宗红
- 作品数：53 被引量：199H指数：9
- 供职机构：郑州大学第一附属医院更多>>
- 发文基金：河南省医学科技创新人才工程项目河南省教育厅自然科学基金国家自然科学基金更多>>
- 相关领域：医药卫生文化科学生物学更多>>
- 羟基喜树碱联合化疗方案治疗晚期胃癌的疗效观察
- 2003年
- 目的 观察含羟基喜树碱 (HCPT)的联合化疗方案治疗胃癌的疗效。方法 3 4例胃癌患者采用拓喜(HCPT)加顺铂 (DDP)加 5氟尿嘧啶 ( 5 Fu)加醛氢叶酸钙 (LF)方案进行治疗。结果 完全缓解 (CR) 2例 ,部分缓解(PR) 1 2例 ,有效率 4 1 2 %,毒副反应以骨髓抑制 (白细胞下降 )及消化道反应为重。结论 HCPT +DLF方案治疗胃癌疗效较好 ,毒副反应轻。
- 宗红张惠孙晓娟
- 关键词：羟基喜树碱化疗胃癌HCPT
- T细胞淋巴瘤TCRγV_1重排基因真核表达载体的构建
- 2003年
- 目的 构建含TCRγV1重排基因的真核表达质粒。方法 用PCR法扩增含XbaI与BglII酶切位点的TCRγV1基因序列 ,对VR10 12载体及TCRγV1基因PCR产物经双酶切 ,用连接酶将两者连接并转化到大肠杆菌DH5α ,对重组质粒经序列测定 ,称VR10 12 /TCRγ。结果 已构建的质粒VR10 12 /TCRγ经序列测定含有完整的TCRγV1基因片段。结论 VR10 12 /TCRγ表达载体的构建为基因治疗淋巴瘤奠定了基础。
- 宗红李建生于江亭马襄石志娟
- 关键词：T细胞受体淋巴瘤真核表达载体Γ基因重排
- 尼美舒利对氯化钴诱导的BGC-823细胞HIF-1α及VEGF表达的影响被引量：4
- 2006年
- 目的:研究选择性COX2抑制剂尼美舒利对低氧模拟剂氯化钴诱导的胃癌细胞株BGC823HIF1α、VEGF表达的影响。方法:分别应用150μmol/L氯化钴单独或联合10μmol/L、40μmol/L、80μmol/L的尼美舒利作用于BGC823细胞24h,收集细胞,应用RT PCR和Westernblot技术检测HIF1α及VEGF的表达。以胎牛血清加RPMI1640培养基培养细胞作正常对照。结果:与正常对照组比较,150μmol/L氯化钴刺激24h,可显著提高细胞HIF1α蛋白、VEGFmRNA和蛋白的表达(P<0.01),但对HIF1αmRNA表达无影响。与氯化钴单独作用比较,尼美舒利和氯化钴联合作用24h,细胞HIF1α蛋白、VEGFmRNA和蛋白表达降低(P<0.01),并呈剂量依赖性,但对HIF1αmRNA表达无影响。结论:COX2抑制剂尼美舒利可抑制氯化钴诱导的HIF1α、VEGF表达,这可能是其抗肿瘤血管生成的机制之一。
- 冯玉光李建生宗红张金平陈香宇
- 关键词：低氧环氧合酶-2抑制剂低氧诱导因子-1Α
- 阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌患者的疗效及VEGFR2-906T>C多态性位点的影响被引量：18
- 2019年
- 目的探讨阿帕替尼对晚期非小细胞肺癌(NSCLC)患者的疗效及血管内皮生长因子受体2基因(VEGFR2)-906T>C多态性位点的影响。方法纳入2015年3月至2017年12月郑州大学第一附属医院肿瘤科接受阿帕替尼治疗的109例3线及以后的晚期NSCLC患者,治疗2个周期后评价有效率,随后评价无进展生存期(PFS)和总生存期(OS),并记录安全性数据。另外,收集患者外周血标本提取DNA,进行VEGFR2多态性位点的基因分型,收集部分患者的活检癌组织标本进行VEGFR2mRNA表达测定。对基因型和其他变量以及VEGFR2mRNA表达进行相关性分析。基因型和预后的单变量分析用Kaplan-Meier生存分析方法,通过Cox风险比例模型对其他变量进行校正。结果109例患者均可评价疗效,其中完全缓解0例,部分缓解19例,疾病稳定58例,疾病进展32例。客观缓解率(ORR)为17.43%,疾病控制率为70.64%。中位PFS为4.35个月,中位OS为8.35个月。在VEGFR2多态性位点中,只发现-906T>C位点的临床意义,其基因型分布频率为:TT型64例(58.72%),TC型37例(33.94%),CC型8例(7.34%);最小等位基因频率为0.24,三种基因型分布频率符合哈迪温伯格平衡(P=0.418)。CC/TC基因型患者和TT型患者ORR分别为13.33%和20.31%(P=0.377),中位PFS分别为3.25和5.35个月(P=0.007),中位OS分别为7.35和9.15个月(P=0.014)。CC/TC基因型对PFS有独立的影响意义(OR=1.83,P=0.015)。未发现-906T>C位点和不良反应的相关性。69例癌组织标本中,CC/TC基因型患者癌组织中VEGFR2mRNA的表达显著高于TT型患者(P<0.001)。结论阿帕替尼在晚期NSCLC患者后线治疗中安全有效,VEGFR2-906T>C位点CC/TC基因型的患者疗效较差。
