寇恂
- 作品数：7 被引量：8H指数：2
- 供职机构：第三军医大学大坪医院野战外科研究所更多>>
- 发文基金：重庆市杰出青年科学基金国家杰出青年科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生轻工技术与工程更多>>
- 多巴胺D3受体在胰岛素样生长因子-1介导的血管平滑肌细胞迁移的作用
- 目的:研究多巴胺D3受体激动剂(PD128907)对胰岛素样生长因子-1(IGF-1)诱导的血管平滑肌细胞(VSMCs)迁移的抑制效应及其机制.方法:以大鼠胸主动脉平滑肌细胞株(A10细胞)为研究对象,观察PD 128 ...
- 寇恂韩愈郑硕任红梅关蔚蔚王震杨迪何多芬周林曾春雨
- 微小RNA在心血管疾病发生中的作用研究进展被引量：2
- 2011年
- 微小RNA（microRNA,miRNA）是一类在人体广泛分布的内源性非编码RNA,长度为19～25个核苷酸。miRNA主要通过与靶信使RNA（mRNA）的3＇非翻译区结合,导致其翻译的过程受到抑制或者引起靶mRNA的降解,在转录水平特异性的影响靶基因表达,并通过此机制调控了大约30%人体基因组编码的蛋白质表达[1]。
- 寇恂曾春雨
- 关键词：微小RNA疾病发生心血管非翻译区靶基因表达蛋白质表达
- 多巴胺D1类受体对胰岛素样生长因子1介导的血管平滑肌细胞增殖的影响以及机制的研究
- 一、研究背景 高血压(Essential hypertension，EH)已经成为影响人们健康的重要原因，并且是一系列疾病的高危因素，例如:中风、心肌梗死、心衰和肾脏衰竭等。明确EH发生的机制，对于EH的防治是具有重要...
- 寇恂
- 关键词：胰岛素样生长因子1血管平滑肌细胞原发性高血压增殖机制干预靶点
- 阿利吉仑抑制血小板衍生生长因子-BB诱导的血管平滑肌增殖
- 2013年
- 目的观察肾素直接抑制剂阿利吉仑对血小板衍生生长因子-BB(platelet-derived growth factor-BB,PDGF-BB)诱导的血管平滑肌细胞(vascular smooth muscle cells,VSMCs)增殖的影响及其机制。方法以大鼠胸主动脉平滑肌细胞株(A10细胞)为研究对象,观察不同浓度阿利吉仑(1、5、10μmol/L)以及PDGF-BB(20 ng/mL)对VSMCs增殖的影响,并探讨了阿利吉仑(10μmol/L)与PDGF-BB(20 ng/mL)共同刺激0、12、24、48 h时,VSMCs的增殖情况,细胞增殖采用[3H]-TdR掺入方法进行测定,ERK1/2、p-ERK1/2、β-actin蛋白表达用Western blot测定。结果 PDGF-BB可以促进A10细胞增殖,20 ng/mL PDGF-BB刺激时,细胞增殖幅度为(145.50±10.51)%,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);当10μmol/L阿利吉仑与20 ng/mL PDGF-BB共同刺激时,细胞增殖幅度为(44.65±24.42)%,与20 ng/mL PDGF-BB刺激时比较有显著下降(P<0.05),而且这种抑制作用随时间的增加而增强;Western blot结果显示阿利吉仑可以降低由PDGF-BB引起的p-ERK1/2表达量的增加。结论阿利吉仑可以抑制PDGF-BB介导的促VSMCs的增殖作用,而这种作用是通过降低p-ERK1/2的磷酸化而引起的。
- 刘渔凯韩愈寇恂杨迪符金娟王震郑硕任红梅何多芬周林曾春雨
- 关键词：阿利吉仑血管平滑肌细胞
- 多巴胺D_1类受体在小鼠巨噬细胞上的表达及其对ox-LDL诱导的小鼠巨噬细胞增殖的影响被引量：4
- 2014年
