抗精浆蛋白单链抗体基因进行融合 ,并在大肠杆菌中进行表达 .结果 序列分析表明 :我们得到大约为 1 980 bp的基因 ,其 5 端为抗精浆蛋白单链抗体基因 ,3 端为人羧肽酶 A突变体基因 ,抗精浆蛋白单链抗体和突变型人羧肽酶 A基因成功地融合为一条基因 ,应用 p GEX- 4 T- 1表达载体原核表达得到一 Mr约为 970 0 0的特异蛋白 .结论 抗精浆蛋白单链抗体和突变型人羧肽酶
- 董轲尤向辉郝晓柯刘新平张盈华潘伯荣
- 关键词：单链抗体突变前列腺癌
- 伊班磷酸钠治疗恶性肿瘤骨转移性骨痛的临床研究被引量：6
- 2004年
- 目的 :评价伊班磷酸钠治疗恶性肿瘤骨转移引起的骨痛及其不良反应 .方法 :将 1 8例恶性肿瘤骨转移骨痛的患者 ,采用随机、阳性对照方法 ,随机分为治疗组 (组A ,n =8)用伊班磷酸钠 4mg ,阳性对照组 (组B ,n =1 0 )用帕米磷酸二钠90mg ,均单次iv滴注 ,观察 2 1d评价止痛效果 .结果 :1 8例入组患者 ,均可评价疗效和不良反应 .组A患者 ,有效率 4 / 8;组B患者 ,有效率 3/ 1 0 .组A 4例有效患者 ,3～ 6 (平均 4 .5 )d起效 ,观察期间均无复发 ;组B 3例有效患者 ,6～ 9(平均 7.5 )d起效 ,2例于治疗后 1 1～ 1 4 (平均 1 2 .5 )d复发 .不良反应组B为发热 ,组A主要是恶心呕吐、骨肌肉疼痛、水肿和手足麻木等 ,但发生率较低 ,程度均轻 .结论 :伊班磷酸钠对恶性肿瘤骨转移所引起的骨痛具有一定的治疗作用 ,耐受性良好 .
- 刘文超张燕军任军范黎尤向辉黄若宇黄颍斯晓明潘伯荣
- 关键词：伊班磷酸钠疼痛
- 实体瘤大剂量化疗联合造血干细胞移植81例
- ＜正＞ 我科自1999年10月至2003年3月,共进行了81例恶性实体瘤的外周血干细胞（PBSC）动员,对照研究了多周期HDC与单周期HDC近期疗效,现将结果报告如下:资料和方法一.临床资料1.一般资料:经病理组织学或细...
- 任军张燕军尤向辉黄若宇斯晓明陈衍黄颖
- 文献传递
- Rac1b siRNA对胃癌AGS细胞中血管生成相关分子表达的影响被引量：1
- 2010年
- 目的:研究小干扰RNA(small interfering RNA,siRNA)抑制Rac1b表达后对胃癌AGS细胞血管生成相关分子表达的影响。方法:体外合成针对Rac1b基因的siRNA序列(Rac1bsiRNA),脂质体法转染AGS细胞,RT-PCR和Western blotting观察Rac1b siRNA对AGS细胞Rac1b mRNA和蛋白水平表达的影响,ELISA和Western blotting检测缺氧条件下转染Rac1b siRNA后AGS细胞培养上清中VEGF表达水平以及细胞中血管生成相关分子P53、VHL和HIF-1α表达水平的变化。结果:测序证实体外合成的Rac1b siRNA序列正确。Rac1b siRNA转染AGS细胞后,可在mRNA和蛋白水平特异性抑制Rac1b的表达,对其同源分子Rac1的mRNA和蛋白表达水平无影响。Rac1bsiRNA可显著抑制AGS细胞培养上清中VEGF的分泌,这种抑制作用在缺氧情况下更为明显。同时,Rac1bsiRNA在缺氧情况下可抑制AGS细胞内HIF-1α蛋白的表达、上调p53和VHL蛋白的表达。结论:Rac1b siRNA可抑制胃癌AGS细胞中Rac1b在mRNA和蛋白水平的表达,可能通过调节血管生成相关分子HIF-1α、P53及VHL的表达抑制缺氧情况下AGS细胞VEGF的分泌。
- 薛妍杨静悦斯晓明陈衍尤向辉刘都户刘文超
- 关键词：SIRNA胃肿瘤