- 赵瑞华周亚楠李鹤李瑞张伟杰宗红
- 关键词：血管内皮生长因子受体2
- 安罗替尼联合化疗治疗乳腺恶性叶状肿瘤1例报道并文献复习被引量：1
- 2023年
- 乳腺叶状肿瘤(PT)是一种罕见的纤维上皮性肿瘤,在组织学上可分为良性、交界性及恶性3种。恶性PT发病率低,预后差。目前临床上对晚期恶性PT的治疗暂无统一标准可供参考。本文报道1例恶性程度高、术后多次复发并远处转移的恶性PT患者,患者经一线治疗后病情迅速进展,而接受安罗替尼联合化疗后却获得长时间的病情缓解,疗效显著,提示安罗替尼联合化疗可能成为恶性PT治疗的新选择。
- 安天棋宗红王正洋刘敏赵瑞华
- 关键词：酪氨酸激酶抑制剂
- Stathmin siRNA对EC9706细胞紫杉醇化疗敏感性的影响被引量：1
- 2013年
- 目的:探讨Stathmin表达下调的EC9076细胞对紫杉醇(PTX)化疗敏感性的变化。方法:将EC9706细胞分为PTX组、pSUPER+PTX组和pSUPER-S2+PTX组3组,MTT法检测pSUPER-S2+PTX对EC9706细胞存活率的影响;流式细胞术检测其对EC9076细胞周期的影响;采用AnnexinV-FITC/PI合染流式细胞仪、原位酶标记法和DNALadder检测其对EC9076细胞凋亡的影响。结果:MTT结果显示,pSUPER-S2+PTX组EC9706细胞存活率低于PTX组和pSUPER+PTX组(F组间=7.324,P=0.022;F时间=6.471,P=0.027)。与PTX组和pSUPER+PTX组相比,pSUPER-S2+PTX能明显增加G2/M期细胞、减少G0/G1期细胞(F=75.360,10.938,P<0.001);流式细胞仪和TUNEL法检测早期细胞凋亡率均显示pSUPER-S2+PTX可促进细胞凋亡(F=36.827和15.091,F<0.001)。DNALadder实验显示pSUPER-S2+PTX组凋亡条带明显增多。讨论:抑制Stathmin的表达能增加EC9706细胞对PTX的化疗敏感性。
- 王峰轩小燕罗亚辉翟文龙马望秦艳茹张伟杰路太英宗红王留兴
- 关键词：STATHMIN紫杉醇食管鳞状细胞癌
- 微小RNA-98可抑制乳腺癌细胞的浸润及迁移
- 2016年
- 目的观察微小RNA（miRNA，miR）-98对乳腺癌细胞浸润转移及增殖能力的影响。方法应用实时定量反转录聚合酶链反应（RT．qPCR）方法检测正常乳腺上皮细胞MCF-10A以及不同转移能力乳腺癌细胞MCF-7、MDA—MB-231和SKBR-3中miR-98的表达水平。应用瞬时转染法上调MDA—MB-231细胞miR-98的表达或抑制MCF-7细胞miR-98的表达，然后应用Transwell法检测miR-98对乳腺癌浸润和迁移能力的影响，噻唑蓝（MTY）检测对乳腺癌细胞增殖能力的影响，流式细胞术检测对乳腺癌细胞凋亡能力的影响。结果miR-98在高侵袭细胞株的表达显著高于低侵袭细胞株。在乳腺癌MDA-MB-231细胞中转人miR-98模拟物（mimics）可阻断80％的乳腺癌浸润和迁移功能。而在MCF-7细胞中转染miR-98抑制物（inhibitor）显著抑制乳腺癌细胞miR-98的表达可使乳腺癌细胞的迁移和浸润能力约增加1．6倍。miR-98不影响乳腺癌细胞的凋亡及增殖能力。结论miR-98可促进乳腺癌细胞的浸润及迁移能力，而不影响乳腺癌细胞的增殖及凋亡能力。
- 赵瑞华张伟杰姜文静宗红
- 关键词：乳腺癌迁移增殖
- 胃癌肝转移的预后因素分析被引量：2
- 2017年