- 目的检测小鼠巨噬细胞上的多巴胺D1类受体表达及探讨其对ox-LDL诱导的小鼠巨噬细胞增殖的影响。方法以小鼠巨噬细胞RAW264.7为靶细胞,Western blot法检测多巴胺D1类受体的表达。不同浓度的ox-LDL(10、20、40μg/mL)诱导RAW264.7细胞的增殖,观察在多巴胺受体激动剂(Fenoldopam)10-7mol/L、拮抗剂(SCH23390)10-6mol/L及MAPK信号通路的特异性阻断剂(PD98059)10-6mol/L存在的情况下,RAW264.7增殖的变化情况,细胞增殖用3H-TdR掺入量表示。Western blot法检测磷酸化的ERK、总ERK1/2及增殖细胞核抗原PCNA的表达。结果多巴胺D1类受体在RAW264.7细胞上表达。Fenoldopam(10-7mol/L)、PD98059(10-6mol/L)能明显抑制ox-LDL(20μg/ml)诱导的RAW264.7细胞增殖,且SCH23390(10-6mol/L)预处理可以逆转Fenoldopam(10-7mol/L)对RAW264.7细胞增殖的抑制作用。在MAPK阻断剂PD98059存在的情况下,Fenoldopam作用丧失,此外,Fenoldopam(10-7mol/L)可降低ox-LDL升高的PCNA以及磷酸化ERK水平。结论小鼠巨噬细胞RAW264.7上有多巴胺D1类受体的表达,且刺激多巴胺D1类受体可明显抑制ox-LDL诱导的RAW264.7细胞增殖作用,该作用可能通过影响MAPK/ERK这一信号转导通路来实现。
- 杨迪韩愈寇恂符金娟刘渔凯王震何多芬曾春雨
- 关键词：动脉粥样硬化
- MHCⅠ类分子胞内转运机制研究进展被引量：1
- 2013年
- 主要组织相容性复合体(major histocompatibility complex,MHC)Ⅰ类分子在细胞内的转运过程大致可分为以下3个环节:1)新合成的MHCⅠ类分子在内质网(endoplasmic reticulum,ER)腔内装载抗原肽;2)肽-MHC分子复合体经过囊泡转运由高尔基体(Golgi apparatus)到达细胞膜表面,活化CD8+T细胞;3)细胞对MHCⅠ类分子的回收过程。近年来的研究显示,此转运过程中涉及泛素化、内吞作用等机制,而多种病毒可干扰MHCⅠ类分子的各转运环节,达到免疫逃避的目的。故本文针对近年该领域的研究进展作一综述。
- 寇恂万瑛
- 关键词：类分子泛素化内吞作用
- 多巴胺D3受体在胰岛素样生长因子1介导的血管平滑肌细胞迁移中的作用被引量：1
- 2013年
- 目的研究多巴胺D3受体激动剂(PD128907)对胰岛素样生长因子1(IGF-1)诱导的血管平滑肌细胞(VSMC)迁移的抑制效应及其机制。方法以大鼠胸主动脉平滑肌细胞株(A10)细胞为研究对象,观察PD128907对IGF-1促VSMC迁移作用的影响,采用微孔膜培养(transwell)方法测定细胞迁移状况,并检测PD128907对IGF-1促迁移中的一氧化氮/鸟苷酸环化酶(NO/cGMP)信号途径的影响。结果 5、30、50μg/L浓度IGF-1能促进A10细胞迁移,迁移的效应随着IGF-1浓度增加而增强;PD128907(10-7 mmol/L)+IGF-1(50μg/L)作用A10细胞后,可抑制IGF-1的促迁移作用[(35.0±6.9)比(83.0±10.0)/mm2,P<0.05],抑制幅度为85%;这种抑制效果被一氧化氮合酶和鸟苷酸环化酶(cGMP)的抑制剂——左旋硝基精氨酸甲酯和1H-[1,2,4]恶二唑[4,3-a]喹喔啉-1-酮所阻断[(78.0±9.0)、(65.0±13.0)比(35.0±6.9)/mm2,P<0.05]。结论多巴胺D3受体对IGF-1促VSMC迁移具有明显抑制效应,该作用与NO/cGMP信号途径有关。
- 寇恂韩愈郑硕任红梅关蔚蔚王震杨迪何多芬周林曾春雨
- 关键词：多巴胺D3受体胰岛素样生长因子1血管平滑肌细胞迁移