- 目的探讨胃癌肝转移患者预后的相关因素。方法回顾性分析2011年4月至2014年8月共64例郑州大学第一附属医院收治的胃癌肝转移患者的临床病理资料。应用Kaplan-Meier估计生存率,COX风险模型对影响预后的因素进行单因素和多因素分析。结果 64例胃癌肝转移患者中共有4例删失数据,总体中位生存期为10.0个月,1年、2年生存率分别为46.9%,23.3%,其中,21例接受支持治疗者中位生存期为5个月,35例接受单纯化疗者中位生存期为10.9个月,8例接受化疗+局部治疗患者中位生存期为11.0个月。单因素分析结果显示原发肿瘤分化程度、肝转移癌程度、全身化疗、肝转移时白蛋白水平与预后相关(P<0.05)。多因素分析结果显示,肝转移癌程度、原发肿瘤分化程度是影响胃癌肝转移患者预后的独立危险因素(P<0.05)。结论肝转移癌程度、原发肿瘤分化程度是影响胃癌肝转移患者预后的独立因素,所以在选择治疗方案上应考虑这两个因素。
- 王方周亚楠宗红
- 关键词：胃肿瘤肝转移预后因素
- 白蛋白紫杉醇治疗晚期乳腺癌疗效和安全性的多中心真实世界研究被引量：10
- 2021年
- 目的探讨白蛋白紫杉醇治疗晚期转移性乳腺癌的疗效及安全性。方法收集2013—2019年于中国医学科学院肿瘤医院、北京市朝阳区三环肿瘤医院、山东省肿瘤医院、郑州大学第一附属医院和河北大学附属医院接受白蛋白紫杉醇单药或联合方案治疗的晚期乳腺癌患者的临床病理资料,评价患者的治疗疗效和安全性。生存分析采用Kaplan-Meier法,生存率的比较采用Log rank检验。结果203例晚期乳腺癌患者中位无进展生存时间为4个月,中位总生存时间(OS)为14个月;客观缓解率(ORR)为36.0%,疾病控制率(DCR)为81.3%。Luminal型、人表皮生长因子受体2(HER-2)过表达型及三阴性乳腺癌接受白蛋白紫杉醇治疗的ORR分别为37.3%、45.5%和31.0%,DCR分别为85.5%、68.2%和78.9%。复发转移后白蛋白紫杉醇在一线或者二线治疗与三线以上治疗患者比较,OS分别为22个月和11个月(P<0.001),ORR分别为44.9%和30.4%,DCR分别为87.2%和77.6%(P=0.018);既往接受过传统紫杉类治疗再次行白蛋白紫杉醇治疗的患者,ORR为35.8%,DCR为82.1%。全组203例患者中,常见不良反应为手足麻木,其发生率为64.5%(131/203),Ⅰ~Ⅱ度患者占比61.1%(124/203);其他不良反应为白细胞下降(56.2%,114/203)、恶心、呕吐(36.9%,75/203)、血红蛋白下降(21.2%,43/203)、血小板下降(18.7%,38/203)和肝功能不全(18.2%,37/203)。结论白蛋白紫杉醇单药或者联合方案对晚期乳腺癌各种分子亚型、传统紫杉类耐药、多线化疗失败的患者仍有疗效,早期使用预后更佳,不良反应可控可管理,具有良好临床应用价值。
- 桑蝶周华宗红杨华卢芊润范善民王宇池宋丽华袁芃
- 关键词：乳腺肿瘤
- 乳腺癌FHIT表达及其临床价值的meta分析被引量：3
- 2017年
- 目的:系统评价FHIT蛋白在乳腺癌中的表达及临床意义。方法:检索中国知网、万方数据、维普网、Pubmed、Springer Link等数据库,按照纳入、排除标准选取文献,应用Rev Man 5.3.5.0及STATA 13.0软件对纳入的研究进行meta分析。结果:共纳入29篇文献,共计2 546例乳腺癌组织标本。Meta分析结果显示,乳腺癌组织中FHIT的表达低于乳腺良性病变组织[OR(95%CI)=0.12(0.06,0.23)]、癌旁正常组织[OR(95%CI)=0.05(0.02,0.11)]和正常组织[OR(95%CI)=0.06(0.02,0.14)];FHIT在乳腺癌Ⅰ-Ⅱ期中的表达高于Ⅲ-Ⅳ期[OR(95%CI)=2.51(1.87,3.38)]、肿瘤长径小于等于2 cm组高于大于2 cm组[P<0.01,OR=1.43,95%CI(1.10,1.84)]、高分化组高于低分化组[OR(95%CI)=2.18(1.33,3.57)]、无腋窝淋巴结转移组高于有转移组[OR(95%CI)=2.24(1.58,3.16)]、雌激素受体阴性组低于阳性组[OR(95%CI)=0.46(0.34,0.62)]、孕激素受体阴性组低于阳性组[OR(95%CI)=0.51(0.30,0.86)],患者不同年龄、绝经状态和组织分型中FHIT的表达差异无统计学意义。结论:FHIT表达缺失在乳腺癌发生、发展中起重要作用,与乳腺癌的临床病理特征有密切关系。
- 张建祥王方袁博周亚楠胡泷姜文静宗红
- 关键词：乳腺癌FHITMETA分析病例对照研究
